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電動護理病床申請巴西ANVISA注冊需要哪些資料

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所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-11-24 15:06
最后更新: 2023-11-24 15:06
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對于巴西非本土的生產(chǎn)商,申請ANVISA認(rèn)證的基本步驟和流程如下:

  (1) 確定產(chǎn)品所屬類別;

  (2) 指定巴西注冊持有人(BRH),,該BRH必須獲得ANVISA認(rèn)證的許可;

  (3) 授權(quán)給該BRH,,允許其代理申請ANVISA認(rèn)證注冊并提交相關(guān)文件,以及代理BGMP審核申請;

  (4) 產(chǎn)品獲得INMETRO認(rèn)證;產(chǎn)品必須通過ILAC成員實驗室的符合巴西標(biāo)準(zhǔn)要求的檢測,,并獲得INMETRO授權(quán)機構(gòu)簽發(fā)的INMETRO證書(如Intertek天祥集團就是ILAC成員實驗室和INMETRO授權(quán)發(fā)證機構(gòu)),。證書有效期5年,每年通過驗廠維護證書的有效性,。

  (5) I類或II類產(chǎn)品申請GMP證書,。Intertek具有簽發(fā)GMP證書的資質(zhì);川類或Iv類產(chǎn)品申請巴西ANVISA認(rèn)證 BGMP審核,審核通過獲得BGMP證書;

  (6) 對于I類或II類里的低風(fēng)險產(chǎn)品,,進行簡易注冊流程,提供產(chǎn)品技術(shù)資料給到BRH保存?zhèn)浒?,以?yīng)對ANVISA認(rèn)證有可能進行的隨機審核;對于其他類產(chǎn)品,,提交本文前面所述的文件資料給到BRH,進行完整注冊流程,。對于所有類別產(chǎn)品,,BRH向ANVISA認(rèn)證支付相關(guān)費用后,提交上述所有資料到ANVISA認(rèn)證進行審核;

  (7) ANVISA認(rèn)證認(rèn)證審核相關(guān)申請資料,通過后,,將在Diario Oficial da Uniao (DOU)上公布一個注冊號,,該注冊有效期為5年。

  關(guān)于巴西注冊持有人(BRH),,是如何授權(quán)注冊,?

  在巴西境內(nèi)沒有物理位置的外國醫(yī)療設(shè)備制造商必須指定一名巴西注冊持有者(BRH)。

  您的BRH將向ANVISA提交注冊申請,,并對您的設(shè)備注冊和巴西良好生產(chǎn)規(guī)范(BGMP)認(rèn)證(如果適用的話)進行控制,。

  雇傭一個獨立的BRH而不是一個分銷商可以更好的在任何時候改變分銷商。

  外國制造商也被要求指定一個當(dāng)?shù)貙嶓w/注冊持有人(BRH)提交和持有他們的注冊證書,。

  BRH不僅“擁有”注冊證書,,還與GMP相關(guān)聯(lián)證書。BRH還必須幫助你的經(jīng)銷商從ANVISA獲得進口許可證

  裝運到國家,,一旦您的設(shè)備被批準(zhǔn),,由您出具公證的授權(quán)書,經(jīng)銷商直接進口產(chǎn)品,。除非采取法律行動,,否則預(yù)計批準(zhǔn)的總時間為≈4年。在這種情況下,,需要1.5年到2年,。


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