單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 陜西 西安 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-11-26 03:31 |
最后更新: | 2023-11-26 03:31 |
瀏覽次數(shù): | 152 |
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申報(bào)消字號(hào)流程,!各類批號(hào)備案(收藏),可代加工
批號(hào)介紹:
什么是批號(hào),?批號(hào)是指在藥品生產(chǎn)過程中,,根據(jù)一定的管理規(guī)定,對(duì)同一生產(chǎn)廠家,、同一生產(chǎn)日期,、同一種藥品生產(chǎn)的一批藥品所賦予的特定編號(hào)。 批號(hào)的作用,?批號(hào)是藥品生產(chǎn),、流通和使用中重要的管理和追溯證據(jù),能夠保證藥品的質(zhì)量和安全性,。備案流程:
填寫申請(qǐng)表格:在申請(qǐng)表格中填寫有關(guān)藥品批號(hào)的詳細(xì)信息,,包括藥品品名、規(guī)格,、生產(chǎn)廠家等,。 提供相關(guān)資料:根據(jù)要求提交生產(chǎn)廠家及質(zhì)量管理部門的相關(guān)資料,包括廠家的生產(chǎn)許可證明,、質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書等,。 審核和審批:相關(guān)部門對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審核,并根據(jù)藥品管理法規(guī)進(jìn)行審批,。 領(lǐng)取批號(hào)證書:經(jīng)過審核和審批后,,申請(qǐng)人可領(lǐng)取頒發(fā)的批號(hào)證書。備案資料:
生產(chǎn)廠家的生產(chǎn)許可證明 質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書 藥品的詳細(xì)信息,,包括品名,、規(guī)格、劑型等 生產(chǎn)日期,、有效期等相關(guān)信息 藥品生產(chǎn)過程記錄在申請(qǐng)批號(hào)備案時(shí),,請(qǐng)務(wù)必提供準(zhǔn)確、完整的資料,,以確保順利通過審核和審批流程,。
我們的服務(wù):
批號(hào)代辦服務(wù):我們?yōu)榭蛻籼峁┡?hào)代辦服務(wù),幫助您高效,、準(zhǔn)確地完成批號(hào)備案流程,,節(jié)省時(shí)間和精力。 多元化加工生產(chǎn):除了批號(hào)備案服務(wù),,我們還提供多元化的貼牌加工生產(chǎn)服務(wù),,根據(jù)客戶需求進(jìn)行個(gè)性化定制生產(chǎn)。購買藥品并進(jìn)行加工生產(chǎn)時(shí),,批號(hào)備案是不可忽視的重要環(huán)節(jié),。選擇我們,您將享受到專業(yè),、便捷的服務(wù),,確保您的產(chǎn)品質(zhì)量和合法性,。
消字號(hào)產(chǎn)品批號(hào)的申請(qǐng),周期不是很長,,費(fèi)用跟藥品相比低很多很多,。
1.申報(bào)主體:公司或者有生產(chǎn)資質(zhì)的廠家
2.申報(bào)時(shí)間:1個(gè)月,安全衛(wèi)生評(píng)價(jià)除外
3.申報(bào)材料:產(chǎn)品信息,、樣品,、執(zhí)照、法人身份證
4.申報(bào)流程:整理材料-初審-簽訂合同-提交材料-審評(píng)-檢測-備案
批號(hào)辦理完成后,,找到廠家代工合作即可,。