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香水FDA注冊美國MoCRA法案解讀

檢測機(jī)構(gòu): 中琪檢驗機(jī)構(gòu)
檢測服務(wù): FDA注冊
檢測產(chǎn)品: 化妝品
單價: 1200.00元/份
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-11-25 07:31
最后更新: 2023-11-25 07:31
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香水FDA注冊美國MoCRA法案解讀,,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA) 的合規(guī)期限雖然延后了6個月,,但是注冊系統(tǒng)將依然在原定的合規(guī)期限內(nèi)開放,因此我們也建議企業(yè)在注冊系統(tǒng)開放后盡早完成企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名,,避免因不及時的注冊導(dǎo)致出貨被延誤,。

化妝品企業(yè):FDA已于2023年3月27日停止自愿性化妝品注冊項目(VCRP)的提交,。FDA預(yù)計在今年12月份推出化妝品注冊和列名的新系統(tǒng),到時我們會再發(fā)通知,。

香水FDA注冊美國MoCRA法案解讀

 

注冊化妝品FDA的步驟:

1,、準(zhǔn)備必要文件和資料:首先,準(zhǔn)備產(chǎn)品配方和成分清單,、產(chǎn)品標(biāo)簽,、安全評估報告,、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊申請過程,。

2,、進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評估:確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定,包括正確的成分列表,、警示語和使用說明,。產(chǎn)品標(biāo)簽的合規(guī)性是注冊過程中的重要部分。

3,、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶:在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶,,并完成相關(guān)的注冊申請表格。這個賬戶將用于提交注冊申請和與FDA進(jìn)行溝通,。

4,、提交注冊申請:填寫并提交化妝品FDA注冊申請表格,同時上傳所需的文件和資料,。確保提供準(zhǔn)確,、完整的信息,并遵循FDA的指引進(jìn)行操作,。

5,、等待審核和通知:提交注冊申請后,F(xiàn)DA將對申請進(jìn)行審核,。審核的時間可能會有所不同,,一般需要一定的等待時間。一旦審核完成,,F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊結(jié)果,,包括批準(zhǔn)或拒絕。

化妝品辦理美國FDA認(rèn)證的條件包括產(chǎn)品安全,、合規(guī)以及質(zhì)量可控,。具體來說,化妝品辦理美國FDA認(rèn)證需要滿足以下條件:1. 安全性:化妝品必須安全可靠,,不含有有害的化學(xué)成分和雜質(zhì),,不引起過敏、刺激等不良反應(yīng),。2. 質(zhì)量可控:化妝品必須符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),,如微生物指標(biāo)、成分分析等,。3. 符合相關(guān)法規(guī):化妝品必須符合美國FDA的相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),,如《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》等。4. 質(zhì)量控制體系:化妝品企業(yè)必須建立完善的質(zhì)量控制體系,,包括生產(chǎn)流程,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗檢測等,。

深圳中琪檢驗機(jī)構(gòu)優(yōu)勢檢測項目:

FDA注冊、FDA檢測,、CE認(rèn)證,、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證,、MSDS ,、SDS、CPSR,、CPNP,、REACH-SVHC檢測、RoHS,、EN71,、CPSIA、食品接觸材料檢測,、各類玩具文具檢測,、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測,、各類材料燃燒測試,、食品安全測試、化妝品檢測等,。 

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