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歐盟和美國(guó)在產(chǎn)品安全要求的設(shè)計(jì)和合規(guī)性檢查上也有一些不同：在歐盟,，產(chǎn)品的設(shè)計(jì)是由歐洲委員會(huì)負(fù)責(zé)的，但國(guó)家主管部門會(huì)進(jìn)行檢查,。而在美國(guó),，產(chǎn)品的安全要求是基于國(guó)會(huì)制定的國(guó)家法律來(lái)設(shè)計(jì)的，同時(shí)產(chǎn)品的合規(guī)性檢查也是由同一聯(lián)邦機(jī)構(gòu)完成的,。

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Temu電商FDA資質(zhì)需要哪些資料，歐盟和美國(guó)在產(chǎn)品合規(guī)方面有一些不同：在歐盟,，想要讓受管制的產(chǎn)品符合法規(guī),，就只能走一個(gè)程序，就是按CE標(biāo)記的步驟來(lái),。而在美國(guó),，要看產(chǎn)品是什么種類，不同的產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)不同,，所以符合法規(guī)的步驟也不同,。另外，歐盟和美國(guó)在產(chǎn)品要求方面也有一些不同：歐盟的新指令是從頭開始設(shè)計(jì)的,，而美國(guó)的則基于國(guó)會(huì)制定的國(guó)家法律,。

Temu產(chǎn)品FDA注冊(cè)辦理注意事項(xiàng)