護(hù)膚品FDA注冊辦理要求介紹，根據(jù)MOCRA的要求,，目前已經(jīng)在市場上銷售的化妝品企業(yè)應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊及產(chǎn)品列名,。2023年11月8日臨時(shí)發(fā)出指導(dǎo)通知，將合規(guī)期限推遲6個(gè)月,，即2024年7月1日前,。合規(guī)期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時(shí)間來完成企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名，對(duì)于企業(yè)來說是極大的利好,。

獲取化妝品成分的重要信息：FDA將VCRP的所有信息輸入電腦數(shù)據(jù)庫,。如果目前使用的化妝品成分被認(rèn)為是有害的，應(yīng)該被禁止,，F(xiàn)DA將通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的地址簿通知該產(chǎn)品的制造商或銷售商,。如果您的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知您,。?

 

注冊化妝品FDA的步驟：

1,、準(zhǔn)備必要文件和資料：首先，準(zhǔn)備產(chǎn)品配方和成分清單,、產(chǎn)品標(biāo)簽,、安全評(píng)估報(bào)告、GMP證明等必要文件和資料,。這些文件和資料將被用于注冊申請過程,。

2、進(jìn)行產(chǎn)品標(biāo)簽評(píng)估：確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA的規(guī)定,，包括正確的成分列表,、警示語和使用說明。產(chǎn)品標(biāo)簽的合規(guī)性是注冊過程中的重要部分,。

3,、創(chuàng)建FDA電子門戶賬戶：在FDA的電子門戶網(wǎng)站上創(chuàng)建賬戶,，并完成相關(guān)的注冊申請表格。這個(gè)賬戶將用于提交注冊申請和與FDA進(jìn)行溝通,。

4,、提交注冊申請：填寫并提交化妝品FDA注冊申請表格，同時(shí)上傳所需的文件和資料,。確保提供準(zhǔn)確,、完整的信息，并遵循FDA的指引進(jìn)行操作,。

5,、等待審核和通知：提交注冊申請后，F(xiàn)DA將對(duì)申請進(jìn)行審核,。審核的時(shí)間可能會(huì)有所不同,，一般需要一定的等待時(shí)間。一旦審核完成,，F(xiàn)DA將通過電子郵件通知注冊結(jié)果,，包括批準(zhǔn)或拒絕。

2023年8月7日,，美國食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布化妝品工廠和產(chǎn)品注冊指南草案“Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products: Guidance for Industry, Draft Guidance”,。作為化妝品監(jiān)管法案MoCRA的配套文件之一，該文件明確了產(chǎn)品和工廠強(qiáng)制注冊的相關(guān)法定要求,、主體和對(duì)象定義,、申請負(fù)責(zé)人、遞交信息,、申請流程和時(shí)間等規(guī)定,。

深圳中琪檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)優(yōu)勢檢測項(xiàng)目：

FDA注冊、FDA檢測,、CE認(rèn)證,、FCC認(rèn)證、CPC認(rèn)證,、MSDS ,、SDS、CPSR,、CPNP,、REACH-SVHC檢測、RoHS,、EN71,、CPSIA、食品接觸材料檢測,、各類玩具文具檢測,、各種限用物質(zhì)檢測,、家具家電及日用品檢測、各類材料燃燒測試,、食品安全測試,、化妝品檢測等。