一類醫(yī)療器械是指對人體的生理結(jié)構(gòu)或者生命體征進行監(jiān)測,、診斷,、治療、緩解,、補充或者改變的器械,、材料和其他類似或者相關(guān)的產(chǎn)品，屬于安全性較低,、風(fēng)險較小的醫(yī)療器械,。

一、準備申請資料

申請表：需要填寫申請表并加蓋公章,。

法定代表人或者負責人的身份證明和授權(quán)委托書,。

企業(yè)資質(zhì)證明：包括營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證,、稅務(wù)登記證,、衛(wèi)生許可證等證明材料。

生產(chǎn)車間、儀器設(shè)備,、生產(chǎn)工藝,、質(zhì)量體系等相關(guān)材料,。

二,、申請材料審核

提交申請材料后，當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門會對材料進行初步審核,，確認申請資料是否齊全,、符合要求。

初審?fù)ㄟ^后,，當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門會組織現(xiàn)場檢查,，確認企業(yè)的生產(chǎn)車間、儀器設(shè)備,、生產(chǎn)工藝,、質(zhì)量體系等是否符合相關(guān)規(guī)定。

三,、技術(shù)評審

當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門會邀請專家對企業(yè)提交的技術(shù)資料進行評審,，確定企業(yè)的產(chǎn)品是否符合相關(guān)的技術(shù)標準和規(guī)范要求。

技術(shù)評審?fù)ㄟ^后,，當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門會頒發(fā)一類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,。

四、監(jiān)督檢查

企業(yè)獲得一類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證后,，需要按照許可證上的內(nèi)容開展生產(chǎn)活動,，同時需要遵守相關(guān)的法律法規(guī)和技術(shù)標準。

當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門會對企業(yè)進行定期的監(jiān)督檢查,，確認企業(yè)的生產(chǎn)活動是否符合相關(guān)規(guī)定