護膚品FDA注冊辦理要求介紹,，根據(jù)MOCRA的要求,，目前已經(jīng)在市場上銷售的化妝品企業(yè)應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊及產(chǎn)品列名。2023年11月8日臨時發(fā)出指導通知,，將合規(guī)期限推遲6個月,，即2024年7月1日前。合規(guī)期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時間來完成企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名,，對于企業(yè)來說是極大的利好,。

獲取化妝品成分的重要信息：FDA將VCRP的所有信息輸入電腦數(shù)據(jù)庫。如果目前使用的化妝品成分被認為是有害的,，應(yīng)該被禁止,，F(xiàn)DA將通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的地址簿通知該產(chǎn)品的制造商或銷售商,。如果您的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,，F(xiàn)DA將無法通知您。?

 

注冊化妝品FDA的步驟：

1,、準備必要文件和資料：準備產(chǎn)品配方和成分清單,、產(chǎn)品標簽、安全評估報告,、GMP證明等必要文件和資料,。這些文件和資料將被用于注冊申請過程。

2,、進行產(chǎn)品標簽評估：確保產(chǎn)品標簽符合FDA的規(guī)定,，包括正確的成分列表、警示語和使用說明,。產(chǎn)品標簽的合規(guī)性是注冊過程中的重要部分,。

3、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶：在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶,，并完成相關(guān)的注冊申請表格,。這個賬戶將用于提交注冊申請和與FDA進行溝通。

4,、提交注冊申請：填寫并提交化妝品FDA注冊申請表格,，上傳所需的文件和資料。確保提供準確,、完整的信息,，并遵循FDA的指引進行操作。

5,、等待審核和通知：提交注冊申請后,，F(xiàn)DA將對申請進行審核。審核的時間可能會有所不同,，一般需要一定的等待時間,。一旦審核完成，F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊結(jié)果,，包括批準或拒絕,。

2023年8月7日，美國食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布化妝品工廠和產(chǎn)品注冊指南草案“Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products: Guidance for Industry, Draft Guidance”,。作為化妝品監(jiān)管法案MoCRA的配套文件之一,，該文件明確了產(chǎn)品和工廠強制注冊的相關(guān)法定要求,、主體和對象定義、申請負責人,、遞交信息,、申請流程和時間等規(guī)定。

深圳中琪檢驗機構(gòu)優(yōu)勢檢測項目：

FDA注冊,、FDA檢測,、CE認證、FCC認證,、CPC認證,、MSDS 、SDS,、CPSR,、CPNP、REACH-SVHC檢測,、RoHS,、EN71、CPSIA,、食品接觸材料檢測,、各類玩具文具檢測、各種限用物質(zhì)檢測,、家具家電及日用品檢測,、各類材料燃燒測試、食品安全測試,、化妝品檢測等,。