口紅FDA注冊(cè)什么時(shí)候開(kāi)始,，以前的化妝品VCRP注冊(cè)信息會(huì)轉(zhuǎn)移到新程序嗎,？ 不會(huì),，來(lái)自 VCRP 的數(shù)據(jù)不會(huì)轉(zhuǎn)移到新系統(tǒng),。目前 VCRP 中的數(shù)據(jù)將由 FDA 存檔，公司無(wú)法在未來(lái)更改此數(shù)據(jù),。  

在貨物抵達(dá)入境口岸之日起的5個(gè)工作日內(nèi)進(jìn)口商或機(jī)構(gòu)需要向美國(guó)海關(guān)總署填報(bào)入境文件,。FDCA第801節(jié)授權(quán)美國(guó)食品和管理局(FDA)檢驗(yàn)通過(guò)美國(guó)海關(guān)進(jìn)入美國(guó)境內(nèi)的化妝品,。檢驗(yàn)既可在入境之前,，也可在抵達(dá)進(jìn)口商和中間商之后進(jìn)行。 

現(xiàn)行的化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）還包括制造商/包裝商/分銷商自愿向FDA提交化妝產(chǎn)品成分聲明（CPIS）,。MOCRA生效后,，化妝品產(chǎn)品備案也成為強(qiáng)制性要求?；瘖y品制造商/包裝商或分銷商必須向FDA提交每種化妝品產(chǎn)品的特定信息進(jìn)行備案,，包括制造地點(diǎn)、成分,、標(biāo)簽等,，并且每年更新一次。現(xiàn)有化妝品產(chǎn)品必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA提交備案,，新化妝品的注冊(cè)期限為上市后的120天內(nèi),。

已扣押的進(jìn)口貨必須在FDA或美國(guó)海關(guān)的監(jiān)督下修整，回輸或銷毀,，聽(tīng)證會(huì)是進(jìn)口商為進(jìn)口物品進(jìn)行辯護(hù)或提供證據(jù)能夠使貨物經(jīng)過(guò)修整后適合于入境的機(jī)會(huì),。

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卸妝膏VCRP注冊(cè)什么時(shí)候可以辦理