醫(yī)療器械注冊的具體要求可能因國家和產品類型而異,，辦理泰國TFDA注冊是否需要指定實驗室檢測也會取決于相關的法規(guī)和規(guī)定。

在一些情況下,，泰國可能要求提交與產品相關的實驗室測試報告，以證明產品的安全性,、質量和性能,。這些測試通常需要由符合特定標準和認證的實驗室進行。

為了確定是否需要指定實驗室進行檢測,，建議你直接聯系泰國食品和藥品管理局（TFDA）,，或者查閱其新的法規(guī)和指南,。TFDA通常會提供關于注冊所需文件和測試的具體要求,。你也可以考慮咨詢的醫(yī)療器械注冊咨詢公司，他們可以提供有關注冊流程和所需文件的詳細信息,，幫助你確保滿足泰國的注冊要求,。