FDA批準(zhǔn)關(guān)節(jié)假體試模的周期和費(fèi)用是根據(jù)具體情況而定，因?yàn)樗Q于多個(gè)因素,，包括試模的性質(zhì),、用途、潛在風(fēng)險(xiǎn)以及制造商的申請(qǐng)途徑（510(k)途徑或PMA途徑）,。

FDA批準(zhǔn)周期：

510(k)途徑的審批周期通常較短,，可能在幾個(gè)月到一年左右。PMA途徑則需要更長(zhǎng)的時(shí)間,，可能需要一到數(shù)年,，具體取決于臨床試驗(yàn)的規(guī)模和復(fù)雜性等因素。

費(fèi)用：

與FDA批準(zhǔn)的費(fèi)用也取決于多個(gè)因素,。PMA途徑的費(fèi)用通常較高,，因?yàn)樗枰娴臄?shù)據(jù)，包括臨床試驗(yàn)等,。制造商需要支付與試模評(píng)估,、臨床試驗(yàn)、文件準(zhǔn)備,、FDA溝通等相關(guān)的費(fèi)用,。

請(qǐng)注意,，費(fèi)用和時(shí)間都會(huì)因制造商的具體情況而異,。此外,，可能還需要考慮與制造商和FDA之間的溝通、任何需要解決的問(wèn)題以及其他相關(guān)的因素,。因此,，**的方式是直接與FDA聯(lián)系或咨詢(xún)專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療器械法律和監(jiān)管顧問(wèn)，以獲取更具體和準(zhǔn)確的信息,。