單價: | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 河南 鄭州 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-11-24 01:10 |
最后更新: | 2023-11-24 01:10 |
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山東醫(yī)療器械廣告審查應該在哪里申請那,?醫(yī)療器械廣告審查提供資料
山東醫(yī)療器械廣告審查應該在哪里申請那?醫(yī)療器械廣告審查提供資料
山東醫(yī)療器械廣告審查應該在哪里申請那?醫(yī)療器械廣告審查提供資料
問題:什么樣的醫(yī)療器械廣告需要審查,?
解答:通過一定媒介和形式發(fā)布的廣告含有醫(yī)療器械名稱,、產品適用范圍、性能結構及組成,、作用機理等內容的,,應當依法在發(fā)布前申請審查。 僅宣傳醫(yī)療器械產品名稱的廣告無需審查,,但在宣傳時應當標注醫(yī)療器械注冊證號,。
天貓醫(yī)藥健康類目開直通車需要辦理醫(yī)療器械廣告審查表
*近在網上銷售醫(yī)療器械的朋友可能會有這么一個疑問:“醫(yī)療器械廣告審查表”怎么辦理呢?解決這個問題之前,,先來看一個案例:17年雙十一前后,,絕味因為一則大尺度文案被推上風口浪尖
其中一位網友留言表示:“雖然我是粉,還是想說這次真的過分了,。想不通為什么那么低俗,、明顯不尊重女性的
文案都能通過并且發(fā)布在主頁上。不敢想像企業(yè)文化,,還有相關部門人員以及老板的品味/品格,。”
早在2016年9月1日正式實現(xiàn)的《互聯(lián)網廣告管理暫行辦法》就對“廣告審查”表達了新要求,。此次《辦法》中的一大亮點是,,從9月1日開始,凡是互聯(lián)網上發(fā)布的廣告,,都要標注“廣告”兩字,,使消費者能夠辨明其為廣告。此外,,《辦法》第六條還特別規(guī)定,,醫(yī)療、藥品,、特殊醫(yī)學用途配方食品,、醫(yī)療器械、農藥,、獸藥,、保健食品廣告等法律、行政法規(guī)規(guī)定須經廣告審查機關進行審查的特殊商品或者服務的廣告,,未經審查,,不得發(fā)布。
其實我們回過頭仔細一想,,廣告審查應當是我們想在通過發(fā)廣告的形式去增加我們的客戶流量和豐富客源的多樣性進行配合,。主要也是以下的幾種營銷渠道:
1,,公司網站
2,營銷,,通過在醫(yī)療器械大會或者同行技術交流會,,舉行活動,拉來部分用戶,,定時更新和發(fā)布公司相關醫(yī)療器械的內容,。公眾平臺提供互動和交流,維系老客戶,。
3,、友情鏈接;需要招聘一個懂SEO,會內容運營的全方面人才,。醫(yī)療器械網站推廣是長期的過程,,不是一兩個詞排名上去就是營銷,需要日積月累,,多個長尾關鍵字來增加流量的,,醫(yī)療器械公司更多的要關注消費者和代理商的體驗,將網站內容做精,。
4,、醫(yī)療器械公司多參與論壇的推廣,定期郵件和短信發(fā)給老客戶,,將豐富的內容分享給他們,。
5、百度推廣
至于專注電商的朋友門,,可能以下這三個渠道更得心應手:
1,、社交電商:比如朋友圈,你懂的,。
2,、小程序電商:小程序,英文名XXXX AAA,,像L貝卡,,X柚集就是常見的小程序電商平臺。
3,、直播電商:比如*火的淘寶直播間,。
接下來書歸正傳,以河南地區(qū)辦理的《醫(yī)療器械廣告審查表》為例,,給大家介紹下流程:
一,、受理條件:
滿足列出的全部申請條件可申請:
(1)對于國產產品:本省行政區(qū)域內醫(yī)療器械生產企業(yè)生產的產品申請醫(yī)療器械廣告批準文號的;
(2)對于進口產品(包括港,、澳,、臺生產的產品):《醫(yī)療器械注冊登記表》中列明的代理機構(人)在本省行政區(qū)域內的進口產品申請醫(yī)療器械廣告批準文號的;對于《醫(yī)療器械注冊登記表》中未列明代理機構(人)的,,如《醫(yī)療器械注冊登記表》中列明的售后服務機構在本省行政區(qū)域內的,,可向我局申請醫(yī)療器械廣告批準文號。
(3)醫(yī)療器械經營企業(yè)作為申請人的,,必須征得醫(yī)療器械生產企業(yè)的同意,。
(4)申請人可以委托代辦人代辦醫(yī)療器械廣告批準文號的申辦事宜。
(5)申請人和代辦人應熟悉國家有關廣告管理的相關法律,、法規(guī)及規(guī)定,。
二、申請材料:
1,、《醫(yī)療器械廣告審查表》一式五份,,并附與發(fā)布內容相一致的樣稿(樣片、樣袋)和醫(yī)療器械廣告申請的電子文件
2,、《營業(yè)執(zhí)照》 (帶原件,、復印件)
3、申請人的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》
4,、醫(yī)療器械生產企業(yè)同意的證明文件原件
5,、《授權委托書》
6、醫(yī)療器械產品注冊證書(含《醫(yī)療器械注冊證》,、《醫(yī)療器械注冊登記表》)復印件
7,、進口醫(yī)療器械代理人或境外醫(yī)療器械生產企業(yè)在境內設立機構的主體資格證明文件
8、醫(yī)療器械產品使用說明書和產品標準