醫(yī)用注射器在俄羅斯RZN注冊的具體資料要求可能會因產(chǎn)品類型,、類別和相關(guān)法規(guī)而有所不同。然而,，一般來說,，以下是可能需要提供的具體資料的一般清單：

1. 產(chǎn)品說明書： 包括產(chǎn)品的詳細規(guī)格、用途,、使用說明等信息,。

2. 技術(shù)文件： 包括產(chǎn)品的設(shè)計和制造工藝、原材料信息,、質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)性文件,。

3. 質(zhì)量管理體系文件： 提供關(guān)于生產(chǎn)商質(zhì)量管理體系的文件，確保產(chǎn)品的生產(chǎn)和質(zhì)量控制符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),。

4. 安全性評估： 提供有關(guān)產(chǎn)品安全性的評估文件,，以確保產(chǎn)品在使用時對患者和用戶沒有不良影響。

5. 性能測試報告： 提供產(chǎn)品性能測試的相關(guān)報告,，以確保其符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定,。

6. 生產(chǎn)設(shè)備和工藝信息： 提供有關(guān)生產(chǎn)設(shè)備和工藝的信息，確保其符合衛(wèi)生和安全標(biāo)準(zhǔn),。

7. 包裝和標(biāo)簽信息： 提供有關(guān)產(chǎn)品包裝和標(biāo)簽的信息,，確保其符合俄羅斯的法規(guī)要求。

8. 注冊申請表： 填寫和提交相應(yīng)的注冊申請表,。

9. 證書和批文： 提供產(chǎn)品在其他國家獲得的認證,、批文或許可證明，如果有的話,。

10. 進口商授權(quán)： 如果有進口商,，提供進口商的合法授權(quán)文件。

請注意,，這只是一般的資料清單,，具體要求可能會因產(chǎn)品類型、規(guī)模和相關(guān)法規(guī)而有所不同,。為確保滿足RZN注冊的所有要求,，建議您直接與俄羅斯衛(wèi)生監(jiān)督局（RZN）或認證機構(gòu)聯(lián)系，以獲取有關(guān)醫(yī)用注射器注冊所需資料的具體和最新信息,。