在自然水體中都存在含量有限的營養(yǎng)物質如氮,、磷等物質，這些物質含量的高低,，決定了植物生長和環(huán)境控制的主要因素,。在一些正常的淡水中，氮,、磷等物質的含量是比較有限的,，隨著我國產業(yè)化發(fā)展，湖泊和水庫中的氮磷污染均有加重趨勢,，水體中藻類大量繁殖,，且生存期長、覆蓋面廣,、暴發(fā)次數多,。20世紀80年代初太湖以中營養(yǎng)為主，80年代后期為中營養(yǎng)-中富營養(yǎng),，90年代中期大部分已為中富營養(yǎng)-富營養(yǎng),，目前中富營養(yǎng)化面積占75%左右，夏季富營養(yǎng)或重度富營養(yǎng)占全湖面積10%左右,。水體富營養(yǎng)化指大量溶解性營養(yǎng)鹽進入水體,，導致異養(yǎng)微生物旺盛代謝活動，使得水體溶解氧含量急劇下降,，水質出現惡化的現象,。因此，加強對水體富營養(yǎng)化及污水脫氮除磷技術分析與應用,，對緩解水體富營養(yǎng)化,、促進水資源可利用性具有重要的現實意義。污水脫氮除磷的技術可分為物理法,、化學法和生物法,。化學處理法費用較高,，產生的污泥量多而難于處理,。物理處理法存在運行費用高，沉淀劑費用昂貴的問題,。生物處理法流程復雜,，脫氮除磷效果不穩(wěn)定，產生大量難處理的污泥,、易造成二次污染,。因此，探索其他方法對污水進行處理極為必要,。高壓脈沖放電技術是集各種氧化技術于一身的新型水處理技術,。高壓脈沖放電技術是在特定的反應器內,，利用外加電場向水中或水面之上的空間注入能量，產生非平衡等離子體,，引發(fā)一系列復雜的物理,、化學過程，達到機污染物終礦化為CO2和H2O的目的,。高壓脈沖放電技術具有開發(fā)費用低,，處理徹底，無二次污染等優(yōu)點,。

1,、實驗部分

1.1 試劑與儀器

ZnSO4（AR）、NaOH（AR）,、HCl（98%）、酒石酸鉀鈉（AR）,、K2S2O8（AR）,、抗壞血酸（AR）、酒石酸銻氧鉀（AR）,、KH2PO4（AR）,、鉬酸銨（AR）。

EPM-A高壓電脈沖發(fā)生器,；SHZ-D循環(huán)水式真空泵,；UV-1800PC紫外可見分光光度計。

1.2 實驗方法

1.2.1 高壓脈沖處理方法

采用高壓電脈沖裝置,，陽極,、陰極均選用石墨棒。取原水100mL于燒杯中,，利用兩個石墨電極調節(jié)電極間距,，開啟高壓電脈沖發(fā)生器，設置脈沖時間,、脈沖頻率以及脈沖電壓等實驗數據,，處理一定時間后，關閉脈沖發(fā)生器,。取處理后水樣10mL于50mL比色管中,，加入相關實驗試劑。

1.2.2 NH3-N的測定

在水樣中加入KI和HgI2的強堿溶液（納氏試劑）,，與氨反應生成淡紅棕色膠態(tài)化合物,，此顏色在較寬的波長范圍內具有強烈吸收。通常于410~425nm波長范圍內測吸光度,，利用標準曲線法求出水樣中NH3-N的含量,。

1.2.3 正磷酸鹽的測定

用鉬銻抗分光光度法測定磷。在一定酸度和銻離子存在的情況下，磷酸根與鉬酸銨形成銻磷鉬混合雜多酸,，它在常溫下可迅速被抗壞血酸還原為鉬藍,，在700nm波長下測定。

2,、結果與討論

本文主要以生活污水中的氮,、磷為目標去除物，考察脈沖放電條件對污水中NH3-N,、正磷酸鹽去除率的影響,，得出處理氮、磷的優(yōu)工藝條件,，后利用優(yōu)工藝條件處理實際污水,。分別采用納氏試劑比色法和鉬銻抗分光光度法來制作NH3-N和正磷酸鹽的標準曲線。

2.1 峰值電壓對NH3-N（正磷酸鹽）去除率的影響

設定脈沖參數（放電頻率：30Hz,；電極間距：2cm,；放電時間5min），分別在5~30kV的峰值電壓下對污水進行電解,，測定脈沖后溶液的吸光度,，并計算氨氮（正磷酸鹽）的去除率，考察峰值電壓對正磷酸鹽去除率的影響,，結果見圖1,。

圖1表明，NH3-N（正磷酸鹽）去除率出現急劇增加后逐漸降低的趨勢,。當脈沖電壓均為10kV時,，NH3-N和正磷酸鹽的大去除率分別為39.05%和28.88%。隨脈沖電壓的升高,，輸入功率隨之增大,，在單位時間內產生的電荷數量就多，NH3-N（正磷酸鹽）被氧化的機率增加能量隨之提高,，故NH3-N（正磷酸鹽）去除率增大,。但當繼續(xù)升高電壓時，則電暈放電向火花放電過渡,，出現頻繁擊穿,，能耗迅速增大，能量利用率下降,，反使NH3-N（正磷酸鹽）去除率降低,。因此，NH3-N（正磷酸鹽）去除的佳脈沖電壓為10kV,。