產(chǎn)品: | 牙科器械報關(guān) |
操作: | 進(jìn)口牙科器械 |
優(yōu)勢: | 長期報關(guān) |
單價: | 850.00元/件 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 廣州 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-11-24 19:46 |
最后更新: | 2023-11-24 19:46 |
瀏覽次數(shù): | 99 |
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廣州機(jī)場進(jìn)口牙科器械報關(guān)清關(guān)的費(fèi)用,進(jìn)口巴基斯坦牙科器械單證
進(jìn)口醫(yī)療器械的收貨單位應(yīng)具備的資質(zhì)
1,、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證
》;
2,、營業(yè)執(zhí)照
【經(jīng)營范圍里有銷售該類醫(yī)療器械的許可】;
3、進(jìn)出口權(quán)
【若沒有可以找有資質(zhì)的進(jìn)出口公司代理進(jìn)口】
進(jìn)口醫(yī)療器械清關(guān)時需要提供的文件
1,、 國家食品藥品監(jiān)督管理總局
頒發(fā)的效期內(nèi)的進(jìn)口《醫(yī)療器械注冊證》(或進(jìn)口《醫(yī)療器械注冊證》及《注冊登記表》);
2,、屬于《實施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄
》內(nèi)的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)提供中國強(qiáng)制性認(rèn)證證書(3C);
3,、部分設(shè)備需要辦理自動進(jìn)口許可證
【O證】;
4,、設(shè)備的照片、銘牌,、設(shè)備技術(shù)參數(shù),、最終用途,、中文說明書等;
5、進(jìn)口合同,、箱單,、發(fā)票;
6、其他需要補(bǔ)充的材料,。
進(jìn)口醫(yī)療器械注冊辦理所需資料
(醫(yī)療器械注冊證有效期5年,,有效期屆滿前6個月應(yīng)延續(xù)注冊)
1、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請表
2,、證明性文件
2.1 境外申請人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))醫(yī)療器械主管部門出具的允許產(chǎn)品上市銷售的證明文件,、企業(yè)資格證明文件;
2.2 境外申請人注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))未將該產(chǎn)品作為醫(yī)療器械管理的,申請人需要提供相關(guān)證明文件,,包括注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))準(zhǔn)許該產(chǎn)品上市銷售的證明文件;
2.3境外申請人在中國境內(nèi)指定代理人的委托書
,、代理人承諾書及營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件或者機(jī)構(gòu)登記證明復(fù)印件;
3、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單
4,、綜述資料
5,、研究資料
6、生產(chǎn)制造信息
7,、臨床評價資料
8,、產(chǎn)品風(fēng)險
分析資料
9、產(chǎn)品技術(shù)要求
10,、產(chǎn)品注冊檢驗報告
11,、產(chǎn)品說明書和最小銷售單元的標(biāo)簽樣稿
12、符合性聲明
12.1申請人聲明本產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法
》和相關(guān)法規(guī)的要求;
12.2自我保證聲明(由申請人和代理人分別出具)
其他資料
1,、醫(yī)療器械進(jìn)口免稅條件
非營利性醫(yī)療,、科研、教學(xué)單位用于身體的康復(fù),、科研,、教學(xué)的進(jìn)口儀器設(shè)備,符合免稅條件的可免征進(jìn)口關(guān)稅
,。
2,、進(jìn)口醫(yī)療器械免稅申請流程
【1】先到項目主管部門申領(lǐng)《國家鼓勵發(fā)展的內(nèi)外資項目確認(rèn)書》,憑確認(rèn)書到海關(guān)辦理減免稅
手續(xù),。
【2】減免稅項目海關(guān)備案
審批流程辦理:
(1)申請單位提供減免稅備案所需單證文件;
(2)申請單位填寫《征免稅證明申請表
》,并到預(yù)錄中心預(yù)錄;
(3)申請單位持所需單證及預(yù)錄表提交海關(guān)備案初審;
(4)海關(guān)進(jìn)行三級審批
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