美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)辦理要注意哪些細(xì)節(jié)？?jī)|博小編來(lái)告訴你,。FDA是美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（Food and DrugAdninistration）是國(guó)際醫(yī)療審核機(jī)構(gòu),，由聯(lián)邦政府授權(quán)，專門從事食品和藥品管理的更高執(zhí)法機(jī)關(guān),。

　　FDA是一個(gè)由醫(yī)生,、律師、微生物學(xué)家,、藥理學(xué)家,、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu),。通過(guò)FDA認(rèn)證的食品,、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對(duì)人體是確保安全而有效的,。在美國(guó)等近百個(gè),，只有通過(guò)了FDA認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用,。

　　作為科學(xué)管理機(jī)構(gòu),，F(xiàn)DA的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品,、藥物,、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全,，是最早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一,，F(xiàn)DA被公認(rèn)為是世界上更大的食品與藥物管理機(jī)構(gòu)之一，其它許多都通過(guò)尋求和接收FDA的幫助來(lái)促進(jìn)并監(jiān)控其本國(guó)產(chǎn)品的安全,。

　　嚴(yán)格來(lái)講并沒(méi)有FDA認(rèn)證的叫法,，這個(gè)FDA自己也說(shuō)過(guò)的。一般大家所說(shuō)的FDA認(rèn)證主要指以下三種：FDA注冊(cè),、FDA檢測(cè)與FDA批準(zhǔn),。

　　①FDA注冊(cè)：對(duì)于出口食品,、藥品及醫(yī)療器械到美國(guó)的企業(yè),，必須注冊(cè)FDA，進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名,，否則海關(guān)不予清關(guān),，這是強(qiáng)制性的要求,。

　　②FDA檢測(cè)：FDA檢測(cè)更多指的是食品接觸材料的安全檢測(cè),，產(chǎn)品接觸類包裝的檢測(cè),，醫(yī)療產(chǎn)品的生物兼容測(cè)試，臨床安全測(cè)試等,。

　?、跢DA批準(zhǔn)：這種一般針對(duì)藥品比較多，就是允許這個(gè)藥品上市了,。

　　FDA認(rèn)證的種類

　　1.激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)

　　2.食品接觸材料的FDA檢測(cè)

　　3.化妝品和日用品FDA檢測(cè)報(bào)告

　　4.醫(yī)療器械FDA注冊(cè)

　　5.食品,、藥品、化妝品和日用品FDA注冊(cè)

　　FDA認(rèn)證的流程,？

　　1.產(chǎn)品歸類

　　適合做檢測(cè)規(guī)范引薦檢測(cè)項(xiàng)目,，適合注冊(cè)規(guī)范的引薦做冊(cè)。

　　2.填寫檢測(cè)或是注冊(cè)相關(guān)申請(qǐng)表

　　3.需要做檢測(cè)的需提供足夠的樣品到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試

　　4.雙方簽訂報(bào)價(jià)合同,，安排付款

　　5.測(cè)試合格后發(fā)放合格報(bào)告,，或注冊(cè)證書。

　　FDA認(rèn)證常見(jiàn)的幾個(gè)問(wèn)題,？

　　問(wèn)題一：FDA證書是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的,？

　　答：FDA注冊(cè)是沒(méi)有證書的，產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè),，將取得注冊(cè)號(hào)碼,，F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函（有FDA行政長(zhǎng)官的簽字），但不存在FDA證書一說(shuō),。

　　問(wèn)題二：FDA需要指定的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎,？

　　答：FDA是一個(gè)執(zhí)法機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu),，如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,，因?yàn)镕DA沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,，也沒(méi)有所謂的“指定實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機(jī)構(gòu),，不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事,。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可，合格的頒發(fā)合格證書,，但不會(huì)向公眾“指定”,，或推薦特定的一家或幾家。

　　問(wèn)題三：FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國(guó)代理人,？

　　答：是的,，中國(guó)申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國(guó)公民（公司/社團(tuán)）作為其代理人,，該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國(guó)的過(guò)程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介,。

　　問(wèn)題四：FDA認(rèn)證怎么查詢,？

　　只需登錄FDA官網(wǎng)，輸入相關(guān)編號(hào)信息即可查詢信息,。