組成產(chǎn)品的任何一個成分都需要按照以下法規(guī)中對應(yīng)"/>
檢測內(nèi)容: | 食品接觸材料FDA注冊 |
檢測范圍: | 各類食品接觸材料 |
檢測標(biāo)準(zhǔn): | 各類具體產(chǎn)品檢測所需相關(guān)標(biāo)準(zhǔn) |
單價: | 1500.00元/份 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-12-13 17:11 |
最后更新: | 2023-12-13 17:11 |
瀏覽次數(shù): | 217 |
采購咨詢: |
請賣家聯(lián)系我
|
保鮮膜FDA認(rèn)證一份多少 如何判斷您產(chǎn)品所受的管制,,取決于產(chǎn)品的化學(xué)組成。組成產(chǎn)品的任何一個成分都需要按照以下法規(guī)中對應(yīng)的條款進(jìn)行審核:《美國聯(lián)邦法典》,,《聯(lián)邦公報》,,現(xiàn)行的《食品接觸通告》,《已經(jīng)批準(zhǔn)使用信》,,《普遍被認(rèn)為安全通告》,,“基本豁免名單”,“FDA強制實施行動”(例如:進(jìn)口拒絕,,進(jìn)口警報,,警告信,,等等)
FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。美國FDA認(rèn)為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍,,主要負(fù)責(zé)美國所有有關(guān)食品,,藥品,化妝品及輻射性儀器的管理,,它也是美國最早的消費者保護(hù)機構(gòu),。很多廠商都以追求獲得FDA認(rèn)證作為產(chǎn)品品質(zhì)的榮譽和保證。
FDA檢查重點:評審文件,;按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng),。4個主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計,、糾正預(yù)防,、生產(chǎn)過程);3個支持子系統(tǒng)(文件,、物料,、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,,抓住一點,,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質(zhì)量管理體系,。檢查時間及人員安排:一類二類器械均為1名檢察官,;三類器械為1名或2名檢察官,4-5個工作日
如果對于成分的具體內(nèi)容不清楚,,可以先選擇讓實驗室進(jìn)行檢測,,并且將檢測機構(gòu)的報告連同產(chǎn)品的基本信息交于一個專業(yè)的審核機構(gòu),來就上述法規(guī)中的條款內(nèi)容對產(chǎn)品進(jìn)行審核,。如果審核后產(chǎn)品是屬于可以直接出口的,,那么就正常按照報關(guān)清關(guān)流程出口就可以。
食品接觸材料指一切用于加工,、生產(chǎn),、包裝、存儲及運輸食品的過程中,,與食品能夠接觸到的材料,。常見的材料包括各種塑料、金屬,、陶瓷,、玻璃、竹木制品等,。它們的環(huán)保安全情況直接事關(guān)消費者的飲食安全和健康,。該類產(chǎn)品出口到美國需要做FDA認(rèn)證,。
FDA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng),。4個主要子系統(tǒng)(管理,、設(shè)計、糾正預(yù)防,、生產(chǎn)過程),;3個支持子系統(tǒng)(文件、物料,、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制),;FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,,可在一個問題上幾個來回,,也可能檢查整個公司的質(zhì)量管理體系。檢查時間及人員安排:一類二類器械均為1名檢察官,;三類器械為1名或2名檢察官,,4-5個工作日
深圳CTB檢測技術(shù)有限公司是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC),、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認(rèn)證(RoHS,、REACH、鹵素和偶氮)以及無線電通訊認(rèn)證測試機構(gòu),。