然而,,眾所周知,,想要在北京地區(qū)從"/>
服務: | 三類醫(yī)療器械公司注冊 |
服務: | 二類醫(yī)療器械 |
服務: | 醫(yī)療器械經營許可證 |
單價: | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-11-24 08:18 |
最后更新: | 2023-11-24 08:18 |
瀏覽次數: | 63 |
采購咨詢: |
請賣家聯(lián)系我
|
近年來,隨著醫(yī)療器械行業(yè)的快速發(fā)展,,越來越多的企業(yè)希望能夠在豐臺區(qū)開展醫(yī)療器械經營活動,。然而,,眾所周知,,想要在北京地區(qū)從事醫(yī)療器械經營,,必須先獲得醫(yī)療器械經營許可證。作為一家經驗豐富的咨詢公司,,北京一諾企服管理咨詢有限公司可以為您提供專業(yè)的代辦服務,幫助您順利獲取豐臺區(qū)的二類醫(yī)療器械經營許可證,。
在申請豐臺區(qū)二類醫(yī)療器械經營許可證前,,我們需要明確您的服務范圍。作為一家代辦咨詢公司,,我們提供的服務包括:
我們在北京地區(qū)擁有豐富的經驗,,熟悉豐臺區(qū)二類醫(yī)療器械經營許可證的流程和要求。根據相關規(guī)定,,申請豐臺區(qū)二類醫(yī)療器械經營許可證需要提交以下材料:
在提交完整的材料后,,豐臺區(qū)醫(yī)療器械監(jiān)管部門將對您的申請進行審核,,并進行現場核查,。審核通過后,您將獲得豐臺區(qū)二類醫(yī)療器械經營許可證,,方可正式經營,。
需要注意的是,作為醫(yī)療器械經營許可證的持有者,,您還需要遵守一些相關的規(guī)定和要求,。比如,根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,,持有二類醫(yī)療器械經營許可證的企業(yè)應當建立健全醫(yī)療器械質量管理和售后服務體系,,確保所經營的醫(yī)療器械的質量和安全。
如果您希望從事三類醫(yī)療器械經營或成立三類醫(yī)療器械公司,,我們也可以為您提供相應的代辦服務,。不論是醫(yī)療器械經營許可證,還是醫(yī)療器械備案,,我們都能夠為您提供全程指導和協(xié)助,。
通過我們的專業(yè)代辦服務,您將節(jié)省大量的時間和精力,,減少了解相關政策和申請流程的困擾,,實現快速獲得所需許可證件的目標。如果您有任何關于醫(yī)療器械經營許可證的疑問或需求,,請隨時聯(lián)系我們的專業(yè)咨詢團隊,。我們期待與您合作,共同促進醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展,!
醫(yī)療器械經營許可證申請:
二類備案申請:
申請三類醫(yī)療器械經營許可證所需材料:
1.營業(yè)執(zhí)照
2.醫(yī)療器械經營許可申請表
3.法定代表人,、企業(yè)負責人、質量負責人 的身份證明,、學歷或者職稱證明
4.質量負責人簡歷
5.組織機構與部門設置說明
6.經營范圍,、經營方式說明
7.經營場所、庫房的地理位置圖,、平面圖
8.房屋產權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產權證明文件)
9.擬委托醫(yī)療器械第三方物流
10.經營設施,、設備目錄
11.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄
12.計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明
13.授權委托書
14.關鍵崗位人員證明材料
三類醫(yī)療器械備案要求:
1,、場地要求:必須是辦公性質,,使用面積要少達到45平方米;
2、人員要求:需要有3名相關人員(公司負責人,、質量負責人,、質量檢查人員)的備案并且持有證書;
3、產品要求:必須要有合乎業(yè)務范圍的產品信息,并出具證書;
4,、其他相關法律法規(guī)要求,。
提供材料:
1,、企業(yè)名稱與經營范圍,,注冊資本及股東出資比例,股東等身份證明;
2,、醫(yī)療器械產品注冊證書,、供應商營業(yè)執(zhí)照、許可證及授權書;
3,、質量管理文件等;
4,、2個或以上醫(yī)學或相關人員證書、身份證明與簡歷;
5,、符合醫(yī)療器械經營要求的辦公場地及倉庫證明; 6,、公司章程、股東會決議等;
7,、財務人員身份證和上崗證;
8,、其它相關材料。