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發(fā)布時間: | 2023-11-30 02:46 |
最后更新: | 2023-11-30 02:46 |
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歐洲聯(lián)盟(EU)醫(yī)療器械分類系統(tǒng)根據(jù)醫(yī)療器械的風(fēng)險級別將其劃分為不同的類別,。一類醫(yī)療器械(Class I)是其中最低風(fēng)險的一類,通常包括非侵入性,、低風(fēng)險和低復(fù)雜性的醫(yī)療器械,。
一類醫(yī)療器械主要包括以下類型:
非侵入性醫(yī)療器械:這包括一些普通的醫(yī)療器械,,如體溫計、血壓計,、醫(yī)用手套、一次性輸液器,、吸痰管等,。
醫(yī)療器械附件:一類醫(yī)療器械還包括某些用于醫(yī)療器械的輔助用品,如外科手術(shù)室的手術(shù)手套,、外科頭巾,、外科口罩等,。
一些臨床診斷器具:某些用于診斷或監(jiān)測疾病的非侵入性診斷設(shè)備也屬于一類醫(yī)療器械,如血糖監(jiān)測儀,、體重秤,、體溫計等。
一類醫(yī)療器械的特點(diǎn)是它們的風(fēng)險相對較低,,通常無需經(jīng)過獨(dú)立的審核和認(rèn)證,,但仍需遵循歐盟的醫(yī)療器械法規(guī),制定技術(shù)文件,,確保符合相關(guān)的安全和性能標(biāo)準(zhǔn),,獲得CE標(biāo)志以符合歐盟市場的法規(guī)。
需要注意的是,,即使是一類醫(yī)療器械,,也必須在銷售前獲得CE標(biāo)志,并遵守歐盟的醫(yī)療器械法規(guī),。不同的國家和地區(qū)可能有不同的規(guī)定,,因此在歐盟市場銷售醫(yī)療器械之前,zuihao咨詢相關(guān)的法規(guī)和認(rèn)證機(jī)構(gòu),。