防曬霜FDA注冊|FDA化妝品監(jiān)管法案,，2023年10月,，美國FDA宣布發(fā)布了結構化產品標簽（SPL）實施指南和驗證程序,。該實施指南可用于開發(fā)SPL的撰寫工具。將來,，一旦FDA開始接受數(shù)據(jù),，用戶可以通過FDA的電子提交門戶（ESG）或包括Xforms在內的SPL撰寫軟件，以SPL格式提交化妝品產品設施注冊和產品清單。

企業(yè)注冊：A,、在美國銷售的化妝品的生產商/加必須向FDA注冊,。B、若一個生產商/加既生產,、“普通化妝品”,，又生產“OTC化妝品”，那么此工廠需要做化妝品和藥品的企業(yè)注冊,。若同一產品既符合化妝品又符合藥品定義,，則需按更高監(jiān)管規(guī)范要求做藥品注冊。C,、 一個合約生產商,，無論它為多少品牌代工，都只需進行一次注冊,。

所有進口化妝品都經過抽樣檢驗嗎,？

并非所有化妝品在進入該國時都會接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作,，F(xiàn)DA 發(fā)布進口警報,，向檢查員通報違規(guī)趨勢。進口警報中涉及的產品包括以聲稱銷售的化妝品類產品,，這些產品被視為未經法律批準的新藥,、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運輸,。

2023年11月1日,，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）根據(jù)2022年《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）對新化妝品產品設施注冊和化妝品產品清單的相關活動進行了更新。

美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA) 的合規(guī)期限延后了6個月,，注冊系統(tǒng)將依然在原定的合規(guī)期限內開放,，我們也建議企業(yè)在注冊系統(tǒng)開放后盡早完成企業(yè)注冊和產品列名，避免因不及時的注冊導致出貨被延誤,。

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