其一,收集與認(rèn)證產(chǎn)品有關(guān)的歐盟技術(shù)法規(guī)和歐盟(EN)標(biāo)準(zhǔn),,通過(guò)消化,、吸"/>
權(quán)檢認(rèn)證: | 產(chǎn)品認(rèn)證 |
檢測(cè)認(rèn)證: | CE認(rèn)證 |
適用產(chǎn)品: | 廣泛 |
單價(jià): | 1000.00元/件 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長(zhǎng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-11-28 12:21 |
最后更新: | 2023-11-28 12:21 |
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醫(yī)療器械產(chǎn)品要順利通過(guò)CE認(rèn)證,需要做好三方面的工作,。其一,,收集與認(rèn)證產(chǎn)品有關(guān)的歐盟技術(shù)法規(guī)和歐盟(EN)標(biāo)準(zhǔn),通過(guò)消化,、吸收,、納入企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。其二,,企業(yè)嚴(yán)格按照以上產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn),,也就是把上述技術(shù)法規(guī)和EN標(biāo)準(zhǔn)的要求,,貫徹到企業(yè)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開發(fā)和生產(chǎn)制造的全過(guò)程。
醫(yī)療器械CE注冊(cè)如何申請(qǐng),?
目前國(guó)內(nèi)的一些醫(yī)療器械廠家對(duì)醫(yī)療器械認(rèn)證不甚了解,,不知如何著手申請(qǐng)CE認(rèn)證。為此我們簡(jiǎn)單地介紹獲得CE認(rèn)證所需步驟如下:
方法/步驟
步驟一,、分析器械及特點(diǎn),,確定它是否在歐盟的3個(gè)醫(yī)療器械指令的范圍內(nèi);
步驟二、確認(rèn)適用的基本要求,,指令規(guī)定,,任何醫(yī)療器械必須滿足相關(guān)指令中所規(guī)定的預(yù)期用途,所以對(duì)制造商來(lái)說(shuō),,首先要做的而且是最重要的事情就是確認(rèn)所有的適用于其產(chǎn)品的基本條件,。
步驟三、確認(rèn)任何有關(guān)的歐洲協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn),,協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)是由歐洲標(biāo)淮委員會(huì)(CEN)和歐洲電氣技術(shù)委員會(huì)(CENELEC)制定的公布在歐盟官方雜志上的標(biāo)準(zhǔn),,對(duì)于某種醫(yī)療器械來(lái)說(shuō),可能有多種協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)適用于它,,因此在確認(rèn)哪些協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)適用于某種產(chǎn)品對(duì)應(yīng)十分仔細(xì),。
步驟四、產(chǎn)品分類,,根據(jù)指令附錄IX的分類規(guī)則,,醫(yī)療器械分成4類,即I,、IIa,、IIb和III類,不同類型的產(chǎn)品,,其獲得CE認(rèn)證的途徑(符合性評(píng)價(jià)程序)不同,,因此對(duì)制造商來(lái)說(shuō),如何準(zhǔn)確地確定其產(chǎn)品的類型,,是十分關(guān)鍵的,。
步驟五、確保產(chǎn)品滿足基本要求或協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求并且使證據(jù)文件化(技術(shù)文檔的整理),,制造商應(yīng)能提出充分的證據(jù)(如,,由認(rèn)證機(jī)構(gòu)或其他檢測(cè)機(jī)構(gòu)依據(jù)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的檢測(cè)等)來(lái)證明產(chǎn)品符合基本要求。
步驟六,、確定相應(yīng)的符合性評(píng)價(jià)程序,,對(duì)于IIa,、IIb和III類醫(yī)療器械的制造商來(lái)說(shuō),,存在著如何選擇符合性評(píng)價(jià)程序途徑的問(wèn)題,。主要的區(qū)別是選擇型式試驗(yàn)的方式,還是選擇質(zhì)量體系的方式,,這兩種途徑各有其特點(diǎn),,制造商應(yīng)根據(jù)自己的實(shí)際情況選擇最為適合的途徑。
步驟七,、選擇認(rèn)證機(jī)構(gòu),,對(duì)于IIa、IIb和III類醫(yī)療器械,,以及無(wú)菌的或具有測(cè)量功能的I類醫(yī)療器械,,應(yīng)選擇一個(gè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)并進(jìn)行符合性評(píng)價(jià)程序。在歐盟官方雜志上公布的認(rèn)證機(jī)構(gòu)名單上,,對(duì)每個(gè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)可以從事的醫(yī)療器械認(rèn)證范圍以及可進(jìn)行的符合性評(píng)價(jià)程序途徑都有嚴(yán)格的規(guī)定,,制造商在選擇認(rèn)證機(jī)構(gòu)時(shí),必須非常謹(jǐn)慎,,避免造成不必要的損失,。
步驟八、起草符合性聲明并加貼“CE”認(rèn)證標(biāo)志,,可以說(shuō)符合性聲明是最重要的文件,。每一種器械必須包括醫(yī)療器械指令的附錄中所描述的符合性聲明。
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