單價: | 2500.00元/件 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 浙江 寧波 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-11-24 14:21 |
最后更新: | 2024-04-23 10:27 |
瀏覽次數(shù): | 147 |
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數(shù)據(jù)線CE測試報告辦理流程:
1、申請(填寫申請表,、申請公司信息表,、提供產(chǎn)品資料并安排寄樣)
2、報價(根據(jù)所提供的資料確定測試標準,測試時間及相應費用)
3,、付款(申請人確認報價后,,簽訂立案申請表及服務協(xié)議并支付款項)
4、測試(實驗室根據(jù)相關的歐盟檢測標準對所申請產(chǎn)品進行全套測試)
5,、測試通過,,報告完成
6、項目完成,,頒發(fā)CE證書,。
數(shù)據(jù)線CE測試報告要準備的技術文件
1、制造商(歐盟授權代表(歐盟授權代理)AR)的名稱,、地址,,產(chǎn)品的名稱、型號等,;
2,、產(chǎn)品使用說明書;
3,、安全設計文件(包括關鍵結構圖,,即能反映爬申距離、間隙,、絕緣層數(shù)和厚度的設計圖),;
4、產(chǎn)品技術條件(或企業(yè)標準),,建立技術資料;
5,、產(chǎn)品電器原理圖,、方框圖和線路圖等;
6,、關鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品),;
7、測試報告(Testing Report),;
8,、歐盟授權認證機構NB出具的相關證書(對于模式A以外的其它模式);
9,、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書(對于某些產(chǎn)品比如:Class I醫(yī)療器械,,普通IVD體外診斷醫(yī)療器械);
10,、CE符合聲明(DOC)
在歐盟市場,,"CE"標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品,,要想在歐盟市場上自由流通,,就必須加貼"CE"標志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求,。