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REACH248測試有什么要求,?費(fèi)用多少

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發(fā)布時間: 2023-11-23 20:54
最后更新: 2024-04-23 10:30
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REACH測試有什么要求?
REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì),因此,,凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場的日用產(chǎn)品,,其中主要是指紡織品,,必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準(zhǔn),,一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售找航天檢測,。
二、REACH法規(guī)管控的范圍相當(dāng)廣泛,,它覆蓋了幾乎所有行業(yè)中化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和使用,,不僅包括工業(yè)中的化學(xué)物質(zhì),也包括我們?nèi)粘I钪惺褂没瘜W(xué)物質(zhì)生產(chǎn)得到的產(chǎn)品,,如清潔劑,,油漆、服裝,、家具,、電子電氣產(chǎn)品等,因此對全球各個行業(yè)包括電子電氣行業(yè)將產(chǎn)生巨大影響,。
1,、REACH管控的物質(zhì)范圍包括除少數(shù)物質(zhì)外的其它所有化學(xué)物質(zhì),不在REACH 管控范圍內(nèi)的化學(xué)物質(zhì)包括:不可分離中間體,,廢物,,受海關(guān)監(jiān)督的物質(zhì),運(yùn)輸過程中的,,以及某些應(yīng)國防需要豁免的物質(zhì),。
2、保護(hù)人類健康和環(huán)境,,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動物試驗;與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致;從實質(zhì)意義上講,,REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系,使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品找航天檢測。
3,、REACH將對目前的已有物質(zhì)和新物質(zhì)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的制度;非分階段性物質(zhì)是指那些REACH生效前沒有生產(chǎn)和銷售的物質(zhì),,分階段性物質(zhì)指那些列在EINECS、歐盟在近15年或所謂的非聚合物指令67/548所規(guī)定的已經(jīng)生產(chǎn)但未銷售的物質(zhì),,REACH的基礎(chǔ)要素包括;范圍,、注冊、數(shù)據(jù)分享,、信息,、下游用戶、評估,、授權(quán),、限制、分類和標(biāo)簽?zāi)夸?、信息獲取,。
4、REACH認(rèn)證測試需要提交的材料:
(1)需要2-3個樣品,;
(2)檢測申請表,;
(3)產(chǎn)品使用手冊;

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