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歐盟UDI,,Basic UDI-DI,,EUDAMED數(shù)據(jù)庫UDI怎么辦理

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要錄入數(shù)據(jù)庫的產(chǎn)品是不是都是已上市的,沒有銷往歐洲的就不需要錄入數(shù)據(jù)庫,?

錄入數(shù)據(jù)庫后,,就相當(dāng)于你已經(jīng)在數(shù)據(jù)庫完成注冊備案,等以后你這個(gè)產(chǎn)品上市后就可以不再錄入數(shù)據(jù)庫,,因?yàn)楸旧硪呀?jīng)存在,,但是當(dāng)時(shí)錄入的時(shí)候你選擇的是未上市銷售,需要改一下產(chǎn)品的狀態(tài),。

是否錄入未上市的產(chǎn)品,,看企業(yè)自己的計(jì)劃安排,。錄入數(shù)據(jù)庫的目的是你上市銷售的產(chǎn)品得在數(shù)據(jù)庫中有注冊備案,。

圖片_20231027161901

LUA賬戶注冊時(shí)候權(quán)限沒設(shè)置錄入U(xiǎn)DI,之后增加權(quán)限在哪操作,?

用LAA賬戶刪除LUA賬號(hào),,重新給LUA賬號(hào)進(jìn)行注冊,重新選擇權(quán)限。

MDR證書拿到前,,在歐洲市場上銷售的器械都是按照遺留器械的UDI-DI錄入嗎,?

是的,也可以不注冊遺留器械,,因?yàn)闆]有強(qiáng)制要求,。但有些你們自己的客戶可能會(huì)有這個(gè)要求,所以就要按照遺留器械UDI-DI錄入,。

Basic UDI-DI和UDI-DI只能手動(dòng)一個(gè)一個(gè)錄入嗎,?有批量上傳的功能嗎?具體如果有的話,,需要怎么操作呢,?

目前操作指南中沒有提到批量錄入,因?yàn)槊總€(gè)Basic UDI-DI 和UDI-DI的內(nèi)容都是不一樣的,,代表產(chǎn)品型號(hào)也不一樣,,所以只能逐個(gè)選擇。

IVDD遺留器械注冊現(xiàn)在是強(qiáng)制性的嗎,?

沒有強(qiáng)制要求,,但有些企業(yè)的客戶會(huì)需要,所以有這個(gè)需求,。

遺留器械沒有UDI怎么辦,?

沒有錄入需求的,可以先不設(shè)置UDI,,后期申請MDR,,或客戶有需求的,就需要編碼UDI,并錄入,。

遺留器械是只需要錄入U(xiǎn)DI-DI嗎,?不需要錄入Basic UDI-DI嗎?

對(duì)的,,遺留器械EU EUDAMED 數(shù)據(jù)庫會(huì)給你分配 EUDAMED DI,。

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