卸妝膏FDA注冊是什么意思,，產(chǎn)品測試項(xiàng)目：1、重金屬含量測試（Pb鉛,，Hg汞）,；2、微生物測試,；3,、皮膚刺激性測試；4,、理化成分分析,；5、TRA毒理學(xué)分析,；6,、成分標(biāo)簽審核；7,、反腐功效測試,。 

器械類FDA注冊流程和食品飼料類FDA注冊流程總體步驟基本相同，區(qū)別如下:1.食品飼料類為企業(yè)注冊,，化妝品分企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊兩部分。2.化妝品產(chǎn)品注冊需要提供產(chǎn)品的詳細(xì)配方信息供美國FDA工作人員審核,，這是一個(gè)需要和美國FDA人員反復(fù)溝通的過程,。3.化妝品種類繁多，配方多樣,，完成注冊周期因產(chǎn)品而異,，通常在一個(gè)月左右可完成注冊,。 

現(xiàn)行的化妝品自愿注冊計(jì)劃（VCRP）還包括制造商/包裝商/分銷商自愿向FDA提交化妝產(chǎn)品成分聲明（CPIS）。MOCRA生效后,，化妝品產(chǎn)品備案也成為強(qiáng)制性要求,。化妝品制造商/包裝商或分銷商必須向FDA提交每種化妝品產(chǎn)品的特定信息進(jìn)行備案,，包括制造地點(diǎn),、成分、標(biāo)簽等,，并且每年更新一次?，F(xiàn)有化妝品產(chǎn)品必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA提交備案，新化妝品的注冊期限為上市后的120天內(nèi),。

FDA監(jiān)督和規(guī)范美國市場上的化妝品,，對于出口到美國的化妝品，F(xiàn)DA做入關(guān)前抽檢,。對于抽檢不合格的產(chǎn)品,，業(yè)主可以有一次在FDA前聽證上訴的機(jī)會(huì)，如果FDA證據(jù)確鑿,，則產(chǎn)品退回業(yè)主,，或就地銷毀，銷毀或退貨的費(fèi)用由原業(yè)主負(fù)擔(dān),。

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