紗布繃帶歐盟CE認證CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類,、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,，而不是一般要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求,，一般指令要求是的任務(wù),。
IVDR (EU) 2017/746 新要求概要: 一、IVDR新要求背景 新的IVDR將于2022年5月4日起強制執(zhí)行,。
要求終由電子注冊Eudamed來實現(xiàn),。
Eudamed包括以下電子: ① 器械注冊電子 ② UDI數(shù)據(jù)庫 ③ 備案登記電子 ④ 公告機構(gòu)和證書電子 ⑤ 性能研究電子 ⑥ 警戒和上市后電子 ⑦ 市場電子 該涉及的對應(yīng)企業(yè)功能如下： 二,、IVDR新要求內(nèi)容 1 CE技術(shù)文檔 使用公命名 參考附錄II技術(shù)文件 新涵蓋UDI 編碼文件 風險文件 性能評估和和上市后跟蹤文件（PMPF） CE技術(shù)文檔A部分上報后單一注冊號SRN 2 UDI 技術(shù)文檔 DI 器械標識 PI生產(chǎn)標識 UDI-DI部分要提交于和給NB機構(gòu)。
上市后和不良事件處理都要涉及UDI,。
UDI在UDI數(shù)據(jù)庫注冊后注冊號,。
UDI還要體現(xiàn)在銷售證書FSC和CE自我申明DoC中。
3 企業(yè)文檔 涉及企業(yè)注冊各種報表填寫,，具體由數(shù)據(jù)庫規(guī)定,。
一般來說跟CE技術(shù)文檔的A部分類似。
4體系 (a) 法規(guī)符合略,，包括符合性評估流程的遵守和所涵蓋的器械的變更,； (b) 確定適用的通用安全與性能要求，尋找這些要求的選項,； (c) 責任,； (d) 資源，包括選擇和供應(yīng)商和分包商,； (e) 附錄I第3節(jié)規(guī)定的風險,； (f) 性能評估，根據(jù)第56條和附錄XIII的規(guī)定,，包括上市后的性能追蹤,； (g) 產(chǎn)品實現(xiàn)規(guī)劃，包括規(guī)劃,、設(shè)計,、研發(fā)、生產(chǎn)和服務(wù)提供,； (h) 根據(jù)第24（3）條為所有相關(guān)器械的UDI分配驗證,，并確保根據(jù)第26條提供的信息的一致性和有效性； (i) 根據(jù)第78條的要求,，建立,、實施和上市后體系； (j) 與主管機構(gòu),、公告機構(gòu),、其他、客戶和/或其他利益相關(guān)人溝通,； (k) 警戒情況下的嚴重事件和現(xiàn)場安全糾正措施的報告流程,； (l) 糾正措施和預(yù)防措施的及其有效性的驗證； (m) 產(chǎn)品,，數(shù)據(jù)分析和產(chǎn)品改進的和評估流程,。
5風險體系 風險評估中應(yīng)包含：技術(shù)更新風險評估，現(xiàn)場安全糾正措施風險評估，臨床效益風險評估,。
有貫穿整個生命周期的風險體系,。
風險建立后年更新，隨后每兩年一更新,。
要符合合規(guī),。
6上市后體系 上市后計劃 涵蓋： 警戒 技術(shù)升級風險評估 現(xiàn)場通告，現(xiàn)場糾正措施 收集售后投訴和 臨床風險跟蹤措施,，PMPF（上市后性能跟蹤） 性能評估 不合格召回 7審批 A,B類器械不需要到歐盟做臨床性能評估,，C，D類需要去歐盟做臨床性能評估,。
剩余樣本臨床性能評估計劃無須歐盟審批,，但需要審批。
需要《赫爾辛基宣言》,。
臨床計劃應(yīng)符合ISO14155. 8研究計劃 C,，D類在歐盟參考實驗室依據(jù)CS做性能評估（分析，診斷靈敏度等項目）是臨床研究的前提,。
需要提交研究計劃到歐盟數(shù)據(jù)庫，剩余樣本研究不需要審批,，但研究計劃更改和變更需要審批,。
臨床研究結(jié)束后或暫停后三個月內(nèi)需要提交結(jié)果總結(jié)，研究報告,。
9臨床證據(jù) 包含： 性能評估（分析性能+臨床性能） 科學數(shù)據(jù)（技術(shù)文件） 臨床性能（需驗證交叉,，） PMPF（上市后性能追蹤） 效益風險評估 10 PSUR（定期安全性更新報告） C類和D類器械的制造商應(yīng)編制定期安全性更新報告（“PSUR”） PSUR應(yīng)列出： (a) 效益風險監(jiān)測的結(jié)論； (b) 上市后性能跟蹤報告（PMPF）的主要結(jié)果,；以及 (c) 器械的銷售量和使用器械的群體規(guī)模與其他特性的評估,，以及實際運行時器械的使用。
C類和D類器械的制造商應(yīng)至少每年對PSUR進行更新,。
PSUR應(yīng)屬于附錄II和III中所規(guī)定技術(shù)文件中的一部分,。
C類器械制造商應(yīng)向參與符合性評估的公告機構(gòu)提交PSUR，并應(yīng)主管機構(gòu)要求向其提供報告 嚴重事件和現(xiàn)場安全糾正措施的報告和現(xiàn)場安全通告,，以及提供定期匯總報告,、上市后報告、定期安全性更新報告（PSUR）以及趨勢報告,； 11趨勢報告 向相關(guān)主管機構(gòu)報告以下內(nèi)容： (a) 任何涉及在歐盟市場上所提供器械的嚴重事件,，除了在產(chǎn)品信息和技術(shù)文件中清楚記錄并量化的預(yù)期錯誤結(jié)果，此類事件應(yīng)根據(jù)第83條進行趨勢報告 (b) 報告現(xiàn)場安全糾正措施,、制造商提供定期匯總報告和趨勢報告的時間表,； 上市后性能追蹤（PMPF） 參見附錄XIII 性能評估、性能研究和上市后跟蹤（PMPF） PMPF計劃應(yīng)至少包括： (a) 應(yīng)用PMPF的一般和流程，如收集的臨床,、使用者反饋,、科學文獻篩選和其他性能或科學數(shù)據(jù)來源； (b) 應(yīng)用PMPF的具體和流程（例如,，環(huán)形比對試驗和其他保證活動,、流行病學研究、的患者評估或登記,、遺傳數(shù)據(jù)庫或上市后臨床性能研究）,； (c) （a）和（b）中所述的和流程適當性的理由； (d) 參考本附錄A部分第1.3節(jié)所所述的性能評估報告的相關(guān)部分以及附錄I 第3節(jié)所述的風險,； (e) PMPF要解決的具體目標,； (f) 與等效或類似器械相關(guān)的性能數(shù)據(jù)評估，以及技術(shù)發(fā)水平,； (g) 參考制造商使用的所有CS,、協(xié)調(diào)和相關(guān)PMPF指南； (h) 由制造商進行的PMPF活動的詳細且充分合理的時間表（例如,，PMPF數(shù)據(jù)和報告分析）,。
13不良事件報告 UDI用于報告嚴重不良事件及現(xiàn)場安全糾正措施 臨床性能研究生成的標識號用于報告嚴重不良事件及現(xiàn)場安全糾正措施 性能研究中：申辦方應(yīng)充分記錄以下所有情況： (a) 在性能研究計劃中發(fā)現(xiàn)對性能研究結(jié)果的評估至關(guān)重要的任何不良事件類型； (b) 任何嚴重不良事件,； (c) 任何如未采取適當措施,、未發(fā)生干預(yù)或情況不利時，可能嚴重不良事件的器械缺陷,； 14 CE證書的簽發(fā) D類器械由NB審批+審批,。
D類器械實行批批簽 B，C類器械由NB審核發(fā)證,。
D類器械由歐盟參考實驗室進行性能驗證 性能驗證涵蓋（分析性能+安全性能）分析性能驗證計劃需涵蓋：原理,，目的，,，檢測,，統(tǒng)計，并可執(zhí)行,。
B,，C類器械由通告機構(gòu)驗證 A類企業(yè)自行驗證 B類技術(shù)文件的審批參照附錄IX 4.4-4.8和附錄I和附錄II。
涵蓋：CS,，協(xié)調(diào),，性能評估，溯源,，培訓,，PMPF,，風險，警戒等,。
加強體系飛行檢查,。
B，C類需要審核《趨勢報告》 證書提交于證書數(shù)據(jù)庫,。
CE證書是準許上市和FSC的前提,。
15 銷售證書FSC 銷售證書應(yīng)列明器械基本UDI-DI。
銷售證書應(yīng)列出公告機構(gòu)簽發(fā)的識別號以標識此證書,。
銷售證書,，應(yīng)制造商或代表要求，制造商或代表注冊地所在成員國需簽發(fā)一份銷售證書,。
16 分類規(guī)則 參考附錄VIII 規(guī)則1 用于以下用途的器械歸類為D類： － 檢測血液,、血液成分、細胞,、組織或,，或其任何衍生物是否存在或顯露傳染性因子，以評估它們是否適用于輸血,、移植或細胞給藥,。
－ 檢測是否存在或顯露傳染性因子，其會危及生命的,，并且具有高的或可疑的傳播風險,。
－確定危及生命的的病原體載量，其監(jiān)控對于患者的十分關(guān)鍵,。
規(guī)則2 器械預(yù)期用于血型分型或組織分型，以確保用于輸血或移植或細胞給藥的血液,、血液成分,、細胞、組織或具有免疫相容性,，此類器械歸類為C類,，但用于確定以下任何標記物的器械除外： － ABO [A（ABO1）、B（ABO2）,、AB（ABO 3）],； － 恒河猴（Rhesus） [RH1（D）、RHW1,、RH2（C）,、RH3（E）、RH4（C）,、RH5（E）],； － KELL [Kel1（K）],； － KIDD [JK1（JKA）、JK2（JKB）],； － DUFFY [FY1（FYA）,、FY2（FYB）]， 在這種情況下,，它們被歸為D類,。
規(guī)則3 器械被歸為C類，若其目的是： (a) 用于檢測是否存在或顯露性傳播病原體的,； (b) 用于檢測是否在腦脊液或血液中存在某種高的或可疑的高傳播風險的病原體,； (c) 用于檢測病原體的存在，其報告結(jié)果若錯誤可帶來引起個人,、胎兒,、胚胎或個體的后代死亡或嚴重殘疾的重大風險； (d) 用于的產(chǎn)前篩查,，確定其對感染原的免疫狀況,； (e) 用于確定感染性的狀態(tài)或免疫狀態(tài)，若其報告結(jié)果將會引起患者決定危及患者或患者后代生命的風險,； (f) 用作伴隨診斷,； (g) 用于分期，若其報告結(jié)果錯誤將會引起患者決定危及患者或患者后代生命風險的,； (h) 用于的篩查,、診斷或分期； (i) 人類基因檢測,； (j) 用于檢測產(chǎn)品,、或生物組分的水平，若其報告結(jié)果錯誤將會引起患者決定危及患者后代生命的風險,； (k) 對危及生命的或病癥患者,，進行患者； (l) 用于篩查胚胎或胎兒的先天性,； (m) 用于新生兒的先天性篩查,，未能檢測和這些可能危及生命的情況或嚴重殘疾。
規(guī)則4 (a) 自測器械歸為C類,，但用于檢測,、生育力、確定膽固醇濃度以及檢測葡萄糖,、紅細胞,、白細胞和尿樣本中的器械除外，這些器械歸為B類,。
(b) 床旁檢測器械根據(jù)其本身特性進行分類,。
規(guī)則5 以下器械歸為A類： (a) 一般實驗室使用的產(chǎn)品,、沒有危險特征的附件、緩沖液,、洗滌液,、一般基和組織學染色液，制造商使其適用于相關(guān)某一特定檢查的體外診斷流程,； (b) 制造商專門用于體外診斷流程的器械,； (c) 樣品容器。
規(guī)則6 上述分類規(guī)則未涵蓋的器械歸類為B類,。
規(guī)則7 不具有定量或定性賦值的質(zhì)控品的器械歸類為B類,。
構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術(shù)協(xié)調(diào)與的新的決議》中對需要作為制定和實施指令目的"主要要求"有特定的含義,，產(chǎn)品符合相關(guān)指令有關(guān)主要要求,，就能加附CE標志，而不按有關(guān)對一般的規(guī)定裁定能否使用CE標志,。
CE認證申請 在“關(guān)于技術(shù)協(xié)調(diào)與新決議"中,規(guī)定了構(gòu)成新指令的主要內(nèi)容及編寫原則,。
這里僅介紹構(gòu)成新指令的主要內(nèi)容，以便讀者對新指令所規(guī)定的內(nèi).容有一個完整的概念,。
另外,為使讀者在今后閱讀每個新指令時,容易理解其內(nèi)容,在一些地方我們將按自己的理解作出適當說明,。
下面將逐一介紹構(gòu)成新指令的主要內(nèi)容條款。
1.范圍 該條款規(guī)定了指令所適用(涵蓋)的產(chǎn)品成擬預(yù)防危險的性質(zhì),。
對所適用的產(chǎn)品,在指令中一股都會給出產(chǎn)品的定文,并進一步指出符合定義,但該指奪又不適用的產(chǎn)品,。
. 對擬預(yù)防的危險,是指擬預(yù)防的.可能對人身,家裔、財產(chǎn)造成的傷(損)害,或者是為預(yù)防對人身健康.消費者.保護等公共利益的傷害. 如前所述,，-個指令在規(guī)定范圍時.若是以產(chǎn)品為對象來規(guī)定的,則該指令會對這類聲晶可能產(chǎn)生的全部危險,將一-考慮,并規(guī)定出相應(yīng)的基本要求,但,對一些專門的危險,。
有時。
則在其他專門的指令中進一步加以規(guī)定,。
若指令規(guī)定的適應(yīng)范圖是以預(yù)防某種特定危險來確定的,，則該指令適用于存在這種危險的所有產(chǎn)品。
鑒于此情況,對一個產(chǎn)品而言.往往需要遵照多個指令,。
2.投放市場和交付使用 該條款規(guī)定，各成員國必須采取措施,確保產(chǎn)品只有在按預(yù)定用途及正確安裴,和使用時不會危及人身安全與健康以及危及指令所指明的有關(guān)公共利益時,才能投放市場和交付使用,，必要時,還應(yīng)對參展產(chǎn)晶的要求作出規(guī)定.. 該條實際是對投放市楊和投人使用的產(chǎn)品提出了總的要求(目標),并賦于了各成員國市場的職責,。
3.基本要求 “基本要求”是“基本要求”、“基本安全要求”.“基本安全與衛(wèi)生要求”等的總稱,。
該條數(shù)實際是針對上述第2條所述的總要求給出的具體要求,這些要求是根據(jù)菁要預(yù)防的危險來確定的,是實現(xiàn)第2條要求不可缺少的內(nèi)容,。
產(chǎn)品只有符合基本要求才能投放市場和交付使用。
不要認為“基本要求"要求,指令在確定這些基本要求時,是以不和各成員國已達到的合理保護水平為前題的,。
4.流通 該條敏規(guī)定,各成員國有義務(wù)允許符合指令所規(guī)定流通條款和基本要求條歉(即上述第2.3條,以下簡稱為符合指令規(guī)定要求)的產(chǎn)品投放市場和交付使用,。
符合指令規(guī)定要求的產(chǎn)品應(yīng)隨產(chǎn)品附有指令所規(guī)定的證明標志和(或)具有聲明文件(一般是CE標志.EC合格聲明),。
附有證明標志和(或)具有聲明文件的產(chǎn)品,應(yīng)允許投放市場和交付使用。
產(chǎn)品附有指令所規(guī)定的標志和(或)具有聲明文件,就意味著該產(chǎn)品的安全有了保證,在產(chǎn)品上加施標志和(或)簽署證明文件的人就對產(chǎn)品的安全負有責任,。
產(chǎn)品附有證明標志和(或)具有聲明文件,并不說明,產(chǎn)品一定要通過第三方驗證或認證才行,哪些產(chǎn)品應(yīng)該進行第三方驗證或認證,在各指令中有相應(yīng)的規(guī)定,。
5.符合性的認定： 該條款規(guī)定,按指令所規(guī)定制造的產(chǎn)品,應(yīng)認定為符合指令所規(guī)定的基本要求。
這些是: 6.具有資格的歐洲化組織制定的協(xié)調(diào),其號在歌盟公告上公布;b.由各成員國確認指令所規(guī)定要求的(這些可能是各成員國的技術(shù)規(guī)范或者是),這些應(yīng)向歐洲共同體會通報.并由其邇報給其他成員國. 7.若某成員國或歐洲共同體會認為協(xié)調(diào)或草案不能指令所規(guī)定的要求時,那么應(yīng)提請按需要設(shè)立的專門會研究,并由其提出意見,歐洲共同體會根據(jù)專門會的意見決定是否將該從公告中撒出及通知相關(guān)化機構(gòu)對該進行修改; 紗布繃帶CE名稱起源： CE還是歐共體許多語種中的"歐共體"這一詞組的縮寫,，原來用英語詞組EUROPEAN COMMUNITY縮寫為EC,，后因歐共體在法文是COMMUNATE EUROPEIA，意大利文為COMUNITA EUROPEA,，葡萄牙文為COMUNIDADE EUROPEIA,，西班牙文為COMUNIDADE EUROPE等，故改EC為CE,。
　　2.投放市場和交付使用6.具有資格的歐洲化組織制定的協(xié)調(diào),其號在歌盟公告上公布;b.由各成員國確認指令所規(guī)定要求的(這些可能是各成員國的技術(shù)規(guī)范或者是),這些應(yīng)向歐洲共同體會通報.并由其邇報給其他成員國.符合指令規(guī)定要求的產(chǎn)品應(yīng)隨產(chǎn)品附有指令所規(guī)定,。
歐盟CE認證CE認證的適用： 1、歐盟的15個成員國：比利時,、丹麥,、法國、德國,、希臘,、愛爾蘭、意大利,、盧森堡,、荷蘭、葡萄牙,、西班牙,、英國、瑞典,、芬蘭,、奧地利　　該條款規(guī)定，各成員國必須采取措施,確保產(chǎn)品只有在按預(yù)定用途及正確安裴,和使用時不會危及人身安全與健康以及危及指令所指明的有關(guān)公共利益時,才能投放市場和交付使用,，必要時,還應(yīng)對參展產(chǎn)晶的要求作出規(guī)定..小型器材(如精密機器及器材)不在此限,。
2、歐洲經(jīng)濟協(xié)約組織的3個成員國：冰島,、列士敦士登,、挪威、瑞士 3,、東歐的10個：波蘭,、匈牙利、捷克共和國,、斯洛伐克,、斯洛文尼亞,、拉托維亞、愛沙尼亞,、立陶宛,、塞浦路斯、馬耳他,。
CE產(chǎn)品認證范圍：　　貼示優(yōu)先順位：產(chǎn)品本體包裝說明書保證書—其字體高度直徑不得小于5mm,，其縮小或擴大應(yīng)按比例進行。
禁止將CE標記粘貼到不存在歐盟規(guī)范或不需要粘貼CE標記的產(chǎn)品上,。
如何CE標志,。
作為產(chǎn)品的制造商，您負有全部聲明符合所有要求的責任,。
1,、電源CE認證：通信電源、開關(guān)電源,、充電器,、顯示器電源、LED電源,、LCD電源,、不間斷電源UPS等； 2,、燈具CE認證：吊燈,、軌道燈、庭院燈,、手提燈,、筒燈、LED路燈,、燈串,、臺燈、LED射燈,、LED球泡燈,、格柵燈、水族燈,、路燈,、LED燈管、LED燈具,、節(jié)能燈,、T8燈管等,； 3,、家電CE認證：風扇,、電水壺、音響,、電視機,、鼠標、吸塵器等,； 4,、電子CE認證： 耳塞、路由器,、手機電池,、激光筆、振動棒等,； 5,、通訊類產(chǎn)品CE認證：機、有線無線主副機,、傳真機,、答錄機、數(shù)據(jù)機,、數(shù)據(jù)介面卡及其他通訊產(chǎn)品,。
6、無線產(chǎn)品CE認證：藍牙BT產(chǎn)品,、平板電腦,、無線鍵盤、無線鼠標,、無線讀寫器,、無線收發(fā)器、無線對講機,、無線麥克風,、遙控器、無線網(wǎng)路裝置,、無線影像傳送及其他低功率無線產(chǎn)品等,； 7、無線通訊類產(chǎn)品CE認證：2G手機,、3G手機,、3.5G手機、DECT手機(1.8G,，1.9G頻段),、無線對講機等； 8、機械CE認證：汽油機,、電焊機,、數(shù)控鉆床、工具磨床,、割草機,、洗滌設(shè)備、推土機,、升降機,、打孔機、洗碗機,、水處理設(shè)備,、汽油發(fā)焊機、印刷機械,、木工機械,、旋挖鉆機、打草機,、掃雪機,、挖掘機、印刷機,、打印機,、切割機、壓路機,、抹平機,、割灌機、直發(fā)器,、食品機械,、草坪機等； CE認證 CE認證所需要提供的資料： 1,、制造商（歐盟代表（歐盟代理）AR）的名稱,，商號，地址,。
2,、產(chǎn)品的型號，編號,。
3,、產(chǎn)品使用說明書。
4,、安全設(shè)計文件（關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,，即能反映爬申距離,、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖）,。
5,、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)）。
6,、產(chǎn)品電原理圖。
7,、產(chǎn)品線路圖,。
8、關(guān)鍵元部件或原材料清單,。
9,、報告 (ing Report）。
10,、歐盟認證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于A以外的其它）,。
IVDR (EU) 2017/746 新要求概要: 一、IVDR新要求背景 新的IVDR將于2022年5月4日起強制執(zhí)行,。
要求終由電子注冊Eudamed來實現(xiàn),。
Eudamed包括以下電子: ① 器械注冊電子 ② UDI數(shù)據(jù)庫 ③ 備案登記電子 ④ 公告機構(gòu)和證書電子 ⑤ 性能研究電子 ⑥ 警戒和上市后電子 ⑦ 市場電子 該涉及的對應(yīng)企業(yè)功能如下： 二、IVDR新要求內(nèi)容 1 CE技術(shù)文檔 使用公命名 參考附錄II技術(shù)文件 新涵蓋UDI 編碼文件 風險文件 性能評估和和上市后跟蹤文件（PMPF） CE技術(shù)文檔A部分上報后單一注冊號SRN 2 UDI 技術(shù)文檔 DI 器械標識 PI生產(chǎn)標識 UDI-DI部分要提交于和給NB機構(gòu),。
上市后和不良事件處理都要涉及UDI,。
UDI在UDI數(shù)據(jù)庫注冊后注冊號。
UDI還要體現(xiàn)在銷售證書FSC和CE自我申明DoC中,。
3 企業(yè)文檔 涉及企業(yè)注冊各種報表填寫,，具體由數(shù)據(jù)庫規(guī)定。
一般來說跟CE技術(shù)文檔的A部分類似,。
4體系 (a) 法規(guī)符合略,，包括符合性評估流程的遵守和所涵蓋的器械的變更； (b) 確定適用的通用安全與性能要求,，尋找這些要求的選項,； (c) 責任； (d) 資源,，包括選擇和供應(yīng)商和分包商,； (e) 附錄I第3節(jié)規(guī)定的風險； (f) 性能評估,，根據(jù)第56條和附錄XIII的規(guī)定,，包括上市后的性能追蹤； (g) 產(chǎn)品實現(xiàn)規(guī)劃,，包括規(guī)劃,、設(shè)計、研發(fā)、生產(chǎn)和服務(wù)提供,； (h) 根據(jù)第24（3）條為所有相關(guān)器械的UDI分配驗證,，并確保根據(jù)第26條提供的信息的一致性和有效性； (i) 根據(jù)第78條的要求,，建立,、實施和上市后體系； (j) 與主管機構(gòu),、公告機構(gòu),、其他、客戶和/或其他利益相關(guān)人溝通,； (k) 警戒情況下的嚴重事件和現(xiàn)場安全糾正措施的報告流程,； (l) 糾正措施和預(yù)防措施的及其有效性的驗證； (m) 產(chǎn)品,，數(shù)據(jù)分析和產(chǎn)品改進的和評估流程,。
5風險體系 風險評估中應(yīng)包含：技術(shù)更新風險評估，現(xiàn)場安全糾正措施風險評估,，臨床效益風險評估,。
有貫穿整個生命周期的風險體系。
風險建立后年更新,，隨后每兩年一更新,。
要符合合規(guī)。
6上市后體系 上市后計劃 涵蓋： 警戒 技術(shù)升級風險評估 現(xiàn)場通告,，現(xiàn)場糾正措施 收集售后投訴和 臨床風險跟蹤措施,，PMPF（上市后性能跟蹤） 性能評估 不合格召回 7審批 A,B類器械不需要到歐盟做臨床性能評估，C,，D類需要去歐盟做臨床性能評估,。
剩余樣本臨床性能評估計劃無須歐盟審批，但需要審批,。
需要《赫爾辛基宣言》,。
臨床計劃應(yīng)符合ISO14155. 8研究計劃 C，D類在歐盟參考實驗室依據(jù)CS做性能評估（分析,，診斷靈敏度等項目）是臨床研究的前提,。
需要提交研究計劃到歐盟數(shù)據(jù)庫，剩余樣本研究不需要審批,，但研究計劃更改和變更需要審批,。
臨床研究結(jié)束后或暫停后三個月內(nèi)需要提交結(jié)果總結(jié)，研究報告,。
9臨床證據(jù) 包含： 性能評估（分析性能+臨床性能） 科學數(shù)據(jù)（技術(shù)文件） 臨床性能（需驗證交叉,，） PMPF（上市后性能追蹤） 效益風險評估 10 PSUR（定期安全性更新報告） C類和D類器械的制造商應(yīng)編制定期安全性更新報告（“PSUR”） PSUR應(yīng)列出： (a) 效益風險監(jiān)測的結(jié)論,； (b) 上市后性能跟蹤報告（PMPF）的主要結(jié)果；以及 (c) 器械的銷售量和使用器械的群體規(guī)模與其他特性的評估,，以及實際運行時器械的使用,。
C類和D類器械的制造商應(yīng)至少每年對PSUR進行更新。
PSUR應(yīng)屬于附錄II和III中所規(guī)定技術(shù)文件中的一部分,。
C類器械制造商應(yīng)向參與符合性評估的公告機構(gòu)提交PSUR,，并應(yīng)主管機構(gòu)要求向其提供報告 嚴重事件和現(xiàn)場安全糾正措施的報告和現(xiàn)場安全通告，以及提供定期匯總報告,、上市后報告,、定期安全性更新報告（PSUR）以及趨勢報告； 11趨勢報告 向相關(guān)主管機構(gòu)報告以下內(nèi)容： (a) 任何涉及在歐盟市場上所提供器械的嚴重事件,，除了在產(chǎn)品信息和技術(shù)文件中清楚記錄并量化的預(yù)期錯誤結(jié)果,，此類事件應(yīng)根據(jù)第83條進行趨勢報告 (b) 報告現(xiàn)場安全糾正措施,、制造商提供定期匯總報告和趨勢報告的時間表； 上市后性能追蹤（PMPF） 參見附錄XIII 性能評估,、性能研究和上市后跟蹤（PMPF） PMPF計劃應(yīng)至少包括： (a) 應(yīng)用PMPF的一般和流程,，如收集的臨床,、使用者反饋、科學文獻篩選和其他性能或科學數(shù)據(jù)來源,； (b) 應(yīng)用PMPF的具體和流程（例如,，環(huán)形比對試驗和其他保證活動、流行病學研究,、的患者評估或登記,、遺傳數(shù)據(jù)庫或上市后臨床性能研究）； (c) （a）和（b）中所述的和流程適當性的理由,； (d) 參考本附錄A部分第1.3節(jié)所所述的性能評估報告的相關(guān)部分以及附錄I 第3節(jié)所述的風險,； (e) PMPF要解決的具體目標； (f) 與等效或類似器械相關(guān)的性能數(shù)據(jù)評估,，以及技術(shù)發(fā)水平,； (g) 參考制造商使用的所有CS、協(xié)調(diào)和相關(guān)PMPF指南,； (h) 由制造商進行的PMPF活動的詳細且充分合理的時間表（例如,，PMPF數(shù)據(jù)和報告分析）。
13不良事件報告 UDI用于報告嚴重不良事件及現(xiàn)場安全糾正措施 臨床性能研究生成的標識號用于報告嚴重不良事件及現(xiàn)場安全糾正措施 性能研究中：申辦方應(yīng)充分記錄以下所有情況： (a) 在性能研究計劃中發(fā)現(xiàn)對性能研究結(jié)果的評估至關(guān)重要的任何不良事件類型,； (b) 任何嚴重不良事件,； (c) 任何如未采取適當措施、未發(fā)生干預(yù)或情況不利時,，可能嚴重不良事件的器械缺陷,； 14 CE證書的簽發(fā) D類器械由NB審批+審批,。
D類器械實行批批簽 B，C類器械由NB審核發(fā)證,。
D類器械由歐盟參考實驗室進行性能驗證 性能驗證涵蓋（分析性能+安全性能）分析性能驗證計劃需涵蓋：原理,，目的，,，檢測,，統(tǒng)計，并可執(zhí)行,。
B,，C類器械由通告機構(gòu)驗證 A類企業(yè)自行驗證 B類技術(shù)文件的審批參照附錄IX 4.4-4.8和附錄I和附錄II。
涵蓋：CS,，協(xié)調(diào),，性能評估，溯源,，培訓,，PMPF，風險,，警戒等,。
加強體系飛行檢查。
B,，C類需要審核《趨勢報告》 證書提交于證書數(shù)據(jù)庫,。
CE證書是準許上市和FSC的前提。
15 銷售證書FSC 銷售證書應(yīng)列明器械基本UDI-DI,。
銷售證書應(yīng)列出公告機構(gòu)簽發(fā)的識別號以標識此證書,。
銷售證書，應(yīng)制造商或代表要求,，制造商或代表注冊地所在成員國需簽發(fā)一份銷售證書,。
16 分類規(guī)則 參考附錄VIII 規(guī)則1 用于以下用途的器械歸類為D類： － 檢測血液、血液成分,、細胞,、組織或，或其任何衍生物是否存在或顯露傳染性因子,，以評估它們是否適用于輸血,、移植或細胞給藥。
－ 檢測是否存在或顯露傳染性因子,，其會危及生命的,，并且具有高的或可疑的傳播風險。
－確定危及生命的的病原體載量,，其監(jiān)控對于患者的十分關(guān)鍵,。
規(guī)則2 器械預(yù)期用于血型分型或組織分型,，以確保用于輸血或移植或細胞給藥的血液、血液成分,、細胞,、組織或具有免疫相容性，此類器械歸類為C類,，但用于確定以下任何標記物的器械除外： － ABO [A（ABO1）,、B（ABO2）、AB（ABO 3）],； － 恒河猴（Rhesus） [RH1（D）,、RHW1、RH2（C）,、RH3（E）,、RH4（C）、RH5（E）],； － KELL [Kel1（K）],； － KIDD [JK1（JKA）、JK2（JKB）],； － DUFFY [FY1（FYA）,、FY2（FYB）],， 在這種情況下,，它們被歸為D類。
規(guī)則3 器械被歸為C類,，若其目的是： (a) 用于檢測是否存在或顯露性傳播病原體的,； (b) 用于檢測是否在腦脊液或血液中存在某種高的或可疑的高傳播風險的病原體； (c) 用于檢測病原體的存在,，其報告結(jié)果若錯誤可帶來引起個人,、胎兒、胚胎或個體的后代死亡或嚴重殘疾的重大風險,； (d) 用于的產(chǎn)前篩查,，確定其對感染原的免疫狀況； (e) 用于確定感染性的狀態(tài)或免疫狀態(tài),，若其報告結(jié)果將會引起患者決定危及患者或患者后代生命的風險,； (f) 用作伴隨診斷； (g) 用于分期,，若其報告結(jié)果錯誤將會引起患者決定危及患者或患者后代生命風險的,； (h) 用于的篩查、診斷或分期,； (i) 人類基因檢測,； (j) 用于檢測產(chǎn)品,、或生物組分的水平，若其報告結(jié)果錯誤將會引起患者決定危及患者后代生命的風險,； (k) 對危及生命的或病癥患者,，進行患者； (l) 用于篩查胚胎或胎兒的先天性,； (m) 用于新生兒的先天性篩查,，未能檢測和這些可能危及生命的情況或嚴重殘疾。
規(guī)則4 (a) 自測器械歸為C類,，但用于檢測,、生育力、確定膽固醇濃度以及檢測葡萄糖,、紅細胞,、白細胞和尿樣本中的器械除外，這些器械歸為B類,。
(b) 床旁檢測器械根據(jù)其本身特性進行分類,。
規(guī)則5 以下器械歸為A類： (a) 一般實驗室使用的產(chǎn)品、沒有危險特征的附件,、緩沖液,、洗滌液、一般基和組織學染色液,，制造商使其適用于相關(guān)某一特定檢查的體外診斷流程,； (b) 制造商專門用于體外診斷流程的器械； (c) 樣品容器,。
規(guī)則6 上述分類規(guī)則未涵蓋的器械歸類為B類,。
規(guī)則7 不具有定量或定性賦值的質(zhì)控品的器械歸類為B類。
11,、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class,，普通IVD體外）。
12,、CE符合聲明（DOC）,。
CE認證流程： 1、申請公司填寫申請表,，提供資料,，申請表，產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件,。
2,、機構(gòu)評估CE認證檢驗及CE認證檢驗項目并報價。
3,、申請公司確認項目,，送樣,。
4、實驗室進行產(chǎn)品安排及對技術(shù)文件審核評估完整性,。
　　目前市場主要品類多功能性電源,，基本都配置的的U輸出，基本能目前市場常見的設(shè)備手機,、MP3,、MP4、PDA,、PSP,、藍牙耳機、數(shù)碼相機等多種數(shù)碼產(chǎn)品,。
并非所有產(chǎn)品都必須執(zhí)行此步驟,。
如果您需要機構(gòu)的認證，則CE標記必須帶有機構(gòu)的標識號,。
5,、產(chǎn)品符合要求后，向申請公司提品報告或技術(shù)構(gòu)造文件,，通過后頒發(fā)CE證書,。
6、申請公司簽署CE保證自我聲明,，并在產(chǎn)品上貼附CE標示,。
CE發(fā)證機構(gòu) 1、企業(yè)自主簽發(fā)的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性聲明書》,，此證書屬于自我聲明書,，不應(yīng)由第三方機構(gòu)（或認證機構(gòu)）簽發(fā),，因此,，可以用歐盟格式的企業(yè)《符合性聲明書》代替。
這種是企業(yè)自己的一種證明,。
CE認證申請 在“關(guān)于技術(shù)協(xié)調(diào)與新決議"中,規(guī)定了構(gòu)成新指令的主要內(nèi)容及編寫原則,。
這里僅介紹構(gòu)成新指令的主要內(nèi)容，以便讀者對新指令所規(guī)定的內(nèi).容有一個完整的概念,。
另外,為使讀者在今后閱讀每個新指令時,容易理解其內(nèi)容,在一些地方我們將按自己的理解作出適當說明,。
下面將逐一介紹構(gòu)成新指令的主要內(nèi)容條款。
1.范圍 該條款規(guī)定了指令所適用(涵蓋)的產(chǎn)品成擬預(yù)防危險的性質(zhì),。
對所適用的產(chǎn)品,在指令中一股都會給出產(chǎn)品的定文,并進一步指出符合定義,但該指奪又不適用的產(chǎn)品,。
. 對擬預(yù)防的危險,是指擬預(yù)防的.可能對人身,家裔、財產(chǎn)造成的傷(損)害,或者是為預(yù)防對人身健康.消費者.保護等公共利益的傷害. 如前所述,，-個指令在規(guī)定范圍時.若是以產(chǎn)品為對象來規(guī)定的,則該指令會對這類聲晶可能產(chǎn)生的全部危險,將一-考慮,并規(guī)定出相應(yīng)的基本要求,但,對一些專門的危險,。
有時,。
則在其他專門的指令中進一步加以規(guī)定。
若指令規(guī)定的適應(yīng)范圖是以預(yù)防某種特定危險來確定的,，則該指令適用于存在這種危險的所有產(chǎn)品,。
鑒于此情況,對一個產(chǎn)品而言.往往需要遵照多個指令。
2.投放市場和交付使用 該條款規(guī)定,，各成員國必須采取措施,確保產(chǎn)品只有在按預(yù)定用途及正確安裴,和使用時不會危及人身安全與健康以及危及指令所指明的有關(guān)公共利益時,才能投放市場和交付使用,，必要時,還應(yīng)對參展產(chǎn)晶的要求作出規(guī)定.. 該條實際是對投放市楊和投人使用的產(chǎn)品提出了總的要求(目標),并賦于了各成員國市場的職責。
3.基本要求 “基本要求”是“基本要求”,、“基本安全要求”.“基本安全與衛(wèi)生要求”等的總稱,。
該條數(shù)實際是針對上述第2條所述的總要求給出的具體要求,這些要求是根據(jù)菁要預(yù)防的危險來確定的,是實現(xiàn)第2條要求不可缺少的內(nèi)容。
產(chǎn)品只有符合基本要求才能投放市場和交付使用,。
不要認為“基本要求"要求,指令在確定這些基本要求時,是以不和各成員國已達到的合理保護水平為前題的,。
4.流通 該條敏規(guī)定,各成員國有義務(wù)允許符合指令所規(guī)定流通條款和基本要求條歉(即上述第2.3條,以下簡稱為符合指令規(guī)定要求)的產(chǎn)品投放市場和交付使用。
符合指令規(guī)定要求的產(chǎn)品應(yīng)隨產(chǎn)品附有指令所規(guī)定的證明標志和(或)具有聲明文件(一般是CE標志.EC合格聲明),。
附有證明標志和(或)具有聲明文件的產(chǎn)品,應(yīng)允許投放市場和交付使用,。
產(chǎn)品附有指令所規(guī)定的標志和(或)具有聲明文件,就意味著該產(chǎn)品的安全有了保證,在產(chǎn)品上加施標志和(或)簽署證明文件的人就對產(chǎn)品的安全負有責任。
產(chǎn)品附有證明標志和(或)具有聲明文件,并不說明,產(chǎn)品一定要通過第三方驗證或認證才行,哪些產(chǎn)品應(yīng)該進行第三方驗證或認證,在各指令中有相應(yīng)的規(guī)定,。
5.符合性的認定： 該條款規(guī)定,按指令所規(guī)定制造的產(chǎn)品,應(yīng)認定為符合指令所規(guī)定的基本要求,。
這些是: 6.具有資格的歐洲化組織制定的協(xié)調(diào),其號在歌盟公告上公布;b.由各成員國確認指令所規(guī)定要求的(這些可能是各成員國的技術(shù)規(guī)范或者是),這些應(yīng)向歐洲共同體會通報.并由其邇報給其他成員國. 7.若某成員國或歐洲共同體會認為協(xié)調(diào)或草案不能指令所規(guī)定的要求時,那么應(yīng)提請按需要設(shè)立的專門會研究,并由其提出意見,歐洲共同體會根據(jù)專門會的意見決定是否將該從公告中撒出及通知相關(guān)化機構(gòu)對該進行修改; 2、Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》,，此為第三方機構(gòu)（或認證機構(gòu)）頒發(fā)的符合性聲明,，必須附有報告等技術(shù)資料TCF，同時,，企業(yè)也要簽署《符合性聲明書》 3,、EC Attestation of conformity 《歐盟符合性證明書》，此為歐盟公告機構(gòu)（Notified Body簡寫為NB）頒發(fā)的證書,，按照歐盟法規(guī),，只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CE聲明。
NB號只有歐盟公告機構(gòu)可以簽發(fā),。
　　這些是:您不需要許可證即可在產(chǎn)品上粘貼CE標記,，但是，在這樣做之前,，您必須：確保符合歐盟所有相關(guān)要求確定是否可以自行評估你的產(chǎn)品或者如果你有涉及到認證機構(gòu)匯總技術(shù)文件記錄一致性：了解技術(shù)文件起草并簽署歐盟符合性聲明一旦產(chǎn)品帶有CE標記（如果主管部門要求）,，則必須向他們提供有關(guān)CE標記的所有信。
CE證書的有效期： CE證書上的有效期,，1~5年不等,。
CE標志的意義： CE標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的。
CE代表歐洲統(tǒng)一（ConFORMITE EUROPEENNE）,。