二,、第三類醫(yī)療器械經營許可證辦理流程：

1,、經營企業(yè)經辦人攜帶上述資料前往監(jiān)督管理部門申請經營許可；

2,、工作人員受理資料,，并于30個工作日內進行審查,，必要時組織核查；

3,、對符合規(guī)定條件的,，準予許可并發(fā)給醫(yī)療器械經營許可證；對不符合規(guī)定條件的,，不予許可并書面說明理由,。

三,、第三類醫(yī)療器械經營許可證辦理所需材料:

1、企業(yè)名稱與經營范圍,，注冊資本及股東出資比例,，股東等sfz明；

2,、醫(yī)療器械產品注冊證書,、供應商營業(yè)執(zhí)照、許可證及授權書,；

3,、質量管理文件等；

4,、2個或以上醫(yī)學專業(yè)或相關專業(yè)人員證書,、sfz明與簡歷；

5,、符合醫(yī)療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明,；

6、公司章程,、股東會決議等,；

 of shareholder contribution, shareholders and other sfz Ming; 2. Medical device product registration certificate, supplier business license, license and authorization letter; 3. management documents, etc.; 4,2 or more medical professional or related professional certificates, sfz Ming and resume; 5. Office space and warehouse certificate that meet the business re of medical e; 6. Articles of association, resolutions of shareholders' meeting, etc.;