遮瑕膏FDA注冊申請(qǐng)需要多少費(fèi)用，根據(jù)的指南,，F(xiàn)DA全新的化妝品注冊系統(tǒng)Cosmetic Direct預(yù)計(jì)將于12月初開放。FDA強(qiáng)烈建議企業(yè)通過電子方式進(jìn)行企業(yè)注冊和列名,，避免通過紙質(zhì)方式遞交以提高整體的時(shí)效性和準(zhǔn)確度。

2023年11月8日,，美國食品藥品管理局(FDA)發(fā)布指導(dǎo)意見,，宣布其打算將《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MoCRA）化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名的強(qiáng)制執(zhí)行時(shí)間延遲六個(gè)月（至2024年7月1日前）。

 

注冊化妝品FDA的步驟：

1,、準(zhǔn)備必要文件和資料：首先,，準(zhǔn)備產(chǎn)品配方和成分清單、產(chǎn)品標(biāo)簽,、安全評(píng)估報(bào)告,、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊申請(qǐng)過程,。

2,、進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評(píng)估：確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定，包括正確的成分列表,、警示語和使用說明,。產(chǎn)品標(biāo)簽的合規(guī)性是注冊過程中的重要部分。

3,、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶：在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶,，并完成相關(guān)的注冊申請(qǐng)表格。這個(gè)賬戶將用于提交注冊申請(qǐng)和與FDA進(jìn)行溝通,。

4,、提交注冊申請(qǐng)：填寫并提交化妝品FDA注冊申請(qǐng)表格，同時(shí)上傳所需的文件和資料,。確保提供準(zhǔn)確,、完整的信息,，并遵循FDA的指引進(jìn)行操作。

5,、等待審核和通知：提交注冊申請(qǐng)后，F(xiàn)DA將對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核,。審核的時(shí)間可能會(huì)有所不同,，一般需要一定的等待時(shí)間。一旦審核完成,，F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊結(jié)果,，包括批準(zhǔn)或拒絕。

MoCRA法規(guī)更新的內(nèi)容：1. FDA將在未來幾周內(nèi)提供有關(guān)電子提交和紙質(zhì)提交表格的啟動(dòng)日期的更多信息,。2. FDA強(qiáng)烈鼓勵(lì)使用電子提交,，以促進(jìn)機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時(shí)性。3. 行業(yè)可以通過審查FDA提供的文件,，并主動(dòng)收集完成其設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單所需的信息,，繼續(xù)為注冊和清單做好準(zhǔn)備。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢檢測項(xiàng)目：

FDA注冊,、FDA檢測,、CE認(rèn)證、FCC認(rèn)證,、CPC認(rèn)證,、MSDS 、SDS,、CPSR,、CPNP、REACH-SVHC檢測,、RoHS,、EN71、CPSIA,、食品接觸材料檢測,、各類玩具文具檢測、各種限用物質(zhì)檢測,、家具家電及日用品檢測,、各類材料燃燒測試、食品安全測試,、化妝品檢測等,。