該提案還旨在取消MDR和IVDR引入的所謂“銷售”截止日期，根據(jù)該截止日期,，供應鏈中的設(shè)備必須在某個日期之前到達終用戶?，F(xiàn)在建議取消這種限制,，這意味著一旦產(chǎn)品投放市場（例如，制造商將其出售給分銷商并放在分銷商的貨架上）,，則不再適用其銷售時間限制（例如,，由分銷商向終用戶銷售）。根據(jù)委員會的說法,，取消這一限制旨在避免不必要地處置已經(jīng)上市且根本沒有到達終用戶的安全醫(yī)療設(shè)備,。初，銷售截止日期在引入時引起了極大的焦慮,，因為它與大多數(shù)歐盟產(chǎn)品立法中采用的長期方法不一致,，根據(jù)該方法，一旦產(chǎn)品合法投放歐盟市場,，它就可以留在那里,，而沒有進一步的限制其進一步提供或投入使用，當然,，除非此類產(chǎn)品被證明會造成不可接受的風險,，例如對人體健康的影響。在后一種情況下,，通常適用旨在將產(chǎn)品從市場上移走的保障條款,。

關(guān)鍵

證書有效期和過渡期延長

。 該提案旨在延長根據(jù)舊規(guī)則簽發(fā)的合格證書或符合性聲明所涵蓋的設(shè)備（所謂的“傳統(tǒng)設(shè)備”）的過渡期,，但須符合某些條件,。

首先，設(shè)備：

     · 必須繼續(xù)遵守適用的指令;

     · 可能沒有在設(shè)計和預期目的方面發(fā)生重大變化;

     · 不能對患者,、用戶或其他人員的健康或安全或公共衛(wèi)生構(gòu)成不可接受的風險,。

其次,，制造商（或授權(quán)代表，如適用）必須已采取某些步驟來遵守新規(guī)則,，即：

· 根據(jù)MDR第10（9）條建立質(zhì)量管理體系;

和

不遲于2024年5月26日向公告機構(gòu)提交根據(jù)新規(guī)則進行合格評定的申請,，并在2024年9月26日之前與公告機構(gòu)簽署書面協(xié)議

。