FDCA第801節(jié)授權(quán)美國(guó)食品和管理局（FDA）檢驗(yàn)通過(guò)美國(guó)海關(guān)進(jìn)入美國(guó)境內(nèi)的化妝品,。檢驗(yàn)既可在入境之前，也可在抵達(dá)進(jìn)口商和中間商之后進(jìn)行,。進(jìn)口商/中間商把向美國(guó)海關(guān)報(bào)關(guān)文件副本,，連同每次報(bào)關(guān)物品的提交給FDA。美國(guó)海關(guān)和FDA對(duì)報(bào)關(guān)歸檔分類以鑒別需FDA執(zhí)行法律法規(guī)的程序,。接到報(bào)關(guān)文件后,，對(duì)進(jìn)口產(chǎn)品的初檢是記錄復(fù)核。

洗面奶FDA注冊(cè)需要多少錢,，哪些化妝品需要FDA注冊(cè),？《聯(lián)邦食品、和化妝品法案》把化妝品定義為專門(mén)用于以達(dá)到清潔,、美化,、增強(qiáng)吸引力或者改變外表之目的而不影響結(jié)構(gòu)或功能的物品。屬于此定義的產(chǎn)品有護(hù)膚霜,、洗液,、香水、唇膏,、指甲油,、眼霜和面霜、香波,、**卷發(fā)劑,、染發(fā)劑、牙膏,、除臭劑和用作化妝品產(chǎn)品一部分的任何成分,。這些產(chǎn)品都需要做美國(guó)FDA注冊(cè)。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個(gè)美國(guó)市場(chǎng)的報(bào)告制度,，中譯名為化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃,，適用于在美國(guó)銷售的制造、包裝和分銷的化妝品產(chǎn)品,。FDA化妝品和色素辦公室應(yīng)化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃,。計(jì)劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠家自愿注冊(cè)和化妝品成分聲明。廠家自愿注冊(cè)并獲得注冊(cè)號(hào)并不表示FDA對(duì)該廠家或其產(chǎn)品的批準(zhǔn),，F(xiàn)DA也不允許廠家利用參與VCRP或獲取的注冊(cè)號(hào)或列名號(hào)進(jìn)行商業(yè)宣傳,。


如果商號(hào)提供了產(chǎn)品符合要求的證據(jù)，F(xiàn)DA將采集后續(xù)樣品,。待分析后決定,，產(chǎn)品或是被放行或是被拒絕入境。

當(dāng)FDA接到入境通報(bào)后，審核進(jìn)口商的報(bào)關(guān)單位以確定是否應(yīng)進(jìn)行物理檢驗(yàn)(碼頭檢驗(yàn),，抽樣檢驗(yàn)),。如果決定不抽取樣品，F(xiàn)DA分別向美國(guó)海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送(可續(xù)行通知),。此時(shí),，本批貨物在FDA處予以放行。

卸妝水VCRP注冊(cè)什么時(shí)候可以辦理