出口通關要求1.出口資質：疫情防控需要的消毒用品出口涉及的公司資質證明材料與出口口罩基本相同2.商品歸類：除特殊情況外,，以下常見消毒用品應歸入下列稅號： 3.禁限管理：對絕大部分消毒用品而言，目前商務部并未設置貿易管制要求,，中國海關也無相關監(jiān)管證件口岸驗核要求,。
但酒精濃度80%及以上的未改性乙醇，其稅號22071000涉及G證即《兩用物項和技術出口許可證（定向）》監(jiān)管,，出口企業(yè)須向商務部授權發(fā)證機關申請并取得兩用物項和技術向特定國家（地區(qū)）出口時簽發(fā)的許可證件。
4.出口退稅：  常見消毒劑分類：1,、醇類消毒劑常見的醇類消毒劑是乙醇,。
95%的乙醇能將細菌表面包膜的蛋白質迅速凝固，并形成一層保護膜,，阻止乙醇進入細菌體內,，不能將細菌徹底殺死。
如果乙醇濃度低于70%,，雖可進入細菌體內,，但不能將其體內的蛋白質凝固，同樣也不能將細菌徹底殺死,。
只有70%-75%的乙醇即能順利地進入到細菌體內,，又能有效地將細菌體內的蛋白質凝固，可徹底殺死細菌,。
WHO推薦含量70%-75%的乙醇作為手消毒劑,。
70%-75%的乙醇屬于危險品。
其中消毒洗手液也屬于醇類消毒劑,。
 2,、含氯消毒劑84消毒液屬于含氯消毒劑，是以次氯酸鈉（NaClO）為主要有效成分的消毒液,，適用于一般物體表面,、白色衣物、醫(yī)院污染物品的消毒,。
次氯酸鈉具有強氧化性,，可作漂白劑，能夠將具有還原性的物質氧化,，使其變性,，能夠起到消毒的作用,。
84消毒劑有致敏作用，具有腐蝕性,，可致人體灼傷,，該品放出的游離氯有可能引起中毒。
84消毒液也屬于危險品,。
 3,、氧化物類消毒劑guoyangyisuan屬高效過氧化物類消毒劑，guoyangyisuan的氣體和溶液都具有很強的殺菌能力,。
guoyangyisuan水解產物為醋酸和過氧化氫,。
guoyangyisuan為混合水溶液，除含主要成分guoyangyisuan,，另含過氧化氫,、醋酸、硫酸等,。
高濃度藥液具有強腐蝕性,、刺激性，也屬于危險品,。
 還有醛類消毒劑,、酚類消毒劑等。
 出口前準備生產,、經營屬于危險化學品的消毒品,，企業(yè)需依法取得危險化學品安全生產許可證、經營許可證,。
大部分消毒用品既是?；罚彩俏ｋU貨物,，報關單據除相關法規(guī)要求的單據外,，還包括下列材料：● 1.出口危險化學品生產企業(yè)符合性聲明；● 2.《出境危險貨物包裝容器性能檢驗結果單》（散裝貨物除外）,；● 3.危險特性分類鑒別報告,；● 4.安全數(shù)據單、危險公示標簽樣本（如是外文樣本,，應當提供對應的中文翻譯件）,；● 5.對需要添加抑制劑或穩(wěn)定劑的產品，應提供實際添加抑制劑或穩(wěn)定劑的名稱,、數(shù)量等情況說明,。
 溫馨提示：具體申報時，除一般申報要素外,，還需要特別關注以下環(huán)節(jié)和要求：1.出口危險化學品須向產地海關申請檢驗,；2.出口申報時,，同樣需錄入相應的檢驗檢疫名稱及危險貨物信息；3.在所需單證一欄需勾選“電子底賬”,，以備口岸通關核查,。
4.屬于危險貨物的，還應持相關材料向產地海關申請出口危險貨物包裝使用鑒定,。
檢驗合格后取得《出境危險貨物包裝容器性能檢驗結果單》,。
 各國市場準入條件危險貨物主要基于聯(lián)合國《關于危險貨物運輸?shù)慕ㄗh書·規(guī)章范本》進行分類，按照不同的運輸方式,，還要符合《國際海運危險貨物規(guī)則》（IMDG Code）,、國際航空運輸協(xié)會危險品運輸規(guī)則（IATA DRG）等的要求。
美國出口至美國的化學品需符合美國有毒物質控制法（TSCA）的要求,。
美國職業(yè)安全和健康管理局(OSHA)負責工作場所化學物質的分類,，標簽和化學品安全數(shù)據表，危險化學品還要符合由其發(fā)布的危害傳遞標準（HCS）的要求,。
在美國,，免洗消毒洗手液屬于局部消毒的非處方藥（OTC），與去屑洗發(fā)水,、含氟牙膏、防曬霜等產品一樣,，受食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）監(jiān)管,。
出口免洗消毒洗手液至美國還需要獲得FDA認證。
歐盟所有的物質和混合物都要按照《歐盟物質和混合物的分類,、標簽和包裝法規(guī)》（CLP法規(guī)）進行分類,、標簽和包裝，并且必須取得歐盟CE認證,。
日本危險品需符合日本厚生勞動省,、經濟產業(yè)省和環(huán)境省三部門共同實施的日本化審法全稱化學物質審查與生產管理法（CSCL）以及化學品信息傳遞標準（JIS 7253）等的要求。
韓國需符合韓國化學物質注冊與評估法案 (The Act on Registration and evaluation of Chemical Substance) （K-REACH）的要求,，該法案又稱化評法,，2015年1月1日正式實施。
K-REACH采用類似歐盟REACH法規(guī)的登記,、評估,、授權和限制要求對新化學物質、現(xiàn)有化學物質和下游產品進行管理,，對于韓國境外的化學品供應商,，法案同樣要求通過韓國境內的唯一代表(OR)完成登記。
現(xiàn)有化學物質注冊流程： 澳大利亞須通過澳洲的TGA注冊,，符合標準規(guī)范：AS/NZS 1716：2012,，此規(guī)范是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準,。
TGA 是Therapeutic Goods Administration的簡寫，全稱是治療商品管理局,，它是澳大利亞的治療商品（包括藥物,、醫(yī)療器械、基因科技和血液制品）的監(jiān)督機構,。
澳大利亞對醫(yī)療器械分為I類,，Is and Im， IIa, IIb, III類,，產品的分類幾乎和歐盟分類一致,，如果產品已經獲得CE標志，則產品類別可以按照CE分類,。
 各國消毒用品技術標準