出口通關(guān)要求1.出口資質(zhì)：疫情防控需要的消毒用品出口涉及的公司資質(zhì)證明材料與出口口罩基本相同2.商品歸類(lèi)：除特殊情況外，以下常見(jiàn)消毒用品應(yīng)歸入下列稅號(hào)： 3.禁限管理：對(duì)絕大部分消毒用品而言,，目前商務(wù)部并未設(shè)置貿(mào)易管制要求,，中國(guó)海關(guān)也無(wú)相關(guān)監(jiān)管證件口岸驗(yàn)核要求。
但值得注意的是,，酒精濃度80%及以上的未改性乙醇,，其稅號(hào)22071000涉及G證即《兩用物項(xiàng)和技術(shù)出口許可證（定向）》監(jiān)管，出口企業(yè)須向商務(wù)部授權(quán)發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)并取得兩用物項(xiàng)和技術(shù)向特定國(guó)家（地區(qū)）出口時(shí)簽發(fā)的許可證件,。
4.出口退稅：  常見(jiàn)消毒劑分類(lèi)：1,、醇類(lèi)消毒劑常見(jiàn)的醇類(lèi)消毒劑是乙醇。
95%的乙醇能將細(xì)菌表面包膜的蛋白質(zhì)迅速凝固,，并形成一層保護(hù)膜,，阻止乙醇進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，因而不能將細(xì)菌徹底殺死,。
如果乙醇濃度低于70%,，雖可進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，但不能將其體內(nèi)的蛋白質(zhì)凝固,，同樣也不能將細(xì)菌徹底殺死,。
只有70%-75%的乙醇即能順利地進(jìn)入到細(xì)菌體內(nèi)，又能有效地將細(xì)菌體內(nèi)的蛋白質(zhì)凝固,，因而可徹底殺死細(xì)菌,。
因此，WHO推薦含量70%-75%的乙醇作為手消毒劑,。
70%-75%的乙醇屬于危險(xiǎn)品,。
其中消毒洗手液也屬于醇類(lèi)消毒劑。
 2,、含氯消毒劑84消毒液屬于含氯消毒劑,，是以次氯酸鈉（NaClO）為主要有效成分的消毒液,，適用于一般物體表面、白色衣物,、醫(yī)院污染物品的消毒,。
次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性，可作漂白劑,，能夠?qū)⒕哂羞€原性的物質(zhì)氧化,，使其變性，因而能夠起到消毒的作用,。
84消毒劑有致敏作用,，具有腐蝕性，可致人體灼傷,，該品放出的游離氯有可能引起中毒,。
84消毒液也屬于危險(xiǎn)品。
 3,、氧化物類(lèi)消毒劑guoyangyisuan屬高效過(guò)氧化物類(lèi)消毒劑,，guoyangyisuan的氣體和溶液都具有很強(qiáng)的殺菌能力。
guoyangyisuan水解產(chǎn)物為醋酸和過(guò)氧化氫,。
因此,，guoyangyisuan為混合水溶液，除含主要成分guoyangyisuan,，另含過(guò)氧化氫,、醋酸、硫酸等,。
高濃度藥液具有強(qiáng)腐蝕性、刺激性,，也屬于危險(xiǎn)品,。
 此外，還有醛類(lèi)消毒劑,、酚類(lèi)消毒劑等,。
 出口前準(zhǔn)備生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)屬于危險(xiǎn)化學(xué)品的消毒品,，企業(yè)需依法取得危險(xiǎn)化學(xué)品安全生產(chǎn)許可證,、經(jīng)營(yíng)許可證。
大部分消毒用品既是?；?，也是危險(xiǎn)貨物，報(bào)關(guān)單據(jù)除相關(guān)法規(guī)要求的單據(jù)外,，還包括下列材料：● 1.出口危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)符合性聲明,；● 2.《出境危險(xiǎn)貨物包裝容器性能檢驗(yàn)結(jié)果單》（散裝貨物除外）,；● 3.危險(xiǎn)特性分類(lèi)鑒別報(bào)告；● 4.安全數(shù)據(jù)單,、危險(xiǎn)公示標(biāo)簽樣本（如是外文樣本,，應(yīng)當(dāng)提供對(duì)應(yīng)的中文翻譯件）；● 5.對(duì)需要添加抑制劑或穩(wěn)定劑的產(chǎn)品,，應(yīng)提供實(shí)際添加抑制劑或穩(wěn)定劑的名稱(chēng),、數(shù)量等情況說(shuō)明。
 溫馨提示：具體申報(bào)時(shí),，除一般申報(bào)要素外,，還需要特別關(guān)注以下環(huán)節(jié)和要求：1.出口危險(xiǎn)化學(xué)品須向產(chǎn)地海關(guān)申請(qǐng)檢驗(yàn)；2.出口申報(bào)時(shí),，同樣需錄入相應(yīng)的檢驗(yàn)檢疫名稱(chēng)及危險(xiǎn)貨物信息,；3.在所需單證一欄需勾選“電子底賬”，以備口岸通關(guān)核查,。
4.屬于危險(xiǎn)貨物的,，還應(yīng)持相關(guān)材料向產(chǎn)地海關(guān)申請(qǐng)出口危險(xiǎn)貨物包裝使用鑒定。
檢驗(yàn)合格后取得《出境危險(xiǎn)貨物包裝容器性能檢驗(yàn)結(jié)果單》,。
 各國(guó)市場(chǎng)準(zhǔn)入條件危險(xiǎn)貨物主要基于聯(lián)合國(guó)《關(guān)于危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸?shù)慕ㄗh書(shū)·規(guī)章范本》進(jìn)行分類(lèi),，按照不同的運(yùn)輸方式，還要符合《國(guó)際海運(yùn)危險(xiǎn)貨物規(guī)則》（IMDG Code）,、國(guó)際航空運(yùn)輸協(xié)會(huì)危險(xiǎn)品運(yùn)輸規(guī)則（IATA DRG）等的要求,。
美國(guó)出口至美國(guó)的化學(xué)品需符合美國(guó)有毒物質(zhì)控制法（TSCA）的要求。
美國(guó)職業(yè)安全和健康管理局(OSHA)負(fù)責(zé)工作場(chǎng)所化學(xué)物質(zhì)的分類(lèi),，標(biāo)簽和化學(xué)品安全數(shù)據(jù)表,，危險(xiǎn)化學(xué)品還要符合由其發(fā)布的危害傳遞標(biāo)準(zhǔn)（HCS）的要求。
另外,，在美國(guó),，免洗消毒洗手液屬于局部消毒的非處方藥（OTC），與去屑洗發(fā)水,、含氟牙膏,、防曬霜等產(chǎn)品一樣，受食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）監(jiān)管,。
出口免洗消毒洗手液至美國(guó)還需要獲得FDA認(rèn)證,。
歐盟所有的物質(zhì)和混合物都要按照《歐盟物質(zhì)和混合物的分類(lèi)、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》（CLP法規(guī)）進(jìn)行分類(lèi),、標(biāo)簽和包裝,，并且必須取得歐盟CE認(rèn)證。
日本危險(xiǎn)品需符合日本厚生勞動(dòng)省、經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)省和環(huán)境省三部門(mén)共同實(shí)施的日本化審法全稱(chēng)化學(xué)物質(zhì)審查與生產(chǎn)管理法（CSCL）以及化學(xué)品信息傳遞標(biāo)準(zhǔn)（JIS 7253）等的要求,。
韓國(guó)需符合韓國(guó)化學(xué)物質(zhì)注冊(cè)與評(píng)估法案 (The Act on Registration and evaluation of Chemical Substance) （K-REACH）的要求,，該法案又稱(chēng)化評(píng)法，2015年1月1日正式實(shí)施,。
K-REACH采用類(lèi)似歐盟REACH法規(guī)的登記,、評(píng)估、授權(quán)和限制要求對(duì)新化學(xué)物質(zhì),、現(xiàn)有化學(xué)物質(zhì)和下游產(chǎn)品進(jìn)行管理,，對(duì)于韓國(guó)境外的化學(xué)品供應(yīng)商，法案同樣要求通過(guò)韓國(guó)境內(nèi)的唯一代表(OR)完成登記,。
現(xiàn)有化學(xué)物質(zhì)注冊(cè)流程： 澳大利亞須通過(guò)澳洲的TGA注冊(cè),，符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范：AS/NZS 1716：2012，此規(guī)范是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn),。
TGA 是Therapeutic Goods Administration的簡(jiǎn)寫(xiě),，全稱(chēng)是治療商品管理局，它是澳大利亞的治療商品（包括藥物,、醫(yī)療器械,、基因科技和血液制品）的監(jiān)督機(jī)構(gòu)。
澳大利亞對(duì)醫(yī)療器械分為I類(lèi),，Is and Im,， IIa, IIb, III類(lèi)，產(chǎn)品的分類(lèi)幾乎和歐盟分類(lèi)一致,，如果產(chǎn)品已經(jīng)獲得CE標(biāo)志,，則產(chǎn)品類(lèi)別可以按照CE分類(lèi)。
 各國(guó)消毒用品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)