歐洲各國對醫(yī)療器械的標簽和包裝有特定的要求，以確保產品的安全、質量和合規(guī)性,。以下是一些常見的特殊要求：

標簽必須包括設備名稱和商品名稱，以及制造日期,。標簽上還需明確表明交付到歐盟的產品為醫(yī)療設備,，并應包含標準化符號/徽標/圖標。

標簽應提供客戶識別包裝內容物和預期用途所需的所有信息,。如果醫(yī)療器械制造商位于歐盟以外,，則經(jīng)批準的許可歐盟代表詳細信息應突出顯示在標簽上。

標簽上應以年月表示時間限制,，以便安全使用或植入產品,。

標簽上應存在唯一設備標識（UDI）載體。UDI是中立方頒發(fā)并分配給成品的唯一識別“零件號”,，帶有UDI徽標的產品包裝,、某些產品在產品本身上的UDI（直接零件標記），以及必須在EUDAMED數(shù)據(jù)庫中注冊的UDI都是UDI的必要組成部分,。二維碼或者條形碼等機器可讀的信息可以添加到標簽中,，其他信息必須以人類可讀的格式給出。

對于具有吸水材料的設備,，標簽除了提供關鍵成分的定量細節(jié)外,，還必須提供整體成分。

標簽應明顯,、清晰和不可磨滅地添加在器械或其無菌包裝上,。

這些要求通常由各國的醫(yī)療器械監(jiān)管機構進行監(jiān)管,，可能會根據(jù)產品的類型、用途和風險等級而有所不同,。醫(yī)療器械制造商在進入歐洲市場之前,，應仔細了解并遵守各國的具體要求。