筋膜槍可以理解為民用版的DMS("/>
單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長(zhǎng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-11-24 15:41 |
最后更新: | 2023-11-24 15:41 |
瀏覽次數(shù): | 108 |
采購(gòu)咨詢: |
請(qǐng)賣(mài)家聯(lián)系我
|
筋膜槍,也稱深層肌筋膜沖擊儀,,筋膜槍是一種軟組織康復(fù)工具,,通過(guò)高頻率沖擊放松身體的軟組織。筋膜槍可以理解為民用版的DMS(電動(dòng)深層肌肉刺激儀),,在使用時(shí)振動(dòng)頻率會(huì)有所變化,,基本作用與DMS差不多,。筋膜槍是從國(guó)外引進(jìn)的治療軟組織疼痛的一種有效方法,刺激其本體感覺(jué)功能,,進(jìn)而起到有效緩解肌肉緊張的作用,,達(dá)到止痛的目的。
筋膜槍FDA認(rèn)證:
筋膜槍FDA認(rèn)證可以按照按摩器的類別,,治療按摩器是用于醫(yī)療目的的電動(dòng)裝置,,例如用于緩解輕微的肌肉疼痛和疼痛。在FDA的醫(yī)療器械類別里面劃分為一類,,提交類型為510(k)豁免,。
FDA注冊(cè):
FDA注冊(cè),也可以叫FDA登記,,指的是化妝品,、醫(yī)療器械、食品,、激光,、LED燈具等產(chǎn)品出口美國(guó)必須到美國(guó)聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊(cè),并保證產(chǎn)品符合美國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動(dòng)作,,其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測(cè)才能登記成功。
如:臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊(cè)FDA,。
FDA認(rèn)證怎么收費(fèi):
一般注冊(cè)是免費(fèi)的,,還是會(huì)產(chǎn)生代理人的費(fèi)用,因?yàn)槊绹?guó)代理人不可能免費(fèi)幫中國(guó)企業(yè)做代理人,,也就是第三方聯(lián)絡(luò)人,,一個(gè)產(chǎn)品要做fda認(rèn)證需要多少錢(qián)呢,想必很多人都想知道,,價(jià)格要根據(jù)要做的產(chǎn)品,,認(rèn)證的類型進(jìn)行報(bào)價(jià),具體看產(chǎn)品而定,,詳細(xì)的報(bào)價(jià)可咨詢優(yōu)耐檢測(cè)檢測(cè)工程師,!
FDA認(rèn)證流程:
1.申請(qǐng)方簽署《FDA注冊(cè)報(bào)價(jià)合同》,填寫(xiě)《FDA注冊(cè)申請(qǐng)表》,;
2.申請(qǐng)方將申請(qǐng)表以及合同蓋章后回傳我方,;
3.優(yōu)耐檢測(cè)發(fā)送付款通知;
4.申請(qǐng)方支付注冊(cè)款項(xiàng),;
5.檢測(cè)向FDA辦理注冊(cè),;
6.申請(qǐng)方領(lǐng)取FDA注冊(cè)相關(guān)資料(FDA注冊(cè)編號(hào)、密碼,、PIN碼以及其他相關(guān)信息)
7.技術(shù)初審申報(bào)受理
8. DMF資料審閱
9. FDA檢查
10. FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”
優(yōu)耐實(shí)驗(yàn)室提供多種檢測(cè)認(rèn)證,,根據(jù)不同類型的產(chǎn)品,,提供認(rèn)證服務(wù)。