在巴西，醫(yī)療器械的注冊（Registro）和通告（Notifica??o）是兩種不同的途徑,，適用于不同等級和風(fēng)險程度的醫(yī)療器械,。以下是它們的主要區(qū)別：

Registro（注冊）：

適用于高風(fēng)險和中高風(fēng)險的醫(yī)療器械。

醫(yī)療器械注冊的過程相對復(fù)雜,，需要提供更多的技術(shù)信息,、質(zhì)量管理體系文件以及可能需要進行臨床試驗。

注冊證書是在巴西市場銷售醫(yī)療器械的必要文件,。

Notifica??o（通告）：

適用于低風(fēng)險和中低風(fēng)險的醫(yī)療器械,。

Notifica??o是一種簡化的程序,，適用于一些相對低風(fēng)險的醫(yī)療器械，如一些非侵入性的設(shè)備,。

通告流程通常更為迅速,，要求相對較少的文件，但仍需要符合相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),。

沒有像注冊那樣的注冊證書，但產(chǎn)品需要滿足ANVISA的要求,，才能在巴西市場上合法銷售,。

在選擇注冊路徑時，制造商應(yīng)該根據(jù)其醫(yī)療器械的特性,、用途和風(fēng)險級別來確定是選擇注冊還是通告,。在啟動任何注冊或通告流程之前，建議仔細閱讀ANVISA的相關(guān)法規(guī)和指南,，或者尋求專 業(yè)法規(guī)顧問的建議,，以確保遵循正確的途徑和程序。