MSDS并不是證書的概念,，所以沒有嚴(yán)格的有效期,。但是,，MSDS不是一成不變的,。隨著法規(guī)的更新，內(nèi)容必須進(jìn)行MSDS/SDS更新,，老的版本隨之失效,。例如,，歐盟CLP法規(guī)對(duì)產(chǎn)品的包裝，分類,，標(biāo)簽作了更改,，2010年12月1日起，出口到歐洲的產(chǎn)品必須符合CLP法規(guī),；GHS法規(guī)每兩年更新一次,，GHS要求MSDS上有關(guān)產(chǎn)品的危險(xiǎn)信息必須參照GHS的要求標(biāo)明。所以,，MSDS當(dāng)中的部分內(nèi)容,，必須及時(shí)進(jìn)行更新。如果還按照舊版本撰寫,，只會(huì)浪費(fèi)精力物力,，到時(shí)耽誤時(shí)間。

編寫msds報(bào)告主要需要注意以下兩個(gè)方面的問題：

1,、除了測(cè)試化學(xué)品的理化特性外，測(cè)試化學(xué)品的毒理數(shù)據(jù)費(fèi)用太高,。

如果化學(xué)品是復(fù)合品或摻有添加劑或存在反應(yīng)副產(chǎn)品,， 那么編制者就很難對(duì)該產(chǎn)品毒理性能做出正確的評(píng)估。如果供應(yīng)商提供的MSDS存在錯(cuò)誤或失實(shí),，或故意隱瞞有害信息,，造成用戶的人員傷亡或環(huán)境污染，用戶往往要求MSDS的提供單位承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任,。

2,、編制的MSDS必須符合買方所在國家和地區(qū)的有關(guān)危險(xiǎn)化學(xué)品的法律法規(guī)。

不同的國家,，.甚至同一國家不同的州（例如：美國）都有自己對(duì)MSDS的不同要求,。同時(shí)一些數(shù)據(jù)或名錄也會(huì)經(jīng)常變化（例如，ACGIH每年一次公布新的接觸閾值,，NTP每兩年一次公布新的致癌物質(zhì)名錄）,，所以使得編制符合要求的MSDS更為困難。