護(hù)手霜FDA認(rèn)證辦理標(biāo)準(zhǔn),。美國(guó)代理人注意事項(xiàng)：美國(guó)代理人不能只是郵箱,、語(yǔ)音，或者作為國(guó)外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所,。美國(guó)代理必須能隨時(shí)接聽FDA打來(lái)的,。FDA會(huì)不定期隨機(jī)地與美國(guó)代理人聯(lián)系,，對(duì)于信息不真實(shí)的代理人，F(xiàn)DA會(huì)要求工廠提供真實(shí)信息,，否則,，會(huì)進(jìn)行處罰，甚至注銷工廠的注冊(cè)編號(hào),。
  
化妝品FDA注冊(cè)誰(shuí)負(fù)責(zé)注冊(cè)提交,？1、企業(yè)注冊(cè)：美國(guó)FDA要求所有在美國(guó)銷售的化妝品生產(chǎn)或加工參與方均需要提交企業(yè)注冊(cè),。2、產(chǎn)品列名：責(zé)任人是指化妝品的制造商,、包裝商或分銷商,，其名稱相關(guān)法規(guī)出現(xiàn)在化妝品的標(biāo)簽上。

 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證,？FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如,，生物制劑和器械）的不同，根據(jù)法律,，化妝品和成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn),，顏料添加劑除外，但是,，F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品的行動(dòng),。

化妝品FDA注冊(cè)的好處：雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了FDA的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫(kù),。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整,，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會(huì)通知你,。

什么時(shí)候注冊(cè),？產(chǎn)品列名：2022年12月29日前上市的化妝品，須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊(cè),，或2022年12月29日之后首次上市的化妝品,，在上市銷售此類產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品注冊(cè)，或在2023年12月29日之后的120天內(nèi)提交（以較晚者為準(zhǔn)）】,。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,，英文簡(jiǎn)稱“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）,、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證（RoHS,、REACH、鹵素和偶氮）以及無(wú)線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu),。