粉撲FDA注冊誰可以辦理，產(chǎn)品列名需要提交哪些信息,？1、公司的FEI Number 2,、公司或委托商（若是委托生產(chǎn)）的名稱，聯(lián)系方式和DUNS Number,，即標簽上體現(xiàn)的公司的名稱,，聯(lián)系方式和DUNS Number；化妝品的名稱（標簽上體現(xiàn)的）。3,、化妝品的種類 4,、化妝品成份清單,含UNII碼 5、化妝品的列名號（如果之前完成過列名）6,、提交類型 7、母公司名稱（如有） 8,、公司類型 9,、標簽電子稿 10、 產(chǎn)品的網(wǎng)頁鏈接 11,、 化妝品是否僅供專業(yè)用途 12,、與產(chǎn)品列名相關的個人的聯(lián)系信息；

企業(yè)注冊：A,、在美國銷售的化妝品的生產(chǎn)商/加必須向FDA注冊,。B、若一個生產(chǎn)商/加同時既生產(chǎn),、“普通化妝品”,，又生產(chǎn)“OTC化妝品”，那么此工廠需要同時做化妝品和藥品的企業(yè)注冊,。若同一產(chǎn)品既符合化妝品又符合藥品定義,，則需按更高監(jiān)管規(guī)范要求做藥品注冊。C,、 一個合約生產(chǎn)商,，無論它為多少品牌代工，都只需進行一次注冊,。

所有進口化妝品都經(jīng)過抽樣檢驗嗎,？

并非所有化妝品在進入該國時都會接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作,，F(xiàn)DA 發(fā)布進口警報,，向檢查員通報違規(guī)趨勢。進口警報中涉及的產(chǎn)品包括以聲稱銷售的化妝品類產(chǎn)品,，這些產(chǎn)品被視為未經(jīng)法律批準的新藥,、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運輸,。

依據(jù)MoCRA的授權,，美國食品藥品監(jiān)督管理局將強制化妝品責任人對產(chǎn)品及其生產(chǎn)企業(yè)進行注冊，同時保證定期更新,。新的注冊遞交網(wǎng)站計劃將于2023年10月啟用,。在申請工廠注冊之前，責任人需要提前獲取工廠的機構標識碼FEI，已經(jīng)在美國市場上市的化妝品,，需要在2023年12月29日之前完成產(chǎn)品和工廠的注冊,。

化妝品的FDA注冊由美國美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）負責，F(xiàn)DA的化妝品和色素辦公室應化妝品行業(yè)的要求制定了化妝品（VCRP）自愿注冊計劃,。該計劃由化妝品生產(chǎn)企業(yè)自愿注冊和化妝品成分申報兩部分組成,。

深圳中琪檢驗機構提供的服務涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務范圍有：MSDS/SDS報告辦理,、TDS報告辦理,、各類產(chǎn)品及材料的限用物質檢測、玩具文具測試,、食品包裝材料測試,、企業(yè)美國FDA注冊、電子電器產(chǎn)品檢測,、化妝品檢測注冊,、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分,、各類燃燒測試等,。如有相關檢測認證需求，可以聯(lián)系我們,！