檢測內(nèi)容: | 食品接觸材料FDA注冊 |
檢測范圍: | 各類食品接觸材料 |
檢測標(biāo)準(zhǔn): | 各類具體產(chǎn)品檢測所需相關(guān)標(biāo)準(zhǔn) |
單價: | 1500.00元/份 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-12-13 14:21 |
最后更新: | 2023-12-13 14:21 |
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易拉罐FDA檢測找誰辦理靠譜 受FDA監(jiān)管的食品企業(yè),,F(xiàn)DA監(jiān)管所有在州際貿(mào)易中引入或出售的食品和食品成分,,但美國農(nóng)業(yè)部監(jiān)管的肉類,、家禽和某些加工蛋類產(chǎn)品除外。
FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱,。美國FDA認(rèn)為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍,,主要負(fù)責(zé)美國所有有關(guān)食品,藥品,,化妝品及輻射性儀器的管理,,它也是美國最早的消費者保護(hù)機(jī)構(gòu)。很多廠商都以追求獲得FDA認(rèn)證作為產(chǎn)品品質(zhì)的榮譽(yù)和保證,。
FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱,。食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)主管:食品,、藥品(包括獸藥)、器械,、食品添加劑,、化妝品,、動物食品及藥品,、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗。所以以上類別產(chǎn)品如果在上架必須要通過美國FDA注冊認(rèn)證,。
食品添加劑法規(guī):食品添加劑法規(guī)規(guī)定了食品中允許使用的添加劑類型,、用途和限制。FDA對添加劑進(jìn)行評估,,確保其安全性和合規(guī)性,。食品安全計劃法規(guī):FSMA要求食品生產(chǎn)商制定和實施食品安全計劃,包括風(fēng)險評估和控制措施,,以確保食品的安全性,。
進(jìn)口食品法規(guī):FDA對進(jìn)口食品有一系列監(jiān)管要7. 食品衛(wèi)生法規(guī):FDA制定了一系列食品衛(wèi)生法規(guī),包括GMP(Good Manufacturing Practices)和HACCP(Hazard Analysis and Critical Control Points)等,。這些法規(guī)要求食品生產(chǎn)商采取適當(dāng)?shù)男l(wèi)生措施,,以確保食品的安全性和衛(wèi)生條件。
美國FDA認(rèn)證注意事項:FDA不簽發(fā)任何性質(zhì)的產(chǎn)品證書,,市面上見到的所謂FDA認(rèn)證證書都是代理公司自己簽發(fā)的服務(wù)證書,,方便企業(yè)通關(guān)使用。FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書,,普通食品或飲料在出口美國進(jìn)行FDA食品企業(yè)注冊時,,是不需要接受FDA驗廠審核的。器械產(chǎn)品也是的,,在FDA數(shù)據(jù)庫中占到70%的class 1 和 2的的產(chǎn)品,,F(xiàn)DA注冊,F(xiàn)DA510K申請,,也不需驗廠,。但是FDA會在每個財政年隨機(jī)抽查一部分工廠,不論是食品企業(yè),,藥品企業(yè)還是醫(yī)械企業(yè),。且不能拒絕FDA驗廠,審核要求一般都很嚴(yán)格,,所以需要企業(yè)做好準(zhǔn)備,。
深圳CTB檢測技術(shù)有限公司是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC),、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認(rèn)證(RoHS,、REACH,、鹵素和偶氮)以及無線電通訊認(rèn)證測試機(jī)構(gòu)。