我國哪些口岸可以進口中藥材01進口口岸 北京市,、天津市,、上海市,、大連市、青島市,、成都市,、武漢市、重慶市,、廈門市,、南京市、杭州市,、寧波市,、福州市、廣州市,、深圳市,、珠海市、?？谑?、西安市、南寧市等19個城市所轄的所有口岸及蘇州工業(yè)園區(qū)口岸,、濟南航空口岸,、長沙航空口岸、鄭州航空港口岸,、沈陽航空口岸,、無錫航空口岸、江陰港口岸,、長春空港口岸,、中山市中山港口岸。
02邊境口岸 黑龍江省黑河,、東寧,，吉林省集安、長白,、圖們,、三合，內(nèi)蒙古自治區(qū)二連浩特,、滿洲里,，廣西壯族自治區(qū)愛店、憑祥,、東興,、龍邦，云南省瑞麗,、天保,、景洪,、河口，新疆維吾爾自治區(qū)阿拉山口,、霍爾果斯,、吐爾尕特、紅其拉甫,，西藏自治區(qū)樟木,、吉隆、普蘭等共23個邊境口岸,。
詳細口岸名單可在“國家藥品監(jiān)督管理局”guanfangwangzhan（https://www.nmpa.gov.cn/）進行查閱,。
  哪些中藥材可以進口目前，我國已準入和有傳統(tǒng)貿(mào)易記錄的國家,、地區(qū)近90個,，藥材上百種，具體已獲檢疫準入國家（地區(qū)）及品種的信息可在海關(guān)總署動植物檢疫司“準予進口中藥材種類及輸出國家地區(qū)名錄”（http://dzs.customs.gov.cn/dzs/2746776/4445554/index.html）進行查詢,。
  進口中藥材注意事項《進出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》對植物源性中藥材和動物源性中藥材提出了海關(guān)監(jiān)管要求。
以上兩類中藥材是指藥用植物,、動物的藥用部分,，采收后經(jīng)初加工形成的原料藥材。
海關(guān)總署對進出境中藥材實施風(fēng)險管理,；對向中國境內(nèi)輸出中藥材的境外生產(chǎn),、加工、存放單位（簡稱“境外生產(chǎn)企業(yè)”）實施注冊登記管理,；對進出境中藥材生產(chǎn),、經(jīng)營企業(yè)實行誠信管理等。
進境中藥材的相關(guān)要求（一）海關(guān)總署對進境中藥材實施檢疫準入制度,，包括產(chǎn)品風(fēng)險分析,、監(jiān)管體系評估與審查、確定檢疫要求,、境外生產(chǎn)企業(yè)注冊登記以及進境檢疫等,。
企業(yè)可在海關(guān)總署官網(wǎng)中的“檢疫要求和警示信息”里查詢準予進口中藥材種類及輸出國家地區(qū)名錄。
?。ǘ┻M口動物源性中藥材以及部分植物源性中藥材需要提前辦理檢疫審批申請,，企業(yè)應(yīng)在簽訂貿(mào)易合同前，向海關(guān)申請辦理《進境動植物檢疫許可證》,。
　?。ㄈ┪覈鴮χ兴幉倪M口實施指定口岸管理，中藥材應(yīng)當(dāng)從國務(wù)院批準的藥品進口口岸或藥材進口邊境口岸進口,。
詳細口岸名單可在國家藥品監(jiān)督管理局guanfangwangzhan查閱,。
   境外生產(chǎn)企業(yè)如何注冊登記（一）輸出國家或者地區(qū)主管部門在境外生產(chǎn)企業(yè)申請向中國注冊登記時,，需對其進行審查，符合《進出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》相關(guān)規(guī)定后,，向海關(guān)總署推薦,，并提交下列中文或者中英文對照材料：1.所在國家或者地區(qū)相關(guān)的動植物疫情、獸醫(yī)衛(wèi)生,、公共衛(wèi)生,、植物保護、企業(yè)注冊管理等方面的法律法規(guī),，所在國家或者地區(qū)主管部門機構(gòu)設(shè)置和人員情況及法律法規(guī)執(zhí)行等方面的書面資料,；2.申請注冊登記的境外生產(chǎn)企業(yè)名單；　　3.所在國家或者地區(qū)主管部門對其推薦企業(yè)的防疫,、衛(wèi)生控制實際情況的評估結(jié)論,；　4.所在國家或者地區(qū)主管部門對其推薦的企業(yè)符合中國法律法規(guī)要求的聲明；5.企業(yè)注冊申請書,，廠區(qū),、車間、倉庫的平面圖,、工藝流程圖,、動物或者植物檢疫防控體系文件、防疫消毒處理設(shè)施照片,、廢棄物和包裝物無害化處理設(shè)施照片等,。
 （二）海關(guān)總署收到推薦材料并經(jīng)書面審查合格后，經(jīng)與輸出國家或者地區(qū)主管部門協(xié)商,，可以派員到輸出國家或者地區(qū)對其監(jiān)管體系進行評估,，對申請注冊登記的境外生產(chǎn)企業(yè)進行檢查。
經(jīng)檢查符合要求的申請企業(yè),，予以注冊登記,。
　　（三）已取得注冊登記需延續(xù)的境外生產(chǎn)企業(yè),，由輸出國家或者地區(qū)主管部門在有效期屆滿6個月前,，按相關(guān)規(guī)定向海關(guān)總署提出申請。
海關(guān)總署可以派員到輸出國家或者地區(qū)對其監(jiān)管體系進行回顧性審查,，并對申請的境外生產(chǎn)企業(yè)進行檢查,。
對回顧性審查符合要求的國家或者地區(qū)，經(jīng)檢查符合要求的境外生產(chǎn)企業(yè),，予以注冊登記,，有效期延長4年。
  進口中藥材如何申報中藥材進境前或者進境時,，貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)憑下列材料,，向進境口岸海關(guān)報檢：（一）輸出國家或者地區(qū)官方出具的符合海關(guān)總署要求的檢疫證書,；　　（二）原產(chǎn)地證明,、貿(mào)易合同,、提單、裝箱單,、發(fā)票,。
　海關(guān)對貨主或者其代理人提交的相關(guān)單證進行審核，符合要求的,，受理報檢,。
　無輸出國家或者地區(qū)政府動植物檢疫機構(gòu)出具的有效檢疫證書，需要注冊登記未按要求辦理注冊登記的,，或者未依法辦理檢疫審批手續(xù)的,，海關(guān)可以根據(jù)具體情況，作退回或者銷毀處理,。
　　除此之外,，進口中藥材也應(yīng)符合藥品監(jiān)督管理部門的相關(guān)要求，藥品監(jiān)督管理部門按其監(jiān)管職責(zé)對進口藥材實施檢驗并簽發(fā)《進口藥品通關(guān)單》,。
　現(xiàn)場檢驗有何要求進境口岸海關(guān)將按照規(guī)定實施現(xiàn)場檢疫,，包括檢查貨證一致性、包裝是否完好,、藥材有無腐敗變質(zhì)、是否攜帶有害生物,、有無攜帶禁止進境物等情況進行合格評定,。
進境中藥材經(jīng)檢疫合格，海關(guān)出具入境貨物檢驗檢疫證明后,，方可銷售,。
　 中藥材在取得檢疫合格證明前，應(yīng)當(dāng)存放在海關(guān)認可的地點,，未經(jīng)海關(guān)許可,，任何單位和個人不得擅自調(diào)離、銷售,、加工,。
 進口中藥材流程關(guān)稅稅率及海關(guān)編碼1、番瀉葉 海關(guān)編碼（HS）,，關(guān)稅:6% 增值稅:9%2,、西紅花，海關(guān)編碼（HS）:,，關(guān)稅:2%,，增值稅:9%3,、磨胡椒 海關(guān)編碼（HS）:，關(guān)稅:20%,，增值稅:9%4,、雞血藤，海關(guān)編碼（HS）:,，關(guān)稅:6%,，增值稅:9%5、豆蔻,，海關(guān)編碼（HS）:,，關(guān)稅:8%，增值稅:9%6,、鹿茸,，海關(guān)編碼（HS）:，關(guān)稅:11%,，增值稅:9%7,、八角茴香，海關(guān)編碼（HS）：,、畢撥,，海關(guān)編碼（HS）：、已磨丁香,，海關(guān)編碼（HS）：,、已磨肉桂及肉桂花，海關(guān)編碼（HS）：,、小茴香子,，海關(guān)編碼（HS）：、姜黃,，海關(guān)編碼（HS）：09 報關(guān)流程1?? 國外發(fā)貨人備好貨后,，合作雙方簽署運輸代理合同；2?? 貨物發(fā)運前做好出口所需三證和裝箱單及商業(yè),；3?? 貨物代理公司根據(jù)貨量和進口時效要求安排空運或海運訂艙,，上門提貨、裝柜(海運建議裝小柜),；4?? 中藥材發(fā)貨地至目的港口,；5?? 目的港換單提柜、繳稅,、放行,；6?? 通關(guān)后，根據(jù)客戶要求安排指定地點交。
 進口清關(guān)資料1,、原產(chǎn)地證（與我國簽訂貿(mào)易協(xié)定國家可以享受協(xié)稅）2,、衛(wèi)生證（加工過和不同口岸海關(guān)要求不同）3、植檢證4,、薰蒸證（如植檢證有熏蒸標(biāo)識不用單獨在提供）5,、成分檢測報告6、貿(mào)易合同7,、貿(mào)易fp8,、裝箱單9、標(biāo)簽及翻譯件10,、申報要素11,、提單/空運單 溫馨提示：發(fā)貨前必須用中性袋子打好包裝，以防包裝不善,，導(dǎo)致貨物破損滅失,，造成不必要的損失，中藥材在運輸途中容易受潮,，發(fā)貨前一定要做好防潮措施,。
 注意事項 ：依據(jù)《進出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》第三十八條規(guī)定，出境中藥材的貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)向中藥材生產(chǎn)企業(yè)所在地海關(guān)進行檢驗檢疫申報,，需如實申報產(chǎn)品的預(yù)期用途,，并提交以下材料：（一）合同、發(fā)票,、裝箱單,；（二）生產(chǎn)企業(yè)出具的出廠合格證明；（三）產(chǎn)品符合進境國家或者地區(qū)動植物檢疫要求的書面聲明原件,。