歐盟《關(guān)于化學(xué)品注冊,、評估,、許可和限制的法規(guī)》（REACH）是一項(xiàng)旨在確保化學(xué)品對人類健康和環(huán)境的安全性的法規(guī),。
實(shí)施于2007年6月1日,，REACH法規(guī)的影響超越了化學(xué)品的生產(chǎn)商，也牽涉到進(jìn)口商,、下游產(chǎn)業(yè),，包括輕工、機(jī)電和紡織行業(yè)等,。
該法規(guī)要求年產(chǎn)量超過1噸的所有現(xiàn)有化學(xué)品和新化學(xué)品,，以及應(yīng)用于各種產(chǎn)品中的化學(xué)物質(zhì)都需要注冊其基本信息。
對于年制造量或進(jìn)口量大于或等于10噸的化學(xué)品和化學(xué)物質(zhì),，還需要進(jìn)行化學(xué)安全評估并完成相應(yīng)的安全報告,。
REACH法規(guī)的主要要求：注冊（Registration）： 超過1噸產(chǎn)量的化學(xué)品需要注冊基本信息，而10噸以上的化學(xué)品還需要進(jìn)行化學(xué)安全評估和安全報告,。
評估（evaluation）： 包括檔案評估和物質(zhì)評估,。
檔案評估要求注冊者提交測試草案，其中涉及年生產(chǎn)量在100噸以上的PBT（持久性,、生物累積性,、毒性）等物質(zhì)的優(yōu)先處理。
授權(quán)（Authorization）： 針對具有一定危險特性的化學(xué)品,，如致癌物質(zhì),、誘導(dǎo)基因突變的物質(zhì)或?qū)ι秤泻Φ奈镔|(zhì)，需要進(jìn)行許可授權(quán),。
限制（Restriction）： 如果某種物質(zhì)的制造,、市場投放或使用對人類健康和環(huán)境構(gòu)成無法充分控制的風(fēng)險，委員會或成員國可提出限制建議,。
REACH涵蓋的產(chǎn)品范圍：REACH法規(guī)涵蓋了歐盟市場上約3萬種化學(xué)產(chǎn)品及其下游的紡織,、輕工、制藥等產(chǎn)品,，占據(jù)歐盟市場上現(xiàn)存的近1/3的化學(xué)物質(zhì),。
檢測采取漸進(jìn)的方式，逐漸增加檢測物質(zhì)的種類,，重點(diǎn)關(guān)注最危險的或進(jìn)口量最大的物質(zhì),。
REACH和SVHC的關(guān)系：SVHC（高關(guān)注物質(zhì)）是REACH注冊前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的清單，而REACH檢測實(shí)際上指的就是SVHC檢測,。
SVHC包括致癌,、致畸變、生殖毒性等高危害物質(zhì),，根據(jù)歐盟每年更新的SVHC清單對產(chǎn)品進(jìn)行檢測,。
REACH認(rèn)證的目的：保護(hù)人類健康和環(huán)境,。
保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。
增加化學(xué)品信息的透明度,。
減少對脊椎動物的實(shí)驗(yàn)。
與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)相一致,。
REACH認(rèn)證的發(fā)展歷史：REACH是歐盟于2007年6月1日開始實(shí)施的化學(xué)品監(jiān)管體系,。
該法規(guī)的實(shí)施歷程經(jīng)歷了多個階段，從白皮書的公布,、咨詢文件的討論到最終形成法規(guī)議案,，并于2008年6月1日正式實(shí)施。
REACH認(rèn)證測試收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：REACH測試的費(fèi)用根據(jù)不同的產(chǎn)品和測試要求有所差異,。
測試費(fèi)用一般包括實(shí)驗(yàn)室測試,、報告編制等方面的成本，測試周期一般為7-10個工作日,。
測試費(fèi)用的支付通常在送樣時交付,。
REACH法規(guī)的實(shí)施對化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易和使用安全起到了重要的監(jiān)管作用,，推動了化學(xué)工業(yè)的革新,，促使企業(yè)生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，提高了化學(xué)品使用的透明度,，符合社會可持續(xù)發(fā)展的方向,。
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