鄭州代辦二類醫(yī)療器械經(jīng)營公司鄭州全區(qū)二類醫(yī)療器械備案全程代辦

鄭州代辦二類醫(yī)療器械經(jīng)營公司鄭州全區(qū)二類醫(yī)療器械備案全程代辦

鄭州代辦二類醫(yī)療器械經(jīng)營公司鄭州全區(qū)二類醫(yī)療器械備案全程代辦

通常,，大家習(xí)慣將醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證都稱為醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,，但是，兩者之間在適用范圍,、辦理流程和要求方面都有差異,，一起來了解一下,。

一、從作用來說我們國家按照醫(yī)療器械風(fēng)險程度,，對醫(yī)療器械經(jīng)營實施分類管理：經(jīng)營類醫(yī)療器械不需許可和備案,，經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實行許可管理,。醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證是從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)向所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案獲得;醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)向所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出許可申請獲得,。取得醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證后，企業(yè)可以銷售批準范圍內(nèi)的第二類醫(yī)療器械;取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證后,，企業(yè)可以銷售批準范圍內(nèi)的第三類醫(yī)療器械,。

二、辦理條件的差異國家藥監(jiān)局要求,，辦理第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的企業(yè),，必須使用符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的GSP軟件;而對于辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案證的企業(yè)，國家藥監(jiān)局是建議使用GSP軟件,，但不是強制要求,。從所提交資料方面來說，申請第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證提交的資料需要包括計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明,，而獲取第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證所提交的資料則不需要,。

三、有效期的差異從有效期方面來說,，醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證暫時沒有規(guī)定有效期,，而醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的有效期為5年。

四,、證件載明內(nèi)容差異醫(yī)療器械經(jīng)營許可證載明許可證編號,、企業(yè)名稱、法定代表人,、企業(yè)負責人,、住所、經(jīng)營場所,、經(jīng)營方式,、經(jīng)營范圍,、庫房地址、發(fā)證部門,、發(fā)證日期和有效期限等事項;醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證載明編號,、企業(yè)名稱、法定代表人,、企業(yè)負責人,、住所、經(jīng)營場所,、經(jīng)營方式,、經(jīng)營范圍、庫房地址,、備案部門,、備案日期等事項。