臨床試驗CRO（合同研究組織）服務(wù)的流程中可能出現(xiàn)各種問題,，這些問題可能會涉及到以下方面：

1. 招募困難： 有時候，找到符合試驗條件的受試者可能會非常具有挑戰(zhàn)性,。這可能導致招募速度變慢,，延長試驗周期。

2. 數(shù)據(jù)質(zhì)量問題： 數(shù)據(jù)收集,、存儲和處理可能會面臨錯誤或不準確性,。這可能源于研究人員的錯誤操作、設(shè)備故障或數(shù)據(jù)錄入問題,。

3. 合規(guī)性問題： 臨床試驗必須符合法規(guī)和倫理標準,。但在執(zhí)行過程中，可能出現(xiàn)違規(guī)行為或不符合倫理要求的情況,，需要及時處理,。

4. 預算和時間管理： 試驗經(jīng)費和時間管理可能出現(xiàn)問題，可能因為預算不足,、時間安排不合理或其他因素而受到影響,。

5. 溝通問題： CRO團隊、研究者,、醫(yī)院和受試者之間的溝通不暢可能會影響試驗進展,。信息傳遞不清晰可能導致誤解和延誤。

6. 技術(shù)挑戰(zhàn)： 試驗所使用的技術(shù)可能出現(xiàn)問題,，例如設(shè)備故障,、軟件問題或數(shù)據(jù)安全性漏洞。

7. 人員變動： 試驗期間,，CRO團隊或參與研究的醫(yī)務(wù)人員可能會變動,，這可能會對試驗進展和數(shù)據(jù)連續(xù)性造成影響。

8. 不良事件管理： 受試者可能經(jīng)歷不良事件或并發(fā)癥,，這需要及時有效的處理和記錄,，并可能需要對試驗進行調(diào)整。

9. 文件和記錄管理： 試驗必須保持準確的文件和記錄,。文件遺失,、錯誤記錄或記錄不全可能會影響試驗結(jié)果的可靠性,。

10. 法規(guī)變更： 臨床試驗進行期間,，法規(guī)可能發(fā)生變更，需要及時了解并進行相應(yīng)調(diào)整以確保試驗合規(guī)性,。