中藥材甘草阿塞拜疆的進(jìn)口報(bào)關(guān)清關(guān)文件費(fèi)用，進(jìn)口中藥材清關(guān)

相關(guān)信息介紹：

中文描述: 鮮,、冷,、凍或干的甘草 | 不論是否切割,壓碎或研磨成粉

HS編碼:

*惠國

進(jìn)口稅率: 6%東盟國家0關(guān)稅,， 進(jìn)口增值稅

:9%

注：部分國家提供相應(yīng)的原產(chǎn)地證明

，可以享受零關(guān)稅優(yōu)惠,，只需繳納9%的增值稅,。

二、進(jìn)口甘草準(zhǔn)入國家有哪幾個(gè),？

從國外進(jìn)口甘草準(zhǔn)入的國家有：阿拉伯聯(lián)合酋長國

,、阿塞拜疆、巴基斯坦,、俄羅斯,、哈薩克斯坦、吉爾吉斯斯坦,、塔吉克斯坦,、土庫曼斯坦

、烏茲別克斯坦,、伊朗

三,、甘草進(jìn)口流程

1、確定出口國甘草有準(zhǔn)入,，具體可詢問專業(yè)報(bào)關(guān)公司

2,、國外出具備案號(hào)

、產(chǎn)地證,、衛(wèi)生證等資料

3,、國外或報(bào)關(guān)行負(fù)責(zé)送貨到中國港口

4、為保證清關(guān)順利進(jìn)行,，發(fā)貨以后報(bào)關(guān)行專業(yè)人員進(jìn)行單據(jù)的預(yù)審核;

5,、貨物到港前一周提供清關(guān)單據(jù)，到港前完成目的港報(bào)檢工作

6,、貨物到港后1個(gè)工作日左右完成報(bào)關(guān)工作;

7,、海關(guān)出稅以后向國家繳納進(jìn)口關(guān)稅:

8、報(bào)關(guān)完成,，海關(guān)放行可以交費(fèi)提貨

9,、繳費(fèi)提貨:向碼頭繳納費(fèi)用后提貨

巴基斯坦的甘草廣州進(jìn)口報(bào)關(guān)清關(guān)的操作文件和報(bào)關(guān)費(fèi)用

四、甘草進(jìn)口所需資料：

1,、收發(fā)貨人備案號(hào),；

2,、原標(biāo)簽和對(duì)應(yīng)中文翻譯件；

3,、進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)

,；

4、原產(chǎn)地證書

,；

5,、裝箱單、invoice及合同等,；

6,、產(chǎn)品信息：品名、數(shù)量,、包裝,、重量及體積等；

中藥材甘草阿塞拜疆的進(jìn)口報(bào)關(guān)清關(guān)文件費(fèi)用,，進(jìn)口中藥材清關(guān)

藥用價(jià)值：甘草是臨床最常應(yīng)用的藥品,。生甘草能清熱解毒，潤肺止咳,，調(diào)和諸藥性,；炙甘草能補(bǔ)脾益氣，臨床用量特大,，出口量大,。除藥用之外，食品上也大量用甘草做糕點(diǎn)添加劑,，它的甜度是蔗糖的百倍,。西方國家大量進(jìn)口甘草，從中提取甘草次酸,，治艾滋病,。甘草退耕還林，水土保持作用更強(qiáng),。陜北農(nóng)民和西部人們反映,，把甘草種子隨便撤到地上即可出苗，抗旱性特強(qiáng),。二、營養(yǎng)價(jià)值：1. 甘草有類似腎上腺皮質(zhì)激素樣作用,。對(duì)組胺引起的胃酸分泌過多有抑制作用,；并有抗酸和緩解胃腸平滑肌痙攣?zhàn)饔谩?. 甘草黃酮、甘草浸膏及甘草次酸均有明顯的鎮(zhèn)咳作用,；祛痰作用也較顯著,，其作用強(qiáng)度為甘草酸｛lj｝gt;甘草黃酮｛lj｝gt;甘草浸膏,。3. 甘草還有抗炎，抗過敏作用,，能保護(hù)發(fā)炎的咽喉和氣管粘膜,。甘草浸膏和甘草酸對(duì)某些毒物有類似葡萄糖醛酸的解毒作用。4. 甘草常用來治療隨更年期而來的癥狀.因?yàn)楦什堇锖懈什菟?，是一種類似激素的化合物,，它有助于平衡女性體內(nèi)的激素含量。5. 甘草所含的次酸能阻斷致癌物誘發(fā)腫瘤生長的作用,。

（1）本品橫切面：木栓層為數(shù)列棕色細(xì)胞,。皮層較窄。韌皮部射線寬廣,，多彎曲,，常現(xiàn)裂隙,；纖維多成束,，非木化或微木化，周圍薄壁細(xì)胞常含草酸鈣方晶,；篩管群常因壓縮而變形,。束內(nèi)形成層明顯。木質(zhì)部射線寬3～5列細(xì)胞,；導(dǎo)管較多,，直徑約至160μm；木纖維成束,，周圍薄壁細(xì)胞亦含草酸鈣方晶,。根中心無髓；根莖中心有髓,。粉末淡棕黃色,。纖維成束，直徑8～14μm,，壁厚,，微木化，周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶,，形成晶纖維,。草酸鈣方晶多見。具緣紋孔導(dǎo)管較大,，稀有網(wǎng)紋導(dǎo)管,。木栓細(xì)胞紅棕色，多角形,，微木化,。

（2）取本品粉末1g,，加yimi40ml，加熱回流1小時(shí),，濾過,，藥渣加甲醇30ml，加熱回流1小時(shí),，濾過,，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解,，用正丁醇提取3 次,，每次20ml，合并正丁醇液,，用水洗滌3次,，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解,，作為供試品溶液,。另取甘草對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液,。再取甘草酸銨對(duì)照品,，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液,。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn),，吸取上述三種溶液各1～2μl，分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,，以醋酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水（15:1:1:2）為展開劑,，展開，取出,，晾干,，噴以 10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,，置紫外光燈（365nm） 下檢視,。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上,，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn),；在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點(diǎn),。