英國(guó)授權(quán)代表,，建議選擇企業(yè)并具備以下能力：

1.在英國(guó)當(dāng)?shù)卦O(shè)有公司,；

2.配備國(guó)際技術(shù)團(tuán)隊(duì)，可編寫中英文雙語文件,；

3.與英國(guó)當(dāng)?shù)乇３旨皶r(shí)暢通的信息聯(lián)絡(luò),；

4.可提供：MHRA注冊(cè)\UKCA認(rèn)證咨詢\CTDA咨詢\英國(guó)自由銷售證書申請(qǐng) 等。

創(chuàng)建more警戒賬戶什么時(shí)候截止？

2023年9 月1日起，新的制造商在線報(bào)告MORE系統(tǒng)成為警戒報(bào)告的強(qiáng)制性要求,。

重要提示：盡快盡早創(chuàng)建MORE賬戶，而非臨近截止日期再創(chuàng)建,。

舊版MORE平臺(tái)已有賬戶如何操作,？

舊版本MORE平臺(tái)已過時(shí)，您需要在新的MORE平臺(tái)中創(chuàng)建賬戶,。

從2022年11月21日直至2023年4月30日,，舊版MORE門戶為“只讀”狀態(tài)，無法向舊版MORE門戶提交新的警戒措施,。

在舊版MORE平臺(tái)中擁有的所有信息并不會(huì)遷移至新版MORE 平臺(tái),。

企業(yè)應(yīng)遵循怎樣的賬戶創(chuàng)建流程,？

① 在門戶登錄頁面點(diǎn)擊“創(chuàng)建賬戶”,；

② 點(diǎn)擊選擇您的賬戶類型，例如：制造商,；

③ 在“制造商”處搜索您的公司名稱,；

④ 選擇您的公司；

⑤ 確保公司名稱和地址與您MHRA注冊(cè)記錄中的信息相匹配,；

⑥ 您的MHRA注冊(cè)賬戶包含在公司名稱中,，請(qǐng)交叉引用以確保您鏈接到正確的賬戶，此號(hào)碼將出現(xiàn)在您的MHRA注冊(cè)確認(rèn)信和公共注冊(cè)數(shù)據(jù)庫中,；

⑦ 輸入您的“個(gè)人詳細(xì)信息”,，例如：姓名、電子郵件,、號(hào)碼和地址,；

⑧ 該賬戶將為您個(gè)人服務(wù)；位注冊(cè)的人員將具有別的訪問權(quán)限（“組織主管”）,，并且可批準(zhǔn)組織中其他人的訪問權(quán)限,；強(qiáng)烈建議之后將其他員工添加至賬戶中，以防原始賬戶創(chuàng)建者離開公司或在必須緊急報(bào)告警戒的情況下不可用,；

⑨ MHRA 強(qiáng)烈建議不使用電子郵件通訊組,，以保持操作的可追溯性。

A. 如果請(qǐng)求新MORE賬戶的人員具有相同的電子郵件地址,，并且與舊MORE賬戶中的同一制造商相關(guān)聯(lián),，則MHRA無需的支持信息即可審查請(qǐng)求并做出決定；

B. 如果請(qǐng)求新MORE賬戶的人員與舊MORE賬戶中先前用戶的電子郵件地址不同,，則將被視為全新的賬戶創(chuàng)建者,，并且必須提供引用的“支持文檔”,。

需要哪些證明文件？該如何提供,？

一封由制造商首席執(zhí)行官簽署的信件,，并作為MHRA附件通過電子郵件發(fā)送。

為達(dá)到盡可能快的處理速度,，MHRA要求企業(yè)使用其用戶指南所提供的電子郵件和信件模板,。

MHRA制定警戒報(bào)告新流程

針對(duì)醫(yī)療器械和體外診斷產(chǎn)品的警戒報(bào)告，英國(guó)藥監(jiān)局MHRA已制定全新流程,。

2023年8月31日之后,，制造商必須在新版MHRA警戒報(bào)告平臺(tái)more中擁有賬戶，以報(bào)告不良事件或啟動(dòng)現(xiàn)場(chǎng)安全糾正措施FSCA,。

本期提煉出若干焦點(diǎn)問題,，幫助企業(yè)快速準(zhǔn)確掌握MORE新賬戶的創(chuàng)建。