卸妝膏FDA注冊是什么意思,，產(chǎn)品測試項目：1,、重金屬含量測試（Pb鉛，Hg汞）,；2,、微生物測試；3,、皮膚刺激性測試,；4、理化成分分析,；5,、TRA毒理學(xué)分析；6,、成分標(biāo)簽審核,；7、反腐功效測試,。 

器械類FDA注冊流程和食品飼料類FDA注冊流程總體步驟基本相同,，區(qū)別如下:1.食品飼料類為企業(yè)注冊，化妝品分企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊兩部分,。2.化妝品產(chǎn)品注冊需要提供產(chǎn)品的詳細(xì)配方信息供美國FDA工作人員審核,，這是一個需要和美國FDA人員反復(fù)溝通的過程。3.化妝品種類繁多,，配方多樣,，完成注冊周期因產(chǎn)品而異，通常在一個月左右可完成注冊,。 

現(xiàn)行的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）還包括制造商/包裝商/分銷商自愿向FDA提交化妝產(chǎn)品成分聲明（CPIS）,。MOCRA生效后，化妝品產(chǎn)品備案也成為強制性要求,?；瘖y品制造商/包裝商或分銷商必須向FDA提交每種化妝品產(chǎn)品的特定信息進行備案,，包括制造地點、成分,、標(biāo)簽等，并且每年更新一次?，F(xiàn)有化妝品產(chǎn)品必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA提交備案,，新化妝品的注冊期限為上市后的120天內(nèi)。

FDA監(jiān)督和規(guī)范美國市場上的化妝品,，對于出口到美國的化妝品,，F(xiàn)DA做入關(guān)前抽檢。對于抽檢不合格的產(chǎn)品,，業(yè)主可以有一次在FDA前聽證上訴的機會,，如果FDA證據(jù)確鑿，則產(chǎn)品退回業(yè)主,，或就地銷毀,，銷毀或退貨的費用由原業(yè)主負(fù)擔(dān)。

卸妝膏FDA注冊是什么意思,，如您需要辦理化妝品FDA認(rèn)證,，歡迎來電咨詢環(huán)測威工作人員，獲得詳細(xì)費用報價與周期等信息,！

護發(fā)素FDA注冊企業(yè)FDA注冊