什么是REACH——“Registration，evaluation,， Authorization and Restriction of Chemicals,，化學(xué)品注冊(cè),、、許可和限制”,，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī),。
于2007年6月1日正式實(shí)施。
申請(qǐng)說(shuō)明：預(yù)計(jì)周期： 5-7個(gè)工作日REACH的主要內(nèi)容　　REACH制度影響對(duì)中國(guó)出口貿(mào)易的影響　　1,、影響產(chǎn)業(yè)范圍廣：除了對(duì)化工企業(yè)有直接影響外,，REACH將對(duì)包括紡織、機(jī)電,、玩具,、家具等所有的生產(chǎn)化工下游產(chǎn)品的企業(yè)產(chǎn)生影響，所涉及的產(chǎn)品有100多萬(wàn)種,。
　　2,、企業(yè)出口成本大大增加：據(jù)歐盟估算，每一種化學(xué)物質(zhì)的基本檢測(cè)費(fèi)用約需8.5萬(wàn)歐元,，每一種新物質(zhì)的檢測(cè)費(fèi)用約需57萬(wàn)歐元,。
　　3、要求的數(shù)據(jù)量大：REACH要求提供化學(xué)品安全數(shù)據(jù)表,、安全報(bào)告,、風(fēng)險(xiǎn)等一系列的注冊(cè)檔案技術(shù)文件，涉及的數(shù)據(jù)量復(fù)雜龐大,。
　　REACH 指令的介紹　　什么是REACH——“Registration,，evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals,，化學(xué)品注冊(cè),、、許可和限制”,，是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī),。
于2007年6月1日正式實(shí)施。
　　REACH 的目的　　保護(hù)人類(lèi)健康和環(huán)境,；保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力,；增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn),；與歐盟在WTO框架下的國(guó)際義務(wù)相一致,。
　　從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH法規(guī)將促進(jìn)化學(xué)工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品,，刺激競(jìng)爭(zhēng)和增長(zhǎng),。
與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體系不同，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系,，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品,。
　　實(shí)施時(shí)間表 Timetable　　2007年6月1日 REACH正式實(shí)施　　2008年6月 歐盟化學(xué)品管理機(jī)構(gòu)（European Chemicals Agency，ECHA）成立并開(kāi)始運(yùn)行　　2008年6月1日~12月1日 分階段物質(zhì)（Phase-in Substances）預(yù)注冊(cè)　　2009年1月 成立物質(zhì)信息交換（SIEF）　　2010年12月 年產(chǎn)量或進(jìn)口量1000噸以上的化學(xué)物質(zhì),；年產(chǎn)量或進(jìn)口量1噸以上的根據(jù)指令67/548/EEC中劃分為1,、2類(lèi)的CMR物質(zhì)；年產(chǎn)量或進(jìn)口量100噸以上根據(jù)指令67/548/EEC中N:R50-53劃分為導(dǎo)致水生環(huán)境長(zhǎng)期負(fù)面影響的高水生物毒性的物質(zhì)完成注冊(cè)　　2013年6月 年產(chǎn)量或進(jìn)口量100噸以上的化學(xué)物質(zhì)完成注冊(cè)　　2018年6月 年產(chǎn)量或進(jìn)口量1噸以上的化學(xué)物質(zhì)完成注冊(cè)　　注：2008年6月1日后正式接受提交注冊(cè)文件,。
　　化學(xué)物質(zhì)在歐盟內(nèi)生產(chǎn)和銷(xiāo)售必須在規(guī)定的注冊(cè)期限之前進(jìn)行注冊(cè),，新化學(xué)物 質(zhì)必須在投放市場(chǎng)前進(jìn)行登記。
　　我們可以提供以下服務(wù)：　　1. 的檢測(cè)服務(wù)　　- 的SVHC物質(zhì)檢測(cè)服務(wù)　　- 附件ⅩⅦ中限制物質(zhì)檢測(cè)服務(wù)　　- SDS（化學(xué)安全數(shù)據(jù)表）的編制　　2. 供應(yīng)鏈信息的收集及傳遞　　- 列出產(chǎn)品中的所有物質(zhì)清單　　- 數(shù)據(jù)查詢,，收集物質(zhì)現(xiàn)有數(shù)據(jù)　　- 準(zhǔn)備化學(xué)數(shù)據(jù)表　　- 發(fā)現(xiàn)缺少的信息,，獲得新的數(shù)據(jù)/提出測(cè)試方案　　- 分析暴露可能　　3. 文件整理與編寫(xiě)：　　- 可進(jìn)行化學(xué)品安全（CSA），編寫(xiě)化學(xué)安全報(bào)告（CSR）　　- 化學(xué)品安全性質(zhì)預(yù)測(cè)（QSARs）技術(shù)　　- 技術(shù)檔案的整理與編寫(xiě)　　4. 提供建議：　　- 化學(xué)安全的毒理性及生態(tài)毒理性試驗(yàn)的專(zhuān)家建議　　- 尋找產(chǎn)品中化學(xué)成分的代替品及改良品的指導(dǎo)　　- 生產(chǎn),、貯運(yùn)及供應(yīng)鏈的管理措施指導(dǎo)　　注冊(cè) Registration　　要求年產(chǎn)量超過(guò)1噸的所有現(xiàn)有化學(xué)品和新化學(xué)品及應(yīng)用于各種產(chǎn)品中的化學(xué)物質(zhì)注冊(cè)其基本信息,。
只有通過(guò)注冊(cè)的物質(zhì)才能在歐盟內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。
　　每一個(gè)物質(zhì)的生產(chǎn)商和進(jìn)口商須向化學(xué)管理署提交該物質(zhì)的注冊(cè)檔案,，并繳納相應(yīng)的費(fèi)用,。
但是要求聯(lián)合提交同一個(gè)物質(zhì)的注冊(cè)信息，即遵循“一個(gè)物質(zhì),，一次注冊(cè)”原則,。
作為聯(lián)合注冊(cè)的成員，可以與其他成員共同分?jǐn)傋?cè)的費(fèi)用,。
　　為了易于管理,、接受大量注冊(cè)檔案的提交，提交給化學(xué)署的注冊(cè)檔案需電子化處理,。
化學(xué)管理署會(huì)給每一個(gè)收到的注冊(cè)檔案一個(gè)注冊(cè)編號(hào)和注冊(cè)日期,，并立刻把這些信息傳遞給注冊(cè)人。
　　在提交注冊(cè)文檔后的三周內(nèi),，化學(xué)署會(huì)對(duì)提交的注冊(cè)文檔作一個(gè)完整性確認(rèn),，以確定該檔案符合REACH注冊(cè)的要求。
如果注冊(cè)檔案不完整,，化學(xué)署將在注冊(cè)提交之日起的三周內(nèi),，通知注冊(cè)人在規(guī)定的期限內(nèi)提交進(jìn)一步信息，把注冊(cè)檔案補(bǔ)充完整,。
　　對(duì)于分階段物質(zhì),，提供了預(yù)注冊(cè)程序,。
通過(guò)預(yù)注冊(cè)的物質(zhì)，就可以繼續(xù)在歐盟內(nèi)生產(chǎn)和銷(xiāo)售,，只須在規(guī)定的期限前通過(guò)正式注冊(cè)。
　　對(duì)于分階段物質(zhì),，在期限內(nèi)有大量的注冊(cè)需要完成,。
因此，化學(xué)署對(duì)于每個(gè)提交的注冊(cè),，需要在在3周內(nèi)檢查注冊(cè)的資料是否完整,；但是對(duì)于在截止日期前2個(gè)月內(nèi)提交的每個(gè)注冊(cè)，歐盟將在3個(gè)月內(nèi)來(lái)檢查注冊(cè)是否完整,。
　　注冊(cè)人需要在設(shè)定的期限內(nèi)向化學(xué)署提交更新的檔案,，要求提交缺少的信息。
然后化學(xué)署確定這些信息的提交日期,，在3個(gè)星期內(nèi)對(duì)更新的檔案再進(jìn)一步檢查其完整性,。
　　如果注冊(cè)人沒(méi)在期限內(nèi)能完成注冊(cè)，注冊(cè)將被化學(xué)署拒絕,，制造商或進(jìn)口商將不能開(kāi)始或繼續(xù)物質(zhì)的制造或進(jìn)口,。
　　如果有必要，化學(xué)署將會(huì)轉(zhuǎn)送注冊(cè)檔案,、注冊(cè)號(hào)和日期,、完整性檢查的結(jié)果給成員國(guó)當(dāng)局，制造商和進(jìn)口商確立能夠?qū)嵤┬袆?dòng),。
為不完整的檔案提交的補(bǔ)充信息,，連同第二次完整性檢查的結(jié)果提交給主管機(jī)關(guān)。
　　evaluation　　個(gè)目的：管理署工業(yè)界的測(cè)試方法以確保產(chǎn)品的安全性,，并保證盡量減少或避免動(dòng)物試驗(yàn),。
　　第二個(gè)目的：檢查是否符合注冊(cè)的要求。
　　第三個(gè)目的：檢查該物質(zhì)對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境可能造成的危害,。
　　為管理當(dāng)局提供了一系列方法去要求注冊(cè)人,，及其少數(shù)的下游用戶，提供進(jìn)一步的信息,。
　　分兩類(lèi)：檔案和物質(zhì)　　檔案：管理當(dāng)局檢查測(cè)試的目的以避免不必要的動(dòng)物試驗(yàn)和花費(fèi),，同時(shí)檢查注冊(cè)檔案是否符合注冊(cè)的要求。
　　物質(zhì)：當(dāng)懷疑一個(gè)物質(zhì)對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境有暴露的風(fēng)險(xiǎn)時(shí)（比如與另一個(gè)物質(zhì)有相似的結(jié)構(gòu)）,，管理當(dāng)局進(jìn)行物質(zhì),。
因此，同一 個(gè)物質(zhì)的所有技術(shù)檔案將一起,，任何有用的信息都將被考慮在內(nèi),。
　　許可 Authorisation