數字化X射線成像系統(tǒng)注冊證辦理的步驟如下：

1. 確定產品分類：確定數字化X射線成像系統(tǒng)的具體產品分類,，并了解相關的法規(guī)和標準,。

2. 準備申請材料：收集準備所需的文件和資料，包括產品技術文檔,、生產工藝和質量管理體系文件,、性能測試報告、制造過程描述等,，確保這些文件符合國內械字號注冊的要求,。

3. 確定注冊機構：選擇負責數字化X射線成像系統(tǒng)械字號注冊的機構或部門。

4. 提交申請：將準備好的注冊申請文件提交給國家藥品監(jiān)督管理局,。

5. 審核與評估：注冊機構將對您提交的申請資料進行審核和評估,。他們將檢查產品的安全性、有效性,、質量管理體系,、臨床試驗數據（如果適用）等方面的內容，確保產品符合當地的法規(guī)和標準,。

6. 實地檢查：有些情況下,，注冊機構可能需要進行實地檢查，以核實您所提供的資料和實際生產過程的一致性,。

7. 批準和頒發(fā)械字號：經過審核和評估后,，如果您的申請符合要求，注冊機構將批準并頒發(fā)械字號給您的數字化X射線成像系統(tǒng),。