《危險特性分類鑒別報告》,，簡稱“非危鑒定”或“危特報告” ,，是由海關專項檢測實驗室簽發(fā)的證明文件，如果涉危非危的化工品,，在報關過程中會需要提供該證書,，有些口岸報關危險品也需要提供該報告，因為不同口岸辦理的該報告的項目不同,，用途也不同,。
　　一、為什么有些普通化工品需要辦理《危險特性分類鑒別報告》有些化工品,， 明明是普通化工品,， 并且MSDS中都顯示不是危險品， 為什么海關還需要我們提供《危險特性分類鑒定報告》?那是因為這個產品有些是危險品,， 有些不是危險品,， CIQ代碼存在多個代碼， 有些代碼是危險品,， 如果申報為非危險品,，則可能需要提供《危險特性分類鑒定報告》。
二,、按照國務院令 第591號 《危險化學品安全管理條例》,、原十部委公告 2015年 第5號 《危險化學品目錄（2015版）》、原安監(jiān)總局令 第60號《化學品物理危險性鑒定與分類管理辦法》和原安監(jiān)總局令 第53號《危險化學品登記管理辦法》等相關法律法規(guī),，危險化學品生產,、儲存、使用、經營,、運輸企業(yè)應依法取得相應的危險化學品安全生產許可證,、安全使用許可證和經營許可證以及危險貨物相關的運輸許可證，“工商行政管理部門依據有關部門的許可證件,，核發(fā)危險化學品生產,、儲存、經營,、運輸企業(yè)營業(yè)執(zhí)照,，查處危險化學品經營企業(yè)違法采購危險化學品的行為”       那么哪些產品是行政許可要求范圍內的呢？哪些產品又是危險化學品登記要求范圍內的呢,？這就要求我們對化學品危險性進行分類鑒定,。
國家全面實行危險化學品登記制度，危險化學品生產企業(yè),、進口企業(yè)應當向國務院部門負責危險化學品登記的機構辦理危險化學品登記,。
危險化學品在各個行業(yè)被廣泛應用，給現(xiàn)代社會帶來了不可缺少的好處,。
由于其固有的危險特性,，在公路運輸、航空運輸,、鐵路運輸,、水上運輸時，經常發(fā)生惡性事故,。
給危險品進行分類,，了解危險化學品的化學特性，至關重要,。
         《化學品危險性分類報告》內容包括：1,、按照國內國際各類法規(guī)標準進行化學品危險性分類鑒定。
2,、判斷是否是《危險化學品目錄》（2015版）列明的危險化學品,。
3、判斷是否是滿足《危險化學品目錄》（2015版）確定原則的危險化學品,。
 GHS危險公示標簽         GHS中提到,，“統(tǒng)一的危險公示制度包括適當的標簽工具，以便傳達有關全球統(tǒng)一制度每個危險種類和類別的信息”,。
危險公示標簽是關于危險化學品的一組相應的書面,、印刷或圖形信息要素，這些信息包括信號詞,、象形圖,、危險說明,、防范措施說明、產品標識符,、供應商標識等,，標簽固定、印刷或附著在危險化學品的直接容器或外包裝上,，用以及時有效地向化學品生命周期中各個環(huán)節(jié)可能涉及的人員傳遞其已知的危險性信息,。
        我司相關實驗室是國家應急管理部,、國家公安部,、國家生態(tài)環(huán)境部、國家民用航空局,、國家海事局等認可的實驗室,，具有豐富的化學品危險性檢驗及分類鑒定的經驗。
  危險特性分類鑒別報告       根據國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局《關于進出口危險化學品及其包裝檢驗監(jiān)管有關問題的公告（2012年第30號）》規(guī)定,，出口危險化學品的發(fā)貨人或者代理人應按照《出入境檢驗檢疫報檢規(guī)定》向產地檢驗檢疫機構報檢,，報檢時按照《危險化學品名錄》中的名稱申報，還應提供《危險特性分類鑒別報告》等材料,。
       《危險特性分類鑒別報告》分為兩種,，分別為《危險特性分類鑒別報告》（TDG分類）及《危險特性分類鑒別報告》（TDG+GHS分類）。
      參照標準：聯(lián)合國《關于危險貨物運輸的建議報告 規(guī)章范本》（第二十一修訂版）《全球化學品統(tǒng)一分類和標簽制度(GHS)》(第八修訂版)《危險品規(guī)則》（DGR）(第 61 版)《危險化學品目錄》（2015 版）國際海事組織《國際海運危險貨物規(guī)則》(2018版)《鐵路危險貨物品名表》（2009 版）JT/T 617-2018注意事項：1,、在滿足我中心要求的情況下,，報告約定完成時間12個工作日，如需加急請聯(lián)系工作人員確認,，將會產生加急費用,。
2、對于危險性不明確或有疑問的技術數據,，本中心有權要求另行檢測（即附加試驗）,，所涉及的費用由送檢方承擔，本中心人員會另行通知附加試驗費用,、時間和補送樣品事宜.補送樣品送樣時應在樣品包裝上標明委托編號,、樣品名稱及送檢單位名稱等。
3,、檢測過程中如需中止委托,，需與工作人員聯(lián)系確認，提交中止情況說明,。
如在相關試驗完成后中止委托,，須支付相關試驗費用。
4,、如果委托方送錯樣,，或送假樣，一經發(fā)現(xiàn)，除須另行送樣外,，還要加收一定試驗費用,。
5、如需退還樣品,，須在委托單的“委托說明”中注明需要退還樣品,，并與工作人員約定時間自行上門取回。
行業(yè)資訊：　　NH2－Zn2GeO4 NRs的 XRD 圖如圖 2A（曲線 b）所示,，可以看出其主要衍射峰的位置與 Zn2GeO4標準 卡片主要衍射峰的位置基本對應,，出現(xiàn)的少量雜峰可能是因為存在少量乙二胺（EDA）；煅燒后 NH2－ Zn2GeO4 NRs的衍射峰（曲線a）與標準峰的位置一一對應,，可能是煅燒后NH2－Zn2GeO4 NRs中的EDA分 解揮發(fā),，其結晶性得以提高，說明 EDA雜化的鍺酸鋅納米帶并不影響 Zn2GeO4的晶體結構,，進利用XPS研究了NH2－Zn2GeO4 NRs與UO2 + 2 之間的相互作用,。
XPS光譜中出現(xiàn)的U元素驗證了UO2 + 2 被成功吸附在 NH2－Zn2GeO4 NRs 表面（圖 3A 曲線 b）；如圖 3B 所示,，UO2 + 2 被吸附后,，譜圖中出現(xiàn) 391. 54 eV 和 380. 36 eV 處的新雙峰，分別歸屬于 U 4f5/2和 U 4f7/2 ［27］ ,，證實 U 被吸附于 NH2－ Zn2GeO4 NRs的表面,。
為了研究 NH2－Zn2GeO4 NRs在 UO2 + 2 檢測和吸附中的作用，分析了 O1s和 N 1s 的高分辨光譜,，O 1s 的高分辨光譜（圖 3C）與文獻報道一致［27－28］ ,，吸附 UO2 + 2 后 NH2－Zn2GeO4 NRs 中的—Ge—O—H基團與 U結合形成表面配合物—Ge—O—M（M==U）。
從高分辨 N 1s譜圖（圖 3D）中可 觀察到 3 個獨立的組分峰［29］ （399. 83,、401. 03,、398. 66 eV）。
其中 399. 83 eV 處的主峰為 NH2－ Zn2GeO4 NRs中的N原子所形成,；401. 03 eV處的峰面積占比增大,，由氨基與U的配位引起；398. 66 eV 處的峰面積占比增大,，是因為 U 與 N 共享電子形成了共價鍵,。
NH2－Zn2GeO4 NRs 吸附 UO2 + 2 之前， 399. 76 eV 處是主峰,，在 401. 01,、398. 57 eV 處有兩個比較小的峰。
相比于 NH2－Zn2GeO4 NRs,，NH2－ Zn2GeO4 NRs吸附UO2 + 2 后N 1s的結合能向更高的值移動,，這是由于—NH2中N原子的孤對電子與U之間 形成配位鍵,，導致電子云密度降低，使得結合能正向移動［30］ ,。
采用EDS分析了元素組成,，結果表明吸 附UO2 + 2 后的NH2－Zn2GeO4 NRs主要由N、O,、Zn,、Ge和U元素組成（圖3E），且這些元素均勻分布,，證 明該材料成功吸附了 UO2 + 2 ,。
綜合上述 XPS和 EDS譜圖分析，證實 UO2 + 2 檢測和吸附過程的機理為 UO2 + 2 與NH2－Zn2GeO4 NRs表面—Ge—O—H基團的絡合作用以及UO2 + 2 與氨基的配位作用一步表 明成功合成了 NH2－Zn2GeO4 NRs材料,。
傅里葉紅外光譜圖（圖 2B）中,，3 335,、850,、800 cm-1 處的峰歸 屬于氨基中N—H的伸縮振動，體現(xiàn)了EDA分子與無機組分之間的相互作用,；3 450 cm-1 處的寬峰證實 了 EDA 分子通過（N—H?O—Ge—Zn）氫鍵連接,。
NH2－Zn2GeO4 NRs的熱重圖（圖 2C）顯示，其在 25 ~ 200 ℃區(qū)間質量開始減少（損失約1. 6%）,，這是由材料中殘留的水揮發(fā)和EDA分解所致,；200 ~ 400 ℃區(qū) 間的質量迅速下降（下降約 6. 4%），是由材料中未反應的配體脫附所致,；NH2－Zn2GeO4 NRs 在 400 ~ 500 ℃區(qū)間的質量迅速下降,，則是因為材料經高溫加熱后金屬配位鍵斷裂，骨架結構逐漸坍塌分解導 致,。
由此說明NH2－Zn2GeO4 NRs具有較好的熱穩(wěn)定性,，在500 ℃后趨于完全分解，*終殘余質量為原 質量值的84. 39%,。