在馬來西亞，醫(yī)療器械的審批過程中,，特別是對于風(fēng)險較高的醫(yī)療器械,，可能涉及臨床試驗,。臨床試驗是評估醫(yī)療器械安全性和有效性的一種關(guān)鍵手段，尤其是對于涉及人體應(yīng)用的醫(yī)療器械,。

以下是一些可能需要進行臨床試驗的情況：

1. 新型醫(yī)療器械： 對于全新的醫(yī)療器械,，尤其是屬于高風(fēng)險類別（Class C和Class D）的醫(yī)療器械，通常需要進行臨床試驗,，以驗證其在實際患者中的安全性和有效性,。

2. 重大變更： 如果醫(yī)療器械的設(shè)計或功能發(fā)生重大變更，可能需要進行新的臨床試驗,，以確保這些變更不會增加患者的風(fēng)險,，同時仍能保持產(chǎn)品的有效性。

3. 特殊情況： 在一些特殊情況下,，MDA可能要求進行臨床試驗,。這可能包括某些高風(fēng)險的醫(yī)療器械，或者是對于新技術(shù)或新治療方法的評估,。

在進行臨床試驗時,，制造商需要確保臨床試驗計劃符合國際和本地倫理和法規(guī)的要求。這包括正確的試驗設(shè)計,、合適的受試者招募,、充分的知情同意程序、數(shù)據(jù)的合理收集和分析等,。

需要注意的是,，臨床試驗可能是醫(yī)療器械注冊過程中的一個關(guān)鍵環(huán)節(jié)，但并非所有醫(yī)療器械都需要進行臨床試驗,。具體的要求會根據(jù)醫(yī)療器械的類別,、風(fēng)險級別、用途和MDA的政策而有所不同,。