本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人規(guī)范X射線平板探測成像設(shè)備相關(guān)醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料，同時也為技術(shù)審評部門提供參考,。
本指導(dǎo)原則是對X射線平板探測成像設(shè)備的一般要求,，注冊申請人應(yīng)依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對注冊申報(bào)資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。
注冊申請人還可依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內(nèi)容是否適用,，若不適用,，需具體闡述其理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)。
本指導(dǎo)原則是供注冊申請人和技術(shù)審評人員使用的指導(dǎo)性文件,，但不包括審評審批所涉及的行政事項(xiàng),，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則,。
如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法,，也可以采用，但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料,。
本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定,，隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,，相關(guān)內(nèi)容也將適時進(jìn)行調(diào)整,。
（三）非臨床資料1. 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理資料申報(bào)產(chǎn)品需要提供與醫(yī)用X射線設(shè)備聯(lián)合使用的風(fēng)險(xiǎn)管理資料，詳細(xì)說明風(fēng)險(xiǎn)分析,、風(fēng)險(xiǎn)評價(jià),、風(fēng)險(xiǎn)控制、剩余風(fēng)險(xiǎn)可接受性,、風(fēng)險(xiǎn)綜合評價(jià)等重要內(nèi)容,。
申請人宜提供采取風(fēng)險(xiǎn)控制措施前后的風(fēng)險(xiǎn)矩陣對比表。
風(fēng)險(xiǎn)分析需要符合GB/T 42062《醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》的要求,。
下表結(jié)合申報(bào)產(chǎn)品特征，簡要列舉了建議重點(diǎn)關(guān)注的主要風(fēng)險(xiǎn),。
 表1. 產(chǎn)品主要風(fēng)險(xiǎn)風(fēng)險(xiǎn)可能原因和危害能源電磁干擾導(dǎo)致通信故障,，影響曝光響應(yīng)和圖像采集。
超溫長時間連續(xù)工作,，探測器表面過熱,。
電池意外短路，引起著火,、爆炸等,。
機(jī)械能墜落便攜式產(chǎn)品的把手不牢固,。
固定式產(chǎn)品的安裝緊固件不牢固。
擠壓產(chǎn)品承重設(shè)計(jì)存在缺陷,，受到患者體重壓力作用后出現(xiàn)故障,。
生物學(xué)和化學(xué)感染與患者接觸部分未考慮清潔消毒要求，可能導(dǎo)致患者交叉感染,。
生物相容性與患者直接或間接接觸部分未考慮生物相容性,，可能導(dǎo)致患者皮膚過敏。
操作不正確或不適當(dāng)?shù)妮敵龌蚬δ苓M(jìn)液液體意外進(jìn)入內(nèi)部,，可能導(dǎo)致產(chǎn)品故障,。
清潔產(chǎn)品表面污損，可能影響圖像質(zhì)量,。
接口混淆產(chǎn)品接口標(biāo)識不清晰,，可能導(dǎo)致與其他器械的錯誤連接。
功能的喪失或變壞隨著累積輻射劑量增長,，閃爍體性能下降,，以及圖像質(zhì)量指標(biāo)下降。
信息使用錯誤造成的危險(xiǎn)電池使用或保養(yǎng)不當(dāng),，可能導(dǎo)致產(chǎn)品故障,。
使用說明書、操作說明書未明確產(chǎn)品最大承重要求,，導(dǎo)致產(chǎn)品錯誤用于體重過大的患者,。
 2. 醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單申請人需要提供《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》，說明申報(bào)產(chǎn)品為符合適用的各項(xiàng)要求所采用的方法,，以及證明其符合性的文件,。
對于不適用的各項(xiàng)要求，申請人需要詳細(xì)說明理由,。
3. 產(chǎn)品性能研究3.1 申報(bào)產(chǎn)品適用標(biāo)準(zhǔn)情況列表說明申報(bào)產(chǎn)品需要符合的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),，可以參考附錄III示例。
對于強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),，若申報(bào)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)特征,、預(yù)期用途、使用方式等與強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍不一致,，需要提供不適用強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的說明,，以及經(jīng)驗(yàn)證的證明性資料。
3.2 產(chǎn)品技術(shù)要求申請人編制產(chǎn)品技術(shù)要求時,，需要符合《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》等文件規(guī)定,，可以參考本指導(dǎo)原則附錄IV的模板示例。
3.2.1 產(chǎn)品型號/規(guī)格及其劃分說明描述產(chǎn)品型號/規(guī)格，提供產(chǎn)品配置表,。
描述軟件組件名稱,、軟件發(fā)布版本、軟件版本命名規(guī)則,，明確軟件版本的全部字段,，逐項(xiàng)說明每字段含義并提供相應(yīng)軟件更新的典型示例。
3.2.2 性能指標(biāo)產(chǎn)品性能指標(biāo)條款可以參照適用的國家標(biāo)準(zhǔn),、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等文件要求,，結(jié)合產(chǎn)品技術(shù)特征進(jìn)行制定。
申請人需要依據(jù)產(chǎn)品實(shí)際應(yīng)用情況,，在性能指標(biāo)條款中列明驗(yàn)收閾值等重要參數(shù)的具體數(shù)值（例如：范圍,、誤差等）。
此外,，產(chǎn)品性能指標(biāo)需要考慮以下內(nèi)容：（1）若適用,，需要考慮符合YY/T 0933、YY/T 0934,、YY/T 1307-2023等標(biāo)準(zhǔn)要求,。
（2）產(chǎn)品工作模式? 同步觸發(fā)和手動觸發(fā)模式宜明確產(chǎn)品接口等方面的要求，例如：適配機(jī)型,、接口類型,、響應(yīng)時間、曝光劑量等,。
? 自動曝光檢測模式宜規(guī)定最小曝光觸發(fā)劑量,，以及推薦的最小曝光觸發(fā)劑量率（μGy/s）。
? 通信模式采用有線或無線通信技術(shù)的產(chǎn)品,，特別是無線平板探測器或具有無線通信功能的產(chǎn)品附件（曝光手閘,、遙控器等），宜明確通信技術(shù)相關(guān)的產(chǎn)品功能,、接口及網(wǎng)絡(luò)安全的相關(guān)要求,，在產(chǎn)品配置表中備注接口類型、通信頻率,、帶寬,、無線功率、通信協(xié)議等信息,。
 表2. 產(chǎn)品典型工作模式的示例工作模式描述1. 外接電源供電,，無線傳輸產(chǎn)品工作時由外接電源供電，同時可對內(nèi)部電源充電,，采用無線方式與工作站等進(jìn)行通信，完成圖像采集、數(shù)據(jù)傳輸?shù)热蝿?wù),。
2. 內(nèi)部電源供電,，無線傳輸產(chǎn)品工作時由內(nèi)部電源供電，采用無線方式進(jìn)行通信,。
3. 外接電源供電,，有線傳輸產(chǎn)品工作時由外接電源供電，同時對內(nèi)部電源充電,，采用有線方式經(jīng)過專用線纜進(jìn)行通信,。
4. 內(nèi)部電源供電，有線傳輸產(chǎn)品工作時由內(nèi)部電源供電,，采用有線方式經(jīng)過專用線纜進(jìn)行通信,。
 （3）成像時間：若適用，建議規(guī)定典型或標(biāo)稱的成像時間,，可參考YY/T 0741中“成像時間”的要求以及測試方法,。
（4）軟件組件：若適用，建議依據(jù)產(chǎn)品說明書內(nèi)容,，制定軟件功能相關(guān)要求,，包括圖像處理和分析等。
（5）網(wǎng)絡(luò)安全：需要明確數(shù)據(jù)接口,、用戶訪問控制要求,。
對于特殊或?qū)Ｓ玫臒o線通信裝置，建議提交符合無線電管理規(guī)定的證明材料,。
3.2.3 檢驗(yàn)方法建議注明引用標(biāo)準(zhǔn)的編號,、年代號及條款號。
3.2.4 附錄建議列明產(chǎn)品安全特征,，提供絕緣圖,、絕緣路徑表。
3.3 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告檢驗(yàn)報(bào)告需要注明產(chǎn)品型號規(guī)格或配置,，樣品描述需要與產(chǎn)品技術(shù)要求的部件名稱和型號等信息保持一致,。
檢驗(yàn)報(bào)告需要提供軟件版本界面的真實(shí)照片或列明軟件版本信息。
具有用戶界面的軟件需要體現(xiàn)軟件發(fā)布版本和軟件完整版本,，無用戶界面的軟件需要體現(xiàn)軟件完整版本,。
3.3.1 同一注冊單元的典型檢驗(yàn)產(chǎn)品申請人需要按照注冊單元進(jìn)行產(chǎn)品檢驗(yàn)，檢驗(yàn)結(jié)果需要覆蓋注冊單元內(nèi)所有產(chǎn)品型號規(guī)格或配置,。
典型檢驗(yàn)產(chǎn)品需要考慮結(jié)構(gòu)組成,、性能指標(biāo)、預(yù)期用途等,，一般選取功能最齊全,、結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、風(fēng)險(xiǎn)最高的產(chǎn)品型號規(guī)格或配置，并提供檢驗(yàn)典型性說明,。
對于現(xiàn)有檢驗(yàn)結(jié)果未能覆蓋的產(chǎn)品型號規(guī)格或配置,，除了進(jìn)一步增加檢驗(yàn)典型產(chǎn)品型號之外，至少需要考慮進(jìn)行差異檢驗(yàn),。
例如：配置1和配置2的閃爍體材料不同,，其他組件、材料等相同（包括圖像工作站軟件）,，導(dǎo)致配置之間的部分性能指標(biāo)存在差異,，以及涉及成像性能、圖像質(zhì)量的檢驗(yàn)結(jié)果無法互相覆蓋,，可以考慮開展差異檢驗(yàn),。
3.3.2 產(chǎn)品性能和安規(guī)檢驗(yàn)（1）應(yīng)用模式若申報(bào)產(chǎn)品具有多種應(yīng)用模式（或工作模式），建議合理選取典型應(yīng)用模式并逐項(xiàng)進(jìn)行檢驗(yàn),，提供選取理由和依據(jù),。
例如：典型模式是否選取了自動曝光、同步觸發(fā),、手動觸發(fā)等主要模式,；是否所有典型模式均進(jìn)行了檢驗(yàn)；是否不同典型模式之間具有一定的檢驗(yàn)覆蓋性,，并選取差異項(xiàng)目進(jìn)行了檢驗(yàn),。
（2）配套檢驗(yàn)的其他醫(yī)療器械申請人需要說明檢驗(yàn)用X射線發(fā)生裝置的選取理由，例如：是否具有典型性,。
3.3.3 產(chǎn)品電磁兼容檢驗(yàn)申請人需要提供EMC檢驗(yàn)中產(chǎn)品運(yùn)行模式的選取依據(jù),。
抗擾度試驗(yàn)中，產(chǎn)品基本性能相關(guān)的功能均應(yīng)考慮對患者產(chǎn)生最不利影響的試驗(yàn)方式,。
輻射發(fā)射試驗(yàn)中,，產(chǎn)品宜在最大騷擾狀態(tài)下運(yùn)行。
3.3.4 關(guān)于檢驗(yàn)情況的說明申請人宜提供檢驗(yàn)情況說明和檢驗(yàn)報(bào)告清單,，簡要描述檢驗(yàn)報(bào)告對應(yīng)的產(chǎn)品型號規(guī)格,、產(chǎn)品配置和檢驗(yàn)內(nèi)容（性能和安規(guī)檢驗(yàn)、EMC檢驗(yàn)等）,。
4. 研究資料4.1 化學(xué)和物理性能研究,、電氣系統(tǒng)安全性研究申請人需要提供產(chǎn)品性能研究資料，以及產(chǎn)品技術(shù)要求的編制說明,，列表說明產(chǎn)品性能指標(biāo)條款,，逐項(xiàng)解釋條款來源和制定依據(jù)。
申請人需要說明適用的標(biāo)準(zhǔn)或方法,，解釋引用或采用的理由,。
關(guān)于適用標(biāo)準(zhǔn)中的不適用條款,，需要提供必要的說明。
4.1.1 產(chǎn)品工作模式和圖像質(zhì)量研究申請人可以結(jié)合綜述資料中描述的產(chǎn)品應(yīng)用模式,、工作模式或運(yùn)行模式,，提供內(nèi)部自行開展的測試驗(yàn)證資料。
例如：（1）X射線曝光觸發(fā)方式的時序圖,，描述從產(chǎn)品啟動至輸出圖像給用戶的典型曝光順序（觸發(fā)、準(zhǔn)備,、曝光,、數(shù)據(jù)讀取等），并驗(yàn)證工作狀態(tài)指示,、圖像質(zhì)量等項(xiàng)目,。
（2）量子探測效率（DQE）的研究資料：若適用，說明采用的統(tǒng)計(jì)學(xué)估計(jì)方法以及估計(jì)結(jié)果,，提供誤差擴(kuò)散等導(dǎo)致的不確定度的分析,。
（3）調(diào)制傳遞函數(shù)（MTF）的研究資料：提供調(diào)制傳遞函數(shù)曲線，說明測試用的產(chǎn)品設(shè)置和輸入劑量水平,，以及在典型臨床曝光條件下,，申報(bào)產(chǎn)品可以提供的最大和最小傳遞函數(shù)。
（4）對于規(guī)定的X射線光譜范圍（例如：kVp和濾過）,，提供輸入劑量與輸出信號的關(guān)系曲線圖,，并結(jié)合圖示描述兩者可能存在的非線性關(guān)系。
申請人也可以使用其他方法對產(chǎn)品動態(tài)范圍能力進(jìn)行表征和評價(jià),，并提供相應(yīng)的研究資料,。
（5）考慮短期和長期接觸曝光，產(chǎn)品出現(xiàn)的延遲或殘余信號水平,，分析輸出圖像中包含前次的一個或多個曝光產(chǎn)生的信號分量的效應(yīng),，說明此類信號的相對幅度和衰減特征。
（6）圖像均勻性的研究資料：建議分別考慮最小/最大視野,、部分/全部探測矩陣等不同因素影響,，分析說明圖像不均勻性的最惡劣情況，及其可接受性,。
4.1.2 患者成像劑量研究劑量要求和相互作用變化：提供為產(chǎn)生與對比器械等同的靜態(tài)或動態(tài)圖像所需要的輸入劑量,。
申請人宜說明可能的最小、最大成像劑量（例如：采用申報(bào)產(chǎn)品與采用傳統(tǒng)膠片進(jìn)行X射線攝影成像,，兩者典型患者照射劑量的差異分析說明）,，驗(yàn)證不同劑量條件下的產(chǎn)品功能及圖像質(zhì)量，提供研究方案和研究報(bào)告,。
此外,，動態(tài)平板探測器預(yù)期用于長時間連續(xù)成像,，建議同時提供產(chǎn)品散熱性能的評價(jià)研究資料。
4.1.3 聯(lián)合使用研究申請人可以參考附錄V,，提供申報(bào)產(chǎn)品與特定醫(yī)用X射線設(shè)備的兼容性研究報(bào)告,，形成可以聯(lián)合使用的產(chǎn)品清單，并在產(chǎn)品技術(shù)要求的附錄中進(jìn)行說明,。
若適用,，申請人宜選取典型成像協(xié)議進(jìn)行驗(yàn)證，并說明測試體模,、試驗(yàn)方法和驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn),。
4.1.4 電池性能和安全評價(jià)申報(bào)產(chǎn)品一般具有內(nèi)部電源及其充電裝置，通常支持多路供電方式,，建議提供電池安全研究資料,。
除符合GB9706.1-2020中7.3.3、15.4.3的要求外,，對于使用鋰離子電池及電池組的產(chǎn)品,，亦需要考慮符合GB31241-2014《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池及電池組安全要求》。
關(guān)于電池持續(xù)工作時間,，一般需要考慮的主要影響因素包括：曝光次數(shù),、電池壽命和充電狀態(tài)等。
若適用,，宜說明特定條件下電池預(yù)計(jì)剩余工作時間的估算方法,。
4.2 軟件研究申請人可以依據(jù)《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導(dǎo)原則》，提供軟件研究資料,。
軟件研究報(bào)告需要覆蓋全部軟件組件,，并建議關(guān)聯(lián)綜述資料、產(chǎn)品說明書描述的產(chǎn)品功能,。
申報(bào)產(chǎn)品的軟件組件一般包含嵌入式軟件和圖像處理軟件等,，其軟件安全性級別建議為中等（B）級。
申請人宜依據(jù)產(chǎn)品說明書,，列明軟件核心功能的相關(guān)信息,，所用核心算法可以參考下表示例。
必要時,，可以提供專題研究資料,，針對某個核心算法進(jìn)行詳述。
 表3. 核心功能和核心算法示例核心功能核心算法預(yù)期用途圖像處理（成熟）圖像降噪（成熟）通過噪聲估計(jì)和最優(yōu)化方法減小圖像噪聲圖像處理（成熟）金屬偽影消除（成熟）去除金屬造成的圖像偽影……… 申請人需要描述軟件完整版本的全部字段和字段含義,，逐項(xiàng)針對字段進(jìn)行舉例說明,，并確定軟件完整版本和發(fā)布版本。
申請人可以參照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導(dǎo)原則》提供網(wǎng)絡(luò)安全研究資料,。
若申報(bào)產(chǎn)品各部件/組件之間采用了無線通信技術(shù),，建議說明：保證無線通信質(zhì)量的措施,，以確保整個系統(tǒng)的安全性和有效性；必要的無線通信安全措施,；與其他無線通信設(shè)備的共存問題,，以及相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)緩解措施。
4.3 生物學(xué)特性研究若申報(bào)產(chǎn)品外表面預(yù)期與患者接觸,，需要說明與人體接觸的部件,、材料、接觸方式,、接觸部位和接觸時間等必要信息,。
申請人可以依據(jù)GB16886.1《醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)第1部分：風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評價(jià)與試驗(yàn)》的方法，開展生物學(xué)評價(jià)研究,。
若申報(bào)產(chǎn)品僅作為部件提供給醫(yī)療器械整機(jī)制造企業(yè)，預(yù)期與患者無直接或間接接觸,，可以提供生物相容性評價(jià)的不適用聲明,。
4.4 清潔和消毒研究4.4.1 使用者清潔和消毒申請人可以依據(jù)綜述資料、產(chǎn)品說明書相關(guān)內(nèi)容,，說明推薦的消毒周期,、消毒方式、消毒劑的型號和供應(yīng)商等,。
若適用,，建議說明不同的消毒劑的消毒效果，提供相關(guān)研究資料,。
4.4.2 殘留毒性若清潔,、消毒方法可能出現(xiàn)殘留，申請人需要提供殘留物毒性的相關(guān)研究資料,。
5. 穩(wěn)定性研究5.1 使用穩(wěn)定性申請人可以依據(jù)《有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》,，提供產(chǎn)品使用期限的研究資料。
（1）分別考慮在正常條件和不利條件下對產(chǎn)品開展評價(jià)研究,。
（2）提供產(chǎn)品主要部件列表,，逐項(xiàng)說明部件使用期限，例如：平板探測器,、閃爍體,、電池、通信裝置等,。
（3）說明產(chǎn)品有效期內(nèi)X射線累積輻射總劑量,，以及每日預(yù)期劑量，證明預(yù)期壽命的合理性,。
（4）提供輻射損傷的驗(yàn)證資料,，包括調(diào)制傳遞函數(shù),、量子探測效率等關(guān)鍵指標(biāo)與X射線累積劑量（拍攝次數(shù)）的關(guān)系曲線，以及疲勞測試后的可接受準(zhǔn)則,，并說明相關(guān)驗(yàn)收參數(shù)的選取依據(jù),。
（5）說明測試用X射線發(fā)生裝置及測試參數(shù)的選取依據(jù)。
（6）提供電池壽命的評價(jià)研究資料,。
5.2 運(yùn)輸穩(wěn)定性申請人需要提供運(yùn)輸穩(wěn)定性和包裝研究資料,，證明在規(guī)定的運(yùn)輸條件下，運(yùn)輸過程中的環(huán)境條件不會對醫(yī)療器械造成不利影響,。
環(huán)境試驗(yàn)研究可以依據(jù)產(chǎn)品預(yù)期用途,，參考GB/T 14710、YY/T 0291等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行研究,。
環(huán)境試驗(yàn)的中間或最后檢測項(xiàng)目,，可參考YY/T 0933、YY/T 0934,、YY/T 1307等標(biāo)準(zhǔn)條款規(guī)定,，至少包括“工作狀態(tài)指示”、“空間分辨率”等項(xiàng)目,。
關(guān)于含有內(nèi)部電池的產(chǎn)品,，建議說明運(yùn)輸安全的考慮，并提供相應(yīng)評價(jià)資料,。
6. 其他研究資料申請人可以依據(jù)產(chǎn)品特征,，進(jìn)一步提供其他專題研究資料。
6.1 新技術(shù),、新特征,、新功能的研究資料。
若適用,，申請人宜詳述工作原理,、實(shí)現(xiàn)方式、臨床應(yīng)用場景,、預(yù)期用途,、標(biāo)準(zhǔn)操作流程等內(nèi)容，并說明驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn),、測試規(guī)范,、測試體模和測試裝置等信息，提供研究方案和研究報(bào)告,。
6.2 兒童應(yīng)用的研究資料,。
若適用，建議參考兒童X射線產(chǎn)品的相關(guān)指導(dǎo)原則,，提供適用兒童的年齡范圍,、體型,、部位等信息。
申請人宜說明與兒童檢查相關(guān)的產(chǎn)品設(shè)計(jì)或功能,，以及風(fēng)險(xiǎn)評估過程,，分析兒童應(yīng)用可能出現(xiàn)的危險(xiǎn)并提供相應(yīng)的緩解措施。
申請人宜說明兒童成像檢查的注意事項(xiàng),，提供圖像質(zhì)量和成像劑量的評價(jià)研究資料,，包括測試用模體、典型成像協(xié)議和掃描參數(shù)（例如：管電壓,、管電流,、是否使用劑量調(diào)制功能等）。
（二）臨床評價(jià)資料申報(bào)產(chǎn)品已列入《免于臨床評價(jià)醫(yī)療器械目錄（2023年）》（序號271）,，可以按照《醫(yī)療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》,、《列入免于臨床評價(jià)醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對比說明技術(shù)指導(dǎo)原則》的要求提交對比說明資料，宜重點(diǎn)關(guān)注申報(bào)產(chǎn)品的新技術(shù),、新特征,、新功能，相關(guān)性能指標(biāo)可以參考YY/T 0933,、YY/T 0934、YY/T 1307-2023等標(biāo)準(zhǔn)要求,。
若申報(bào)產(chǎn)品與對比產(chǎn)品存在差異,，需要詳述相關(guān)差異的具體情況，提供研究資料證明上述差異對申報(bào)產(chǎn)品的安全性和有效性未造成不利影響,。
若無法證明申報(bào)產(chǎn)品與《目錄》所述的產(chǎn)品具有基本等同性,，則應(yīng)開展臨床評價(jià)，例如：（1）采用全新的工作原理和結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),，屬于同品種首個產(chǎn)品的情況,。
（2）適用范圍新增了能譜成像等產(chǎn)品用途，相關(guān)內(nèi)容超出了《目錄》范圍,。
（3）采用未經(jīng)充分臨床驗(yàn)證的新器件或新技術(shù),，可能對圖像質(zhì)量產(chǎn)生較大影響。
（三）產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽產(chǎn)品說明書需要覆蓋申報(bào)產(chǎn)品的所有型號/配置,。
1. 聯(lián)合使用的特定醫(yī)用X射線設(shè)備（1）特定醫(yī)用X射線設(shè)備的基本信息,，包括：產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格,、制造商,、上市信息等。
（2）特定醫(yī)用X射線設(shè)備的基本要求（例如：高壓發(fā)生器,、濾線柵等）,，列明需要符合的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),，以及聯(lián)合使用所構(gòu)成的完整成像系統(tǒng)需要符合的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
（3）提供不同產(chǎn)品之間連接的詳細(xì)說明及注意事項(xiàng),，并對連接操作人員進(jìn)行資質(zhì)要求和培訓(xùn),。
2. 兒童X射線成像檢查兒童與成人就曝光劑量、曝光條件,、造影劑用量等方面存在較大差異,，若適用，需要提供兒童檢查的詳細(xì)說明,。
（1）兒童檢查相關(guān)產(chǎn)品設(shè)計(jì)或功能的必要說明（例如：是否使用濾線柵）,。
建議列表描述兒童檢查適用的掃描協(xié)議，包括協(xié)議名稱,、適用部位,、適用年齡范圍和體型、典型成像劑量等信息,，確保掃描參數(shù)的合理性,。
（2）明確圖像質(zhì)量和劑量的關(guān)系。
在滿足兒童影像診斷要求的前提下,，宜盡可能降低輻射劑量,。
（3）兒童檢查過程中可能出現(xiàn)的危險(xiǎn)以及相應(yīng)的緩解措施。
3. 其他申請人宜刪除產(chǎn)品說明書中未在中國注冊申報(bào)的產(chǎn)品型號規(guī)格或產(chǎn)品配置,，或出具其不在擬注冊申報(bào)范圍內(nèi)的聲明,，并在產(chǎn)品說明書中給予必要的備注。