肢體矯形器屬FDA監(jiān)管器械設(shè)備,，其出口上架亞馬遜平臺美國必須做FDA注冊,。

這類產(chǎn)品報括:

肢體矯形器/支架, 肢體畸形矯正器,四肢和關(guān)節(jié)支撐，手夾板,，彈性長襪,，膝關(guān)節(jié)和矯正鞋,腰背矯形器, 腰部矯形器,腹部矯正器,頸部矯正器,頸椎矯形器,頸部牽引器,頸椎牽引器,頭頸胸矯形器/牽引器,腰椎牽引器,腰骶牽引器/牽引器,肋骨骨折環(huán)抱器,骶髂關(guān)節(jié)牽引器; 頭頸胸矯形器/牽引器等

醫(yī)療器械FDA注冊是一個性很強的工作,注冊者必須對產(chǎn)品非常熟悉,對FDA的法規(guī)和流程熟悉.工廠在尋找FDA注冊服務(wù)商時,必須確認服務(wù)商對該產(chǎn)品有過FDA注冊經(jīng)驗.這樣才能順利拿到FDA注冊.不要輕易相信信那些對產(chǎn)品FDA注冊不熟悉,亂收費,亂報價,承諾什么產(chǎn)品的FDA,都能做,還能打包一起做FDA,CE, CFDA注冊的.

關(guān)于醫(yī)療器械FDA注冊相關(guān)小知識:

醫(yī)療器械范圍很廣,，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器,，均在FDA監(jiān)督之下,，根據(jù)醫(yī)療用途和對人體可能的傷害，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類,，越高類別監(jiān)督越多.

FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求,任何一種醫(yī)療器械想要進入美國市場,，必須首先弄清申請上市產(chǎn)品分類和管理要求。對于任何產(chǎn)品,，企業(yè)都需進行企業(yè)注冊（Registration）和產(chǎn)品列名（Listing）,。

對類產(chǎn)品（占47%左右），絕大部分產(chǎn)品是510K豁免的,，實行的是一般控制（GeneralControl）,，企業(yè)只需要進行企業(yè)注冊（Registration）和產(chǎn)品列名（Listing），和實施GMP規(guī)范QSR820（其中一部分產(chǎn)品連GMP也豁免）,，產(chǎn)品即可進入美國市場,。

對類產(chǎn)品（占46%左右），實行的是特殊控制（SpecialControl）,，實施GMP和遞交510（K）申請,，取得K號碼后，進行企業(yè)注冊（Registration）和產(chǎn)品列名（Listing）,，即可進入美國市場,。其中少數(shù)類產(chǎn)品是510（K）豁免，企業(yè)只需要進行企業(yè)注冊（Registration）和產(chǎn)品列名（Listing）,，和實施GMP規(guī)范QSR820,，產(chǎn)品即可進入美國市場。

對類產(chǎn)品（占7%左右）,，實施的是上市前許可PMA,，企業(yè)須實施GMP并向FDA遞交PMA（PremarketApplication）申請，并企業(yè)注冊（Registration）和產(chǎn)品列名（Listing）,，產(chǎn)品少數(shù)即可進入美國市場,。部分類產(chǎn)品還是實行特殊控制（SpecialControl）實施GMP和遞交510（K）申請，取得K號碼后,，進行企業(yè)注冊（Registration）和產(chǎn)品列名（Listing）,，即可進入美國市場。

企業(yè)在進行企業(yè)注冊并進行產(chǎn)品列名后,，需要在每年的10月1日到12月31日期間,，進行年度注冊（AnnualRegistration).

我們?yōu)閹资畟€肢體矯形器廠家提供了FDA注冊服務(wù),，對該類產(chǎn)品非常熟悉，我們會提供合理的價格和時間周期,，讓廠家順利取得肢體矯形器FDA認證/注冊/登記號,，產(chǎn)品順利出口美國。