療CE認(rèn)證應(yīng)遵循的歐盟技術(shù)法規(guī)和EN標(biāo)準(zhǔn)

對(duì)于目前歐盟已發(fā)布的18類工業(yè)產(chǎn)品指令,，從這些指令的結(jié)構(gòu)看,，它們可分為垂直指令和水平指令。垂直指令是以具體產(chǎn)品為對(duì)象,，如醫(yī)療器械指令,；水平指令適用于各種產(chǎn)品系列，如電磁兼容性指令,，它適用于全部電器及電子零部件產(chǎn)品,。

對(duì)于醫(yī)療器械，適用的指令有第十四項(xiàng),、項(xiàng)和第五項(xiàng),，即：93/42/EEC醫(yī)療器械指令、73/23/EEC低電壓（LVD）指令89/336/EEC電磁兼容性（EMC）指令,。

支持這些指令的歐盟標(biāo)準(zhǔn)是：

（1）EN60601-1醫(yī)用電氣設(shè)備部分：安全通用要求,；

（2）EN醫(yī)用電氣設(shè)備部分：安全通用要求及號(hào)修正；

（3）EN醫(yī)用電氣設(shè)備第二部分：γ射束治療設(shè)備安全專用要求,；

（4）EN醫(yī)用電氣設(shè)備部分：安全通用要求1.2節(jié)并行標(biāo)準(zhǔn)電磁兼容性——要求和測(cè)試,。其中第（1）、（2）,、（3）項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)是伽瑪?shù)兜碗妷海↙VD）測(cè)試的依據(jù)：第（4）項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)是伽瑪?shù)峨姶偶嫒菪裕‥MC）測(cè)試的依據(jù),。

醫(yī)療CE認(rèn)證程序、內(nèi)容

歐盟把醫(yī)療產(chǎn)品分為四類,，即：第Ⅰ類,、第Ⅱa類、第Ⅱb類,、第Ⅲ類,。第Ⅰ類產(chǎn)品要加貼CE標(biāo)志，可采取自行宣告的方式,。即廠商編制產(chǎn)品的技術(shù)文件檔案,，同時(shí)自行按有關(guān)EN標(biāo)準(zhǔn)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試或委托有能力的試驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試合格。第Ⅱa類,、第Ⅱb類,、第Ⅲ類產(chǎn)品要加貼CE標(biāo)志，則必須由歐盟指定的驗(yàn)證機(jī)構(gòu)驗(yàn)證。