產(chǎn)品: | 甘草進口清關(guān) |
服務(wù): | 進口清關(guān)服務(wù) |
操作: | 進口中藥材甘草 |
單價: | 850.00元/件 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 廣州 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-11-24 14:06 |
最后更新: | 2023-11-24 14:06 |
瀏覽次數(shù): | 126 |
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中藥材甘草阿塞拜疆的進口報關(guān)清關(guān)文件費用,,進口中藥材清關(guān)
相關(guān)信息介紹:
中文描述: 鮮、冷,、凍或干的甘草 | 不論是否切割,壓碎或研磨成粉
HS編碼:
*惠國
進口稅率: 6%東盟國家0關(guān)稅, 進口增值稅
:9%
注:部分國家提供相應(yīng)的原產(chǎn)地證明
,,可以享受零關(guān)稅優(yōu)惠,只需繳納9%的增值稅,。
二,、進口甘草準入國家有哪幾個?
從國外進口甘草準入的國家有:阿拉伯聯(lián)合酋長國
,、阿塞拜疆,、巴基斯坦、俄羅斯,、哈薩克斯坦,、吉爾吉斯斯坦、塔吉克斯坦,、土庫曼斯坦
,、烏茲別克斯坦、伊朗
三,、甘草進口流程
1,、確定出口國甘草有準入,具體可詢問專業(yè)報關(guān)公司
2,、國外出具備案號
,、產(chǎn)地證、衛(wèi)生證等資料
3,、國外或報關(guān)行負責(zé)送貨到中國港口
4,、為保證清關(guān)順利進行,發(fā)貨以后報關(guān)行專業(yè)人員進行單據(jù)的預(yù)審核;
5,、貨物到港前一周提供清關(guān)單據(jù),,到港前完成目的港報檢工作
6、貨物到港后1個工作日左右完成報關(guān)工作;
7,、海關(guān)出稅以后向國家繳納進口關(guān)稅:
8,、報關(guān)完成,海關(guān)放行可以交費提貨
9,、繳費提貨:向碼頭繳納費用后提貨
巴基斯坦的甘草廣州進口報關(guān)清關(guān)的操作文件和報關(guān)費用
四,、甘草進口所需資料:
1、收發(fā)貨人備案號,;
2,、原標簽和對應(yīng)中文翻譯件;
3,、進出口經(jīng)營權(quán)
,;
4、原產(chǎn)地證書
;
5,、裝箱單,、invoice及合同等;
6,、產(chǎn)品信息:品名,、數(shù)量、包裝,、重量及體積等,;
中藥材甘草阿塞拜疆的進口報關(guān)清關(guān)文件費用,進口中藥材清關(guān)
藥用價值:甘草是臨床最常應(yīng)用的藥品,。生甘草能清熱解毒,,潤肺止咳,調(diào)和諸藥性,;炙甘草能補脾益氣,臨床用量特大,,出口量大,。除藥用之外,食品上也大量用甘草做糕點添加劑,,它的甜度是蔗糖的百倍,。西方國家大量進口甘草,從中提取甘草次酸,,治艾滋病,。甘草退耕還林,水土保持作用更強,。陜北農(nóng)民和西部人們反映,,把甘草種子隨便撤到地上即可出苗,抗旱性特強,。二,、營養(yǎng)價值:1. 甘草有類似腎上腺皮質(zhì)激素樣作用。對組胺引起的胃酸分泌過多有抑制作用,;并有抗酸和緩解胃腸平滑肌痙攣作用,。2. 甘草黃酮、甘草浸膏及甘草次酸均有明顯的鎮(zhèn)咳作用,;祛痰作用也較顯著,,其作用強度為甘草酸{lj}gt;甘草黃酮{lj}gt;甘草浸膏。3. 甘草還有抗炎,,抗過敏作用,,能保護發(fā)炎的咽喉和氣管粘膜。甘草浸膏和甘草酸對某些毒物有類似葡萄糖醛酸的解毒作用。4. 甘草常用來治療隨更年期而來的癥狀.因為甘草里含有甘草素,,是一種類似激素的化合物,,它有助于平衡女性體內(nèi)的激素含量。5. 甘草所含的次酸能阻斷致癌物誘發(fā)腫瘤生長的作用,。
藥材鑒別性狀鑒別(1)本品橫切面:木栓層為數(shù)列棕色細胞,。皮層較窄。韌皮部射線寬廣,,多彎曲,,常現(xiàn)裂隙,;纖維多成束,,非木化或微木化,周圍薄壁細胞常含草酸鈣方晶,;篩管群常因壓縮而變形,。束內(nèi)形成層明顯。木質(zhì)部射線寬3~5列細胞,;導(dǎo)管較多,,直徑約至160μm;木纖維成束,,周圍薄壁細胞亦含草酸鈣方晶,。根中心無髓;根莖中心有髓,。粉末淡棕黃色,。纖維成束,直徑8~14μm,,壁厚,,微木化,周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶,,形成晶纖維,。草酸鈣方晶多見。具緣紋孔導(dǎo)管較大,,稀有網(wǎng)紋導(dǎo)管,。木栓細胞紅棕色,多角形,,微木化,。
(2)取本品粉末1g,加yimi40ml,,加熱回流1小時,,濾過,,藥渣加甲醇30ml,加熱回流1小時,,濾過,,濾液蒸干,殘渣加水40ml使溶解,,用正丁醇提取3 次,,每次20ml,合并正丁醇液,,用水洗滌3次,,蒸干,殘渣加甲醇5ml使溶解,,作為供試品溶液,。另取甘草對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液,。再取甘草酸銨對照品,,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液,。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗,,吸取上述三種溶液各1~2μl,分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,,以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)為展開劑,展開,,取出,,晾干,噴以 10%硫酸乙醇溶液,,在105℃加熱至斑點顯色清晰,,置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中,,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,,顯相同顏色的熒光斑點;在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,,顯相同的橙黃色熒光斑點,。