產(chǎn)品詳細(xì)介紹

香水VCRP注冊(cè)產(chǎn)品FDA注冊(cè),，F(xiàn)DCA的第8（C）節(jié)要求申請(qǐng)人支付全部費(fèi)用，除更新標(biāo)簽或其它使扣押商品符合申請(qǐng)書（FDA-766表格）條款中有關(guān)措施的費(fèi)用外,，還包括FDA官員或雇員的差旅,、日用和工資。通過(guò)提交FDA-766表格,，申請(qǐng)人同意按現(xiàn)行法規(guī)支付全部監(jiān)管費(fèi)用,。

化妝品工廠設(shè)施強(qiáng)制注冊(cè)

目前，化妝品制造商/包裝商可通過(guò)美國(guó)FDA的化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）向FDA注冊(cè)工廠設(shè)施,，但FDA對(duì)此不做強(qiáng)制性要求,。MOCRA生效后，對(duì)于所有在美銷售化妝品的企業(yè),，其加工制造設(shè)施的所有者/經(jīng)營(yíng)者必須在FDA進(jìn)行工廠設(shè)施注冊(cè),，并每?jī)赡旮乱淮巫?cè)信息。美國(guó)境外設(shè)施還需要提供美國(guó)境內(nèi)代理人的信息,。

現(xiàn)有化妝品設(shè)施必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA進(jìn)行注冊(cè),，新化妝品設(shè)施的注冊(cè)期限為從事化妝品加工生產(chǎn)的60天內(nèi)。

提到FDA注冊(cè),，先要弄懂FDA,，F(xiàn)DA是美國(guó)食品藥品管理局的簡(jiǎn)稱，F(xiàn)DA注冊(cè)是指進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的產(chǎn)品及相關(guān)企業(yè)或公司要在美國(guó)FDA官網(wǎng)系統(tǒng)進(jìn)行注冊(cè)登記備案,，F(xiàn)DA注冊(cè)的目的可理解為可追溯,，當(dāng)產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)后出現(xiàn)任何問(wèn)題可根據(jù)注冊(cè)號(hào)查詢到產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的企業(yè)信息。

香水VCRP注冊(cè)產(chǎn)品FDA注冊(cè),化妝品FDA認(rèn)證,，F(xiàn)DA只提供化妝品FDA認(rèn)證號(hào),，并沒(méi)有化妝品FDA認(rèn)證證書，化妝品FDA認(rèn)證號(hào)是長(zhǎng)期有效的,，并沒(méi)有有效期,，化妝品FDA認(rèn)證是不用向FDA官方繳費(fèi)的。獲取化妝品成分重要信息,。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù),。

化妝品生產(chǎn)廠商需提供的資料注冊(cè)：1、中英文產(chǎn)品名稱和成分表,；2,、中英文的產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明；3,、安全性檢測(cè)和實(shí)驗(yàn)報(bào)告,，以及有效性（功能性）的檢測(cè)報(bào)告；4、申辦過(guò)程中提供及補(bǔ)充其他檢測(cè)與試驗(yàn)報(bào)告或其他相關(guān)資料,；5,、提供與申報(bào)文件資料相符的適量樣品。

口紅FDA注冊(cè)需要多少錢

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